ඇනප්ලාස්ටික් ඔලිගොස්ට්‍රොසයිටෝමා හෝ ඇනප්ලාස්ටික් ඇස්ට්‍රොසයිටෝමා යනු මොළයේ මාරාන්තික ගෙඩියකි. එය වඩාත් නිවැරදිව ග්ලියෝමා වේ, එනම් ස්නායු පටක, මොළයේ හෝ කොඳු ඇට පෙළේ ඇති වන ගෙඩියක්. ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය ග්ලියෝමා I සිට IV දක්වා වර්ගීකරණය කරයි, ඒවායේ රූප විද්‍යාව සහ පිළිකා මට්ටම අනුව. Anaplastic astrocytomas නියෝජනය කරන්නේ III ශ්‍රේණිය, I සහ II ශ්‍රේණි අතර Bignign සහ glioblastomas (IV ශ්‍රේණිය) ලෙස සැලකේ. ඇනප්ලාස්ටික් ඇස්ට්‍රොසයිටෝමා යනු දෙවන ශ්‍රේණියේ ගෙඩියක සංකූලතාවයක් හෝ ස්වයංසිද්ධව වර්ධනය විය හැක. ඔහු ග්ලියෝබ්ලාස්ටෝමා (IV ශ්‍රේණිය) දක්වා වර්ධනය වීමේ ප්‍රබල ප්‍රවණතාවක් ඇති අතර ශල්‍යකර්ම සහ විකිරණ ප්‍රතිකාර / රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ප්‍රතිකාර කළද ආයු අපේක්ෂාව වසර දෙක තුනක් පමණ වේ. Anaplastic astrocytomas සහ glioblastomas සාමාන්‍ය ජනගහනයෙන් 5 දෙනෙකුගෙන් 8 සිට 100 දක්වා බලපායි. (000)

ඇනප්ලාස්ටික් ඔලිගොස්ට්‍රොසයිටෝමා හි බොහෝ රෝග ලක්ෂණ මොළයේ පීඩනය වැඩි වීම නිසා ඇති වන පිළිකාව නිසා හෝ එය ඇති කරන මස්තිෂ්ක තරලයේ අසාමාන්‍ය ලෙස ගොඩනැගීමට හේතු වේ. පිළිකාවේ නිශ්චිත ස්ථානය සහ ප්‍රමාණය අනුව රෝග ලක්ෂණ වෙනස් වේ:

• ඉදිරිපස කොටසෙහි ගෙඩිය වර්ධනය වන විට මතක දුර්වලතා, පෞරුෂ වෙනස්වීම් සහ hemiplegia;
• අල්ලා ගැනීම්, දුර්වල මතකය, තාවකාලික තලයේ සිටින විට සම්බන්ධීකරණය සහ කථනය;
• එය parietal lobe තුළ ඇති විට මෝටර් කැළඹීම් සහ සංවේදී අසාමාන්යතා (හිරි වැටීම සහ දැවීම);
• ගෙඩියක් occipital lobe සම්බන්ධ වූ විට දෘශ්‍ය කැළඹීම්.

ඇනප්ලාස්ටික් ඇස්ට්‍රොසයිටෝමා ඇතිවීමට නිශ්චිත හේතුව තවමත් හඳුනාගෙන නැත, නමුත් පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ එය ජානමය නැඹුරුතාවයක් සහ රෝගය අවුස්සන පාරිසරික සාධකවල එකතුවක් නිසා ඇති වූවක් බවයි.

Anaplastic oligoastrocytoma කාන්තාවන්ට වඩා පිරිමින් අතර තරමක් බහුල වන අතර බොහෝ විට වයස අවුරුදු 30 ත් 50 ත් අතර සිදු වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝගය සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 5 ත් 9 ත් අතර දරුවන්ට බලපාන බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය. Anaplastic astrocytomas සහ multiform glioblastomas (III සහ IV ශ්‍රේණි) මධ්‍යම ස්නායු පද්ධතියේ ළමා පිළිකා වලින් 10% ක් පමණ නියෝජනය කරයි (මෙම පිළිකා වලින් 80% I හෝ II ශ්‍රේණි වේ). (1)

neurofibromatosis වර්ගය I (Recklinghausen ගේ රෝගය), Li-Fraumeni syndrome සහ Bourneville tuberous sclerosis වැනි පාරම්පරික ජානමය රෝග ඇනප්ලාස්ටික් astrocytoma වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කරයි.

බොහෝ පිළිකාවන් මෙන්ම, පාරජම්බුල කිරණ, අයනීකරණ විකිරණ සහ ඇතැම් රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම මෙන්ම දුර්වල ආහාර රටාව සහ ආතතිය වැනි පාරිසරික සාධක අවදානම් සාධක ලෙස සැලකේ.

ඇනප්ලාස්ටික් ඔලිගොස්ට්‍රොසයිටෝමා ප්‍රතිකාරය රෝගියාගේ සාමාන්‍ය තත්වය, ගෙඩියේ පිහිටීම සහ එහි ප්‍රගතියේ වේගය මත මූලික වශයෙන් රඳා පවතී. එයට ශල්‍යකර්ම, විකිරණ චිකිත්සාව සහ රසායනික චිකිත්සාව, තනිව හෝ ඒකාබද්ධව ඇතුළත් වේ. පළමු පියවර වන්නේ ශල්‍යකර්මයක් මගින් ගෙඩියේ විශාල කොටසක් (resection) ඉවත් කිරීම, නමුත් ඉහත සඳහන් කර ඇති පරාමිතීන් නිසා මෙය සැමවිටම කළ නොහැක. ශල්‍යකර්මයෙන් පසු, පිළිකා අපද්‍රව්‍ය ඉවත් කිරීමට උත්සාහ කිරීම සඳහා විකිරණ ප්‍රතිකාර සහ සමහර විට රසායනික චිකිත්සාව භාවිතා කරනු ලැබේ, උදාහරණයක් ලෙස මාරාන්තික සෛල මොළයේ පටක වලට පැතිරී ඇත්නම්.

පුරෝකථනය රෝගියාගේ සෞඛ්‍ය තත්වය, ගෙඩියේ ලක්ෂණ සහ රසායනික චිකිත්සාව සහ විකිරණ ප්‍රතිකාර සඳහා ශරීරය දක්වන ප්‍රතිචාරය සමඟ සම්බන්ධ වේ. Anaplastic astrocytoma වසර දෙකකින් පමණ glioblastoma දක්වා වර්ධනය වීමේ ප්‍රබල ප්‍රවණතාවක් ඇත. සම්මත ප්‍රතිකාර සමඟ, ඇනප්ලාස්ටික් ඇස්ට්‍රොසයිටෝමා ඇති පුද්ගලයින්ගේ මධ්‍ය පැවැත්මේ කාලය වසර දෙක තුනක් වේ, එයින් අදහස් කරන්නේ ඔවුන්ගෙන් අඩක් මෙම කාලයට පෙර මිය යනු ඇති බවයි. (2)