Opisthotonos: දරුවාගේ නිර්වචනය සහ විශේෂිත අවස්ථාව

Opisthotonos: දරුවාගේ නිර්වචනය සහ විශේෂිත අවස්ථාව

ඔපිස්ටෝටෝනස් යනු ශරීරයේ පිටුපස මාංශ පේශිවල සාමාන්‍යකරණය වූ හැකිලීමකි, එමඟින් ශරීරය දැඩි ලෙස ආරුක්කු කිරීමටත්, හිස පිටුපසට විසි කිරීමටත්, අත් පා ඉහළට තල්ලු කිරීමටත් බල කරයි. මෙම ව්යාධිජනක ආකල්පය ස්නායු පද්ධතියට බලපාන රෝග කිහිපයක දක්නට ලැබේ. 

opisthotonos යනු කුමක්ද?

opisthotonos යක්ෂයා විසින් ආසාධිත පුද්ගලයන් විසින් සම්භාව්‍ය සිතුවම්වල ගන්නා ලද කවයක චාපයක පිහිටීම හා සැසඳිය හැක. 

ශරීරයේ පසුපස මාංශ පේශි, විශේෂයෙන් පිටුපස සහ බෙල්ල, කෙතරම් හැකිලී ඇත්ද යත්, ශරීරය තමන් විසින්ම ඉහළට විහිදුවයි, විලුඹ සහ හිස මත පමණක් එහි ස්තරය මත රඳා පවතී. අත් සහ පාද ද දිගු කර දෘඩ වේ. මෙම ව්යාධිජනක, වේදනාකාරී ආකල්පය රෝගියා විසින් පාලනය නොකෙරේ.

ඔපිස්ටෝටෝනෝස් ඇතිවීමට හේතු මොනවාද?

Opisthotonos ස්නායු පද්ධතියට බලපාන ව්‍යාධි කිහිපයක දක්නට ලැබේ, විශේෂයෙන්:

  • ටෙටනස්: තුවාලයකින් පසු, බැක්ටීරියා බීජාණු ක්ලෝස්ට්‍රිඩියම් ටෙටානි ශරීරයට ඇතුළු වී නියුරොටොක්සින් මුදා හරින අතර එය දින කිහිපයකින් ශරීරයේ මාංශ පේශිවල ප්‍රගතිශීලී ටෙටනි ඇති කරයි. ඉක්මනින්, රෝගියා ප්රකාශ කිරීමේ අපහසුතාවයක් ගැන පැමිණිලි කරයි, ඔහුගේ හකු අවහිර වී ඇත. එවිට ඔහුගේ බෙල්ල දැඩි වේ, එවිට මුළු සිරුරම හැකිලෙනවා. ආසාදනය නියමිත වේලාවට ප්‍රතිකාර නොකළහොත් පුද්ගලයා හුස්ම ගැනීමට නොහැකි වී මිය යයි. වාසනාවකට මෙන්, 1952 දී හඳුන්වා දුන් ටෙටනස් වලට එරෙහිව ළදරුවන්ට අනිවාර්ය එන්නත් කිරීම සඳහා ස්තූතිවන්ත වන අතර, මෙම රෝගය ප්රංශයේ පාහේ අතුරුදහන් වී ඇත. නමුත් එය තවමත් සෑම වසරකම එන්නත් නොකළ හෝ ඔවුන්ගේ මතක් කිරීම් සමඟ යාවත්කාලීන නොවන කිහිප දෙනෙකුට බලපායි;
  • මනෝවිද්යාත්මක අර්බුද අපස්මාර රෝගීන් (CPNE) : ඔවුන් අපස්මාර ආක්‍රමණ ගැන සිතීමට සැලැස්විය හැකි නමුත් ඒවා එකම මොළයේ අසාමාන්‍යතාවලට සම්බන්ධ නොවේ. ඔවුන්ගේ හේතු සංකීර්ණ, ස්නායු ජීව විද්‍යාත්මක සංරචක (මෙම ආකාරයෙන් ප්‍රතික්‍රියා කිරීමට මොළයේ නැඹුරුතාව) නමුත් මනෝ ව්‍යාධි විද්‍යාත්මක ද වේ. බොහෝ අවස්ථාවලදී, හිස කම්පනය හෝ පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධ පිළිබඳ ඉතිහාසයක් ඇත;
  • හුදකලා අපස්මාර ආක්‍රමණ, හිස තුවාලයක් හෝ ස්නායු ඖෂධයක් නිසා ඇතිවේ, එසේ ප්‍රකාශ කළ හැක;
  • ජලභීතිකා රෝගය, දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී;
  • උග්ර සහ දරුණු හයිපොකල්සිමියාව : රුධිරයේ ඉතා අසාමාන්‍ය ලෙස අඩු කැල්සියම් මට්ටමක් බොහෝ විට පැරතයිරොයිඩ් ග්‍රන්ථි වල ගැටලුවකට සම්බන්ධ වන අතර එය ශරීරයේ මෙම ඛනිජය ලබා ගැනීම නියාමනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතුය;
  • මොළයේ වේදනාව : ඇතැම් මෙනින්ජයිටිස් නිසා ඇතිවන දැවිල්ල, එන්සෙෆලෝපති මගින් මොළයේ පටක විනාශ වීම හෝ හිස්කබලේ පෙට්ටියේ ඇති ටොන්සිලවල ව්යාධිජනක මැදිහත්වීම පවා ඔපිස්ටෝටෝනෝස් වලට හේතු විය හැක.

