හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් යනු රුධිරයේ ඇති ලිම්ෆොසයිට් ගණන අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩිවීමකි. එය වෛරස් ආසාදන හෝ නිදන්ගත වලදී හමු වූ විට, විශේෂයෙන් එය මාරාන්තික hemopathy සමඟ සම්බන්ධ වූ විට එය උග්ර විය හැක. විවිධ රුධිර පරීක්ෂණ වලදී හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ. සහ ප්රතිකාරය හේතුව මත රඳා පවතී.

අර්ථ දැක්වීම

හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් යනු රුධිරයේ ඇති ලිම්ෆොසයිට සංඛ්‍යාවේ අසාමාන්‍ය ලෙස වැඩිවීමකි, සාමාන්‍යයෙන් වැඩිහිටියන්ගේ ඝන මිලිමීටරයකට ලිම්ෆොසයිට් 4000 ට වඩා අඩුය.

ලිම්ෆොසයිට් යනු ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරන ලියුකෝසයිට් (වෙනත් වචන වලින් සුදු රුධිරාණු) වේ. ලිම්ෆොසයිට් වර්ග තුනක් ඇත:

• බී ලිම්ෆොසයිට්: ප්‍රතිදේහජනකයක් සමඟ ස්පර්ශ වන විට, ඒවා ශරීරයට විදේශීය මෙම ද්‍රව්‍යයට නිශ්චිත ප්‍රතිදේහ නිපදවයි.
• T lymphocytes: සමහරක් විෂ එන්සයිම එන්නත් කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේ සෛල පටලවලට සම්බන්ධ කිරීමෙන් ප්‍රතිදේහජනක සහ ආසාදිත සෛල විනාශ කරයි, තවත් සමහරු B ලිම්ෆොසයිට් වලට ප්‍රතිදේහ සෑදීමට උදව් කරයි, සහ තවත් සමහරු ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය නැවැත්වීමට ද්‍රව්‍ය නිපදවයි.
• ස්වභාවික ඝාතක ලිම්ෆොසයිට්: ඒවාට ස්වභාවික සයිටොටොක්සික් ක්‍රියාකාරකම් ඇති අතර එමඟින් වෛරස් හෝ පිළිකා සෛල ආසාදනය වූ සෛල ස්වයංසිද්ධව විනාශ කිරීමට ඉඩ සලසයි.

වර්ග

හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් විය හැක්කේ:

• වෛරස් ආසාදන වලදී හමු වූ විට උග්ර;
• නිදන්ගත (මාස 2 කට වඩා වැඩි කාලයක්) විශේෂයෙන් එය මාරාන්තික රක්තපාතයක් සමඟ සම්බන්ධ වූ විට;

හේතූන්

උග්‍ර (හෝ ප්‍රතික්‍රියාශීලී) හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් හේතු විය හැක්කේ:

• වෛරස් ආසාදනය (මැම්පස්, පැපොල හෝ මොනොනියුක්ලියෝසිස්, හෙපටයිටිස්, රුබෙල්ලා, HIV ආසාදනය, කාල් ස්මිත් රෝගය);
• ක්ෂය රෝගය හෝ කක්කල් කැස්ස වැනි සමහර බැක්ටීරියා ආසාදනවලට එකම බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය;
• ඇතැම් ඖෂධ ගැනීම;
• එන්නත් කිරීම;
• අන්තරාසර්ග ආබාධ;
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග;
• දුම්පානය කරනව;
• ආතතිය: විවිධ උග්‍ර කම්පන, ශල්‍ය හෝ හෘද රෝග හෝ සැලකිය යුතු ශාරීරික වෙහෙසකදී (දරු ප්‍රසූතිය) නිරාවරණය වන රෝගීන් තුළ හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ;
• ප්ලීහාව ශල්‍යකර්මයෙන් ඉවත් කිරීම.

නිදන්ගත හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් ඇති විය හැක:

• ලියුකේමියාව, විශේෂයෙන් ලිම්ෆොයිඩ් ලියුකේමියාව;
• ලිම්ෆෝමා;
• නිදන්ගත දැවිල්ල, විශේෂයෙන් ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියේ (ක්‍රෝන්ගේ රෝගය).

