Hypochromia යනු ඉන්ද්‍රියයක, පටකවල හෝ සෛලවල වර්ණය නැතිවීම සඳහා වන වෛද්‍ය යෙදුමකි. හයිපෝක්‍රොමික් සමේ ලප සඳහා සුදුසුකම් ලැබීමට චර්ම රෝග විද්‍යාවේදී හෝ හයිපෝක්‍රොමික් රතු රුධිර සෛල නම් කිරීම සඳහා රක්තවේදයේදී එය විශේෂයෙන් භාවිතා කළ හැකිය.

චර්ම රෝග විද්‍යාවේදී, හයිපොක්‍රොමියා යනු සම, හිසකෙස් සහ ශරීරයේ රෝම වැනි අන්තර්ක්‍රියා වල වර්ණක නැතිවීම හැඳින්වීමට භාවිතා කරන යෙදුමකි. ඇස්වල වර්ණය නැතිවීම සඳහා සුදුසුකම් ලැබීමට ද එය භාවිතා කළ හැකිය.

හයිපොක්‍රෝමියාව ඇතිවන්නේ ශරීරය තුළ ඇති මෙලනොසයිට් මගින් නිපදවන ස්වභාවික වර්ණකයක් වන මෙලනින් නොමැතිකම නිසා වන අතර සම, හිසකෙස්, ශරීරයේ හිසකෙස් සහ ඇස්වල වර්ණයට වගකිව යුතුය. මෙලනින් නිෂ්පාදනයේ දෝෂයක් හෝ මෙම වර්ණකය විනාශ වීමෙන් Hypochromia ඇති විය හැක.

මෙලනින් නොමැතිකම බොහෝ සම්භවයක් ඇති විය හැක. එය විශේෂයෙන් ආසාදනයක්, ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක් හෝ ජානමය රෝගයක් නිසා විය හැකිය. චර්ම රෝග විද්‍යාවේ හයිපොක්‍රොමියාවට හේතු අතර, අපි උදාහරණයක් ලෙස සොයා ගනිමු:

• එමඅක්ෂි ඇල්බිනිස්වාදය, සම, හිසකෙස්, ශරීරයේ හිසකෙස් සහ ඇස්වල මෙලනින් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම මගින් සංලක්ෂිත වේ;
• අර්ධ ඇල්බිනිස්වාදය හෝ පීබල්ඩිස්වාදය අක්ෂි ඇල්බිනිස්වාදය මෙන් නොව සමට සහ හිසකෙස් වලට පමණක් බලපායි;
• le vitiligo, මෙලනොසයිට් වල ක්‍රමානුකූලව අතුරුදහන් වීමට හේතු වන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝගයක්, මෙලනින් සංශ්ලේෂණයේ මූලාරම්භයේ සෛල;
• එමhypopituitarisme, ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් හෝමෝන ස්‍රාවයන් නැවැත්වීම මගින් සංලක්ෂිත වන අතර එමඟින් සන්ධි සහ ශ්ලේෂ්මල පටලවල විරූපණයට හේතු විය හැක;
• le pityriasis versicolor, හයිපොපිග්මන්ටඩ් ලප ඇති විය හැකි මයිෙකෝසිස්, හයිපොක්‍රොමික් සමේ ලප ලෙසද හැඳින්වේ.

Hypochromia කළමනාකරණය චර්ම රෝග විශේෂඥයාගේ රෝග විනිශ්චය මත රඳා පවතී. මයිෙකෝසිස් අවස්ථාවකදී, උදාහරණයක් ලෙස, ප්රති-ආසාදිත ප්රතිකාර ක්රම ක්රියාත්මක කළ හැකිය. සමහර අවස්ථාවල දැනට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, depigmentation වර්ධනය සීමා කිරීම සඳහා වැළැක්වීමේ පියවර නිර්දේශ කරනු ලැබේ. වැළැක්වීම යනු පාරජම්බුල කිරණ (UV) කිරණවලින් සම, හිසකෙස් සහ ඇස් ආරක්ෂා කිරීමයි.