ළදරුවන් තුළ opisthotonos විශේෂ අවස්ථාව

උපතේදී, වින්නඹු මාතාවන් ළදරුවාගේ මාංශ පේශි තානය නිතිපතා තක්සේරු කරයි. විවිධ උපාමාරු හරහා, ශරීරයේ පිටුපස මාංශ පේශිවල අතිරික්ත හැකිලීම හඳුනාගත හැකිය. ඔවුන් විෂමතාවයක් වාර්තා නොකරන්නේ නම්, සියල්ල හොඳයි.

මවට ටෙටනස් එන්නත ලබා නොදුන්නේ නම් සහ උපතින් පසු ඔපිස්ටෝටෝනස් දිස්වන්නේ නම්, කිරි උරා බීමට ඇති නොහැකියාව සහ මුහුණේ ලාක්ෂණික සිනහවක් සමඟ සම්බන්ධ වී නම්, නවජ ටෙටනස් සැක කළ යුතුය. මෙම රෝගයට එරෙහිව එන්නත් ආවරණයක් නොමැති සහ දරු ප්‍රසූතියේ තත්වයන් වඳ නොවන රටවල මෙම තත්වය බොහෝ විට දක්නට ලැබේ.

පසුකාලීනව, බොහෝ විට සිදුවන්නේ දරුවා නොනවතින කෝපය ප්‍රකාශ කිරීම සඳහා ඔපිස්ටෝටෝනෝස් ඉරියව්වක් අනුගමනය කරයි: ඔහුගේ විශාල නම්‍යශීලීභාවය නිසා ඔහු සිත් ඇදගන්නාසුළු ආකාරයකින් පසුපසට ගොස් ආරුක්කු වේ. එය තාවකාලික නම් සහ එහි අවයව ජංගම ලෙස පවතී නම්, එය ව්යාධිජනක නොවේ. අනෙක් අතට, ඔබට ඒ ගැන ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා සමඟ කතා කළ හැකිය: මෙම ආකල්පය ද ප්රකාශ කළ හැකිය ශක්තිමත් වේදනාවක් , උදාහරණයක් ලෙස වැදගත් gastroesophageal reflux සහ අම්ලය සම්බන්ධය.

