මෝඩකම සහ අක්මාවට හානි: ලොලිටා ජානමය රෝග සඳහා ඩීඑන්ඒ පරීක්‍ෂණයක් කළාය

ප්රතිඵල පුදුම සහගත විය.

ලොලිටා මිලියව්ස්කායා සමඟ අද පැවැත්වූ “ඩීඑන්ඒ ප්‍රසංගය” වැඩසටහනේදී, රූපවාහිනී ඉදිරිපත් කරන්නා විසින්ම වැඩසටහනේ ආගන්තුකයෙකු වී ඇගේ මූලයන් සහ ජානමය නැඹුරුතාවයන් සහ රෝග ගැන ඉගෙන ගැනීමට සූදානම් වී ඇත.

ඇගේ ඩීඑන්ඒ පරීක්‍ෂණයේ ප්‍රතිඵල දැන ගැනීමට ලොලීටාටත් අවශ්‍ය විය

ඇගේ ජාතිකත්වය අෂ්කෙනසි යුදෙව්වන්ගෙන් 63% ක් සහ යුක්රේන ජාතිකයන්ගෙන් 37% ක් බව ලොලිතා මුලින්ම ඉගෙන ගත්තාය. නමුත් එපමණක් නොවේ. යුක්රේන යුදෙව් පවුලක හැදී වැඩුණු ගායිකාව ඇත්තෙන්ම ඇගේ මුතුන් මිත්තන් ගැන දැන සිටි නමුත් බෙලරුසියානු මූලයන් ඇගේ ඩීඑන්ඒ තුළ අවසන් වූයේ කෙසේද? එය ඇයට පවා අභිරහසක්.

වැඩසටහන පුරාම ලොලිතා තමා සමඟම කතා කළාය

අෂ්කෙනසි යුදෙව්වන්ට රෝග විශාල සංඛ්‍යාවකට ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇති බවත්, ඒවායින් 2 ක් මිලියාව්ස්කායාගේ ජාන වලින් සොයාගෙන ඇති බවත් පෙනිල්කෙටොනුරියා (මෝඩකම දක්වා දැඩි මානසික අවපාතය) සහ ජැකින්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය (මොළයට, අක්මාවට සහ හදවතට දැඩි හානි ) මෙම රෝග දෙකම දරුවන්ට සම්ප්‍රේෂණය විය හැකි අතර ස්නායු පද්ධතියට දැඩි ලෙස බලපෑම් කළ හැකි නමුත් දරුවාට එය ප්‍රකාශ කළ හැක්කේ දරුවාගේ පියාට හරියටම සමාන නැඹුරුතාවයක් තිබේ නම් පමණි.

මෙම රෝගය ලොලිටාගේ දියණියට කිසිඳු ආකාරයකින් බලපා නැත, නමුත් තවමත් එම දරුවා ජානමය වශයෙන් සම්ප්‍රේෂණය නොවන ඇස්පර්ගර්ස් සින්ඩ්‍රෝමය සමඟ කුඩා අවධියේ සිටම අසනීප වී ඇත.

අධ්‍යයනයේදී විද්‍යාඥයින් සොයාගත්තේ ලොලිටා දීර්ඝායුෂ ජානයේ හිමිකරු වන අතර සෞඛ්‍ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් සහිතව නම් ඇය වසර සියයක් ජීවත් විය හැකි බවයි. නමුත් ඩිමෙන්ශියා සහ ඇල්සයිමර් රෝගය වැනි රෝග, “ඔන්” ටයිටැනික් “හි” පහර එල්ල කරන්නා බිය නැත. ඇයට ඒවාට නැඹුරුතාවයක් නැත.

ඔබමයි