රක්තපාත විද්‍යාවේදී, හයිපොක්‍රොමියා යනු රතු රුධිර සෛලවල (රතු රුධිර සෛල) අසාමාන්‍යතාවයක් හැඳින්වීමට භාවිතා කළ හැකි වෛද්‍ය පදයකි. May-Grünwald Giemsa හි පැල්ලම් කිරීමේ ක්‍රමය මගින් පරීක්ෂා කිරීමේදී අසාමාන්‍ය ලෙස සුදුමැලි වී ඇති විට රතු රුධිර සෛලවල hypochromia ගැන අපි කතා කරමු. එවිට රතු රුධිර සෛල හයිපොක්‍රෝම් ලෙස හැඳින්වේ.

රතු රුධිර සෛල සුදුමැලි වීමෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ හිමොග්ලොබින් නොමැතිකමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, හිමොග්ලොබින් යනු රතු රුධිර සෛල තුළ ඇති මූලද්‍රව්‍යය වන අතර එමඟින් ඒවායේ ප්‍රසිද්ධ රතු පැහැය ලබා දේ. එය ශරීරය තුළ ඔක්සිජන් ප්රවාහනය සඳහා වගකිව යුතු ප්රෝටීන් ද වේ, එබැවින් රතු රුධිර සෛලවල හයිපෝක්රෝමියාව වේගවත් කළමනාකරණය කිරීමේ වැදගත්කම.

වෛද්‍ය විද්‍යාවේදී, මෙම හිමොග්ලොබින් ඌනතාවය හයිපොක්‍රොමික් රක්තහීනතාවය ලෙස හැඳින්වේ. එය රුධිරයේ හිමොග්ලොබින් අසාමාන්‍ය ලෙස අඩුවීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. හයිපෝක්‍රොමික් රක්තහීනතාවයට බොහෝ හේතු තිබිය හැකිය:

• යකඩ ඌනතාවය (යකඩ ඌනතාවය රක්තහීනතාවය), හීමොග්ලොබින් සංශ්ලේෂණයට දායක වන මූලද්රව්යයක්;
• තැලසීමියාව වැනි ප්‍රවේණිගත ජානමය දෝෂයක්.

May-Grünwald Giemsa පැල්ලම සමඟ Hypochromic රතු රුධිර සෛල නිරීක්ෂණය කළ හැක. විවිධ ප්‍රතික්‍රියාකාරක භාවිතා කරමින්, මෙම ක්‍රමය රුධිර සාම්පලයක් තුළ රුධිර සෛලවල විවිධ ජනගහනය වෙන්කර හඳුනා ගනී. මෙම වර්ණ ගැන්වීම මගින් විශේෂයෙන් රතු රුධිරාණු හෝ රතු රුධිරාණු හඳුනාගැනීමට හැකි වන අතර ඒවා රතු පැහැයෙන් හඳුනාගත හැකිය. මෙම රුධිර සෛල අසාමාන්‍ය ලෙස සුදුමැලි වන විට එය රතු රුධිර සෛලවල හයිපොක්‍රෝමියාව ලෙස හැඳින්වේ.

Hypochromic රක්තහීනතාවය බොහෝ විට රුධිර පරාමිතීන් දෙකක් මැනීම මගින් රෝග විනිශ්චය කරනු ලැබේ:

• රතු රුධිර සෛලයක අඩංගු හිමොග්ලොබින් ප්‍රමාණය මනිනු ලබන මධ්‍යන්‍ය corpuscular hemoglobin අන්තර්ගතය (TCMH);
• රතු සෛලයකට සාමාන්‍ය හිමොග්ලොබින් සාන්ද්‍රණයට අනුරූප වන මධ්‍යන්‍ය corpuscular hemoglobin සාන්ද්‍රණය (CCMH).

පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී අපි රතු රුධිර සෛලවල හයිපොක්‍රෝමියාව ගැන කතා කරමු:

• TCMH සෛලයකට 27 µg ට අඩු;
• 32 g / dL ට අඩු CCMH.

හයිපෝක්‍රොමික් රක්තහීනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීම එහි සම්භවය සහ ගමන් මග මත රඳා පවතී. නඩුව මත පදනම්ව, හිමොග්ලොබින් ඌනතාවයට නිදසුනක් ලෙස යකඩ අතිරේක හෝ රුධිර පාරවිලයනය සමඟ ප්රතිකාර කළ හැකිය.

වඩාත් දරුණු අවස්ථාවල දී, ඇටමිදුළු බද්ධ කිරීම අවශ්ය විය හැකිය.