ටෙටනස් ප්‍රහාර දිගටම පැවතුනහොත් හෝ නැවත නැවත සිදුවුවහොත්, එය හිසට සහ පාදවලට පමණක් අල්ලා ගත හැකි තරම් දැඩි ශරීරයක් සහ අත් පා ඉහළට ඔසවා තැබුවහොත්, එය ශරීරයේ වේදනාව හා සම්බන්ධ වෛද්‍ය හදිසි අවස්ථාවකි. මොළය. අපට මුහුණ දිය හැක්කේ:

  • ළදරු මෙනින්ජයිටිස් ;
  • සිහින දරුවන්ගේ සින්ඩ්රෝම්ය ;
  • අලුත උපන් දරුවන්ගේ හයිපොකල්සිමියාව ;
  • මේපල් සිරප් මුත්රා රෝගය : මෙම දුර්ලභ ජානමය රෝගය (උපත් මිලියනයකට අවස්ථා 10 කට වඩා අඩු) නියමිත වේලාවට ප්‍රතිකාර නොකළහොත් දුර්වල පුරෝකථනයක් ඇත. එය කන් ඉටි සහ පසුව මුත්‍රා වල මේපල් සිරප් සුවඳක්, ආහාර ගැනීමේ අපහසුතා, උදාසීනත්වය සහ කැක්කුම මගින් සංලක්ෂිත වේ. ප්‍රතිකාර නොකළහොත් එය ප්‍රගතිශීලී එන්සෙෆලෝපති සහ මධ්‍යම ශ්වසන අසාර්ථකත්වයට හේතු වේ. නියමිත වේලාවට ප්රතිකාර කිරීම, එය ශක්ය වන නමුත් ජීවිතය සඳහා දැඩි ආහාර වේලක් අවශ්ය වේ;
  • Gaucher රෝගයේ සමහර ආකාර : මෙම දුර්ලභ ප්‍රවේණික රෝගයේ 2 වර්ගය, ළදරුවාගේ මුල් මාසවලදී, මුලින් තිරස් අක්ෂි අංශභාගය හෝ ද්විපාර්ශ්වික ස්ථාවර ස්ට්‍රැබිස්මස් මගින් ප්‍රකාශ වේ. එය ඉතා ඉක්මනින් ප්‍රගතිශීලී එන්සෙෆලෝපති බවට පරිණාමය වන අතර දැඩි හුස්ම ගැනීමේ සහ ගිලීමේ ආබාධ සහ ඔපිස්ටෝටෝනෝස් ප්‍රහාර සමඟ. මෙම ව්යාධිවේදය ඉතා දුර්වල පුරෝකථනයක් ඇත.

ඔපිස්ටෝටෝනස් හි ප්‍රතිවිපාක කුමක් විය හැකිද?

ඔපිස්ටෝටෝනස්, එය කුමක් වුවත්, උපදේශනයකට මඟ පෑදිය යුතුය. ඉහත දැක ඇති පරිදි, එය ස්නායු පද්ධතියේ බරපතල හා මාරාන්තික විය හැකි ව්යාධිවේදය හෙළි කළ හැකිය.

මෙම සාමාන්‍යකරණය වූ කැක්කුම, රෝගියා හදිසියේ වැටීමට හේතු වන නිසා, ශාරීරික තුවාල ද ඇති කළ හැකිය: වැටීමේදී ඔහුට කැමැත්තෙන් තොරව බිම හෝ ගෘහ භාණ්ඩ කැබැල්ලකට තුවාල විය හැකිය. මීට අමතරව, පිටුපස මාංශ පේශිවල හැකිලීම් සමහර විට කොඳු ඇට පෙළේ සම්පීඩනය ඇති විය හැක.

opisthotonos සඳහා කළ යුතු ප්‍රතිකාර මොනවාද?

ටෙටනස් අර්බුදයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී සංකෝචනයට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ප්‍රබල sedatives, curariants (curare වල අංශභාග ගුණ ඇති ඖෂධ) පවා ඇතුළත් වේ. 

හැකි නම්, අදාළ රෝගයට ප්රතිකාර කරනු ලැබේ. ඔහුගේ අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ ද සැලකිල්ලට ගනී. මේ අනුව, ටෙටනස් අවස්ථාවකදී, ප්‍රතිජීවක ක්‍රියාත්මක වන අතර, හුස්ම හිරවීමට එරෙහිව සටන් කිරීම සඳහා ට්‍රේකියෝටෝමියෙන් පසු කෘත්‍රිම ශ්වසනය සමඟ sedatives ඒකාබද්ධ කෙරේ.

ඔබමයි