අන්තර්ගතය
- පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය යනු කුමක්ද?
- පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?
- බද්ධ කිරීමට පෙර රෝග විනිශ්චය ලබා දෙන්නේ කාටද?
- PGD: අප සොයන්නේ කුමන රෝගද?
- පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය සිදු කරන්නේ කොහේද?
- පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චයට පෙර කිසියම් පරීක්ෂණයක් තිබේද?
- PGD: අපි අනෙකුත් කළල සමඟ කරන්නේ කුමක්ද?
- පීජීඩී වලින් පසු නිරෝගී දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි දෙමාපියන්ට විශ්වාසද?
- පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු ගැබ්ගැනීමේ අවස්ථා මොනවාද?
- එය "බෙහෙත් ළදරුවන්" තෝරා ගැනීමටද භාවිතා කරයිද?
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය යනු කුමක්ද?
DPI යුවලකට ඇති හැකියාව ලබා දෙයි ජානමය රෝගයක් නොමැති දරුවෙකු ඔහුට සම්ප්රේෂණය කළ හැකි බව.
PGD සමන්විත වන්නේ, ඉන්ද්‍රෝ සංසේචනය (IVF) නිසා ඇති වන කළල වලින් සෛල විශ්ලේෂණය කිරීම, එනම් ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වීමට පෙර, ජානමය රෝගයකින් පීඩාවට පත් වූවන් හෝ වර්ණදේහ නිරවද්‍යතාවයෙන් බැහැර කිරීමයි.
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?
මුලදී, සම්භාව්ය IVF සමඟ. කාන්තාව ඩිම්බ කෝෂ උත්තේජනයෙන් (දිනපතා හෝර්මෝන එන්නත් කිරීමෙන්) ආරම්භ වන අතර එමඟින් වැඩි ඔප්ෂනල් ලබා ගැනීමට හැකි වේ. පසුව ඒවා සිදුරු කර පරීක්ෂණ නලයක් තුළ කලත්‍රයාගේ ශුක්‍රාණු සමඟ සම්බන්ධ වේ. පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය ඇත්ත වශයෙන්ම සිදු වූයේ දින තුනකට පසුවය. ජීව විද්‍යාඥයින් රෝගයට අදාළ ජානය සෙවීම සඳහා කළල වලින් සෛල එකක් හෝ දෙකක් (අවම වශයෙන් සෛල හයක් සහිත) ලබා ගනී. එවිට IVF දිගටම කරගෙන යනු ලැබේ: කළල එකක් හෝ දෙකක් හානියක් නොවේ නම්, ඒවා මාතෘ ගර්භාෂය වෙත මාරු කරනු ලැබේ.
බද්ධ කිරීමට පෙර රෝග විනිශ්චය ලබා දෙන්නේ කාටද?
Le පූර්ව බද්ධ කිරීමේ ජානමය රෝග විනිශ්චය (හෝ PGD) යනු අභ්‍යන්තර සංසේචනයෙන් (IVF) පසුව පිළිසිඳගත් කළලවල - ජානමය හෝ වර්ණදේහ - සිදුවිය හැකි අසාමාන්‍යතා හඳුනා ගැනීමට හැකි තාක්‍ෂණයකි. එය යෝජනා කර ඇත බරපතල හා සුව කළ නොහැකි ජානමය රෝගයක් තම ළදරුවන්ට සම්ප්රේෂණය කිරීමේ අවදානමක් ඇති ජෝඩු. ඔවුන් අසනීප හෝ නිරෝගී වාහකයන් විය හැකිය, එනම්, ඔවුන් රෝගයට වගකිව යුතු ජානය රැගෙන යන නමුත් අසනීප නොවේ. මෙම ජානය සමහර විට පළමු රෝගී දරුවෙකුගේ උපතෙන් පසුව සොයා නොගනී.
PGD: අප සොයන්නේ කුමන රෝගද?
බොහෝ විට, මේවා සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස්, ඩුචෙන් මාංශ පේශි ඩිස්ට්‍රොෆි, හිමොෆිලියා, ස්ටයිනර්ට් මයෝටොනික් ඩිස්ට්‍රොෆි, බිඳෙනසුලු X සින්ඩ්‍රෝමය, හන්ටින්ටන්ගේ කොරියා සහ ස්ථාන මාරුවීම් හා සම්බන්ධ වර්ණදේහ අසමතුලිතතා වේ, නමුත් සම්පූර්ණ ලැයිස්තුවක් නොමැත. අර්ථ දක්වා ඇත. තීන්දුව වෛද්‍යවරුන්ට භාරයි. මීට අමතරව, කලල සෛල පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණයක් තවමත් නොමැත සියලුම ජානමය රෝග බරපතල සහ සුව කළ නොහැකි.