රෝග විනිශ්චය

විවිධ රුධිර පරීක්ෂණ වලදී හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ:

• සම්පූර්ණ රුධිර ගණනය කිරීම: රුධිරයේ සංසරණය වන සෛලීය මූලද්‍රව්‍ය (සුදු රුධිරාණු, රතු රුධිර සෛල සහ පට්ටිකා) ප්‍රමාණ කිරීමට සහ විවිධ සුදු රුධිරාණුවල (විශේෂයෙන් ලිම්ෆොසයිට්) අනුපාතය තීරණය කිරීමට හැකි වන ජීව විද්‍යාත්මක පරීක්ෂණය;
• රුධිර ගණනය කිරීම් මගින් ලිම්ෆොසයිටේ වැඩි වීමක් පෙන්නුම් කරන විට, වෛද්යවරයා විසින් ලිම්ෆොසයිට් වල රූප විද්යාව තීරණය කිරීම සඳහා අන්වීක්ෂයක් යටතේ රුධිර සාම්පලයක් පරීක්ෂා කරයි. ලිම්ෆොසයිට් වල රූප විද්‍යාවේ විශාල විෂමතාවයක් බොහෝ විට මොනොනියුක්ලියෝසිස් සින්ඩ්‍රෝමය සංලක්ෂිත වන අතර නොමේරූ සෛල තිබීම ඇතැම් ලියුකේමියාව හෝ ලිම්ෆෝමා වල ලක්ෂණයකි;
• අවසාන වශයෙන්, අතිරේක රුධිර පරීක්ෂණ මගින් හේතුව තීරණය කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා වැඩි කරන ලද විශේෂිත ලිම්ෆොසයිට් (T, B, NK) හඳුනා ගත හැකිය.

අදාළ පුද්ගලයින්

හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් සෑම විටම ප්‍රතික්‍රියාශීලී සහ අස්ථිර වන ළමයින්ට මෙන්ම එය තාවකාලික හෝ නිදන්ගත විය හැකි වැඩිහිටියන්ටද බලපායි (එවිට ඔවුන් 50% ක්ම මාරාන්තික සම්භවයක් ඇත).

තමන් විසින්ම, ලිම්ෆොසයිට් සංඛ්යාව වැඩිවීම සාමාන්යයෙන් රෝග ලක්ෂණ ඇති නොකරයි. කෙසේ වෙතත්, ලිම්ෆෝමාව සහ ඇතැම් ලියුකේමියාව ඇති පුද්ගලයින් තුළ, හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් ඇති විය හැක:

• උණ ;
• රාත්රී දහඩිය;
• බර අඩුවීම.

හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් සඳහා ප්‍රතිකාරය එහි හේතුව මත රඳා පවතී, ඇතුළුව:

• උග්‍ර හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් ඇති කරන බොහෝ වෛරස් ආසාදනවල රෝග ලක්ෂණ ප්‍රතිකාර;
• බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා ප්රතිජීවක ප්රතිකාර;
• ලියුකේමියාවට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා රසායනික චිකිත්සාව හෝ සමහර විට ප්‍රාථමික සෛල බද්ධ කිරීම;
• හේතුව ඉවත් කිරීම (ආතතිය, දුම්පානය)

උග්‍ර හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් වැළැක්වීම ආබාධයට හේතු විය හැකි වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදන වැලැක්වීම ඇතුළත් වේ:

• විශේෂයෙන් කම්මුල්ගාය, රුබෙල්ලා, ක්ෂය රෝගය හෝ කක්කල් කැස්සට එරෙහිව එන්නත් කිරීම;
• එච්.අයි.වී.යෙන් ආරක්ෂා වීම සඳහා ලිංගිකව එක්වීමේදී කොන්ඩම් නිතිපතා භාවිතා කිරීම.

අනෙක් අතට, නිදන්ගත හයිපර්ලිම්ෆොසයිටෝසිස් සඳහා වැළැක්වීමේ පියවරක් නොමැත.