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය සිදු කරන්නේ කොහේද?
ප්‍රංශයේ, PGD පිරිනැමීමට අවසර ඇත්තේ සීමිත මධ්‍යස්ථාන ගණනකට පමණි: Antoine Béclère රෝහල, පැරිස් කලාපයේ Necker-Enfants-Malades රෝහල සහ Montpellier, Strasbourg, Nantes සහ Grenoble හි පවතින ප්‍රජනක ජීව විද්‍යා මධ්‍යස්ථාන.
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චයට පෙර කිසියම් පරීක්ෂණයක් තිබේද?
පොදුවේ ගත් කල, යුවළ PGD මධ්‍යස්ථානය වෙත යොමු කරන ලද ජාන උපදේශනයෙන් දැනටමත් ප්‍රතිලාභ ලබා ඇත. දිගු සම්මුඛ පරීක්ෂණයකින් සහ සම්පූර්ණ සායනික පරීක්ෂණයකින් පසු, පුරුෂයා සහ ස්ත්‍රිය වෛද්‍ය ආධාර සහිත ප්‍රජනන ක්‍රමයක් සඳහා සියලුම අපේක්ෂකයින් අනුගමනය කළ යුතු පරීක්ෂණවලට සමාන තරමක් දිගු හා සීමා සහිත පරීක්ෂණවලට භාජනය විය යුතුය, මන්ද PGD නොමැතිව කළ නොහැකි බැවිනි. in vitro ගැබ් ගැනීම.
PGD: අපි අනෙකුත් කළල සමඟ කරන්නේ කුමක්ද?
රෝගයට ගොදුරු වූවන් වහාම විනාශ වේ. හොඳ තත්ත්වයේ කළල දෙකකට වඩා හානියක් සිදු නොවන දුර්ලභ අවස්ථාවක, යුවල තවත් දරුවන් ලැබීමට කැමැත්තක් දක්වන්නේ නම්, බද්ධ නොකළ (බහු ගැබ්ගැනීමේ අවදානම සීමා කිරීමට) ඒවා ශීත කළ හැක.
පීජීඩී වලින් පසු නිරෝගී දරුවෙකු ලැබෙනු ඇතැයි දෙමාපියන්ට විශ්වාසද?
PGD සොයන්නේ විශේෂිත රෝගයක් සඳහා පමණි, උදාහරණයක් ලෙස සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස්. ප්රතිඵලය, පැය 24 කට අඩු කාලයකදී ලබා ගත හැකි අතර, එබැවින් අනාගත දරුවා මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නේ නැති බව පමණක් තහවුරු කරයි.
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ රෝග විනිශ්චය කිරීමෙන් පසු ගැබ්ගැනීමේ අවස්ථා මොනවාද?
සමස්තයක් වශයෙන්, ඔවුන් සිදුරු කිරීමෙන් පසු 22% ක් සහ කළල මාරු කිරීමෙන් පසු 30% කි. එනම්, ස්වාභාවික චක්‍රයක් තුළ ස්වයංසිද්ධව ගැබ්ගත් කාන්තාවකට දළ වශයෙන් සමාන වන නමුත් ප්‍රති result ලය ඩිම්බකෝෂයේ ගුණාත්මක භාවය අනුව වෙනස් වන අතර එම නිසා මවගේ වයස අනුව වෙනස් වේ. බිරිඳ.
එය "බෙහෙත් ළදරුවන්" තෝරා ගැනීමටද භාවිතා කරයිද?
ප්‍රංශයේ, ජෛව ආචාර ධර්ම නීතිය එය අනුමත කරන්නේ 2006 දෙසැම්බරයේ සිට පමණි, නමුත් පළමු දරුවාට ඔහුගේ පවුල තුළ ගැළපෙන පරිත්‍යාගශීලියෙකු නොමැති නම් ඇටමිදුළු පරිත්‍යාග කළ යුතු සුව කළ නොහැකි රෝගයක් ඇති විට පමණි. ඔහුගේ දෙමාපියන්ට පසුව, ජෛව වෛද්‍ය ඒජන්සියේ එකඟතාවය ඇතිව, රෝගයෙන් නිදහස් කළලයක් තෝරා ගැනීමට සහ ඊට අමතරව රෝගී දරුවාට ගැලපෙන පරිදි PGD වෙත යොමු වීමට සලකා බැලිය හැකිය. දැඩි ලෙස අධීක්ෂණය කරන ලද ක්රියාවලියකි.