La දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය, ලෙසද හැඳින්වේ දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය, ප්‍රංශයේ සහ ක්විබෙක්හි වඩාත් සුලභ ජානමය රෝගය වන ප්‍රවේණිගත රුධිර රෝගයකි (වඩාත් නිවැරදිව හිමොග්ලොබින්).

Ile-de-France යනු අලුත උපන් බිළිඳුන් 1/700ක් පමණ පීඩාවට පත් වූ වඩාත් බලපෑමට ලක් වූ කලාපයයි (DOM-TOM හැර). සමස්තයක් වශයෙන්, ප්‍රංශයේ පුද්ගලයන් 10 දෙනෙකු පමණ දෑකැති සෛල රෝගයෙන් පෙළෙන බව විශ්වාස කෙරේ.

මෙම රෝගය ප්‍රධාන වශයෙන් මධ්‍යධරණී, අප්‍රිකානු සහ කැරිබියානු සම්භවයක් ඇති ජනගහනයට බලපායි. ලොව පුරා අලුත උපන් බිළිඳුන් 312 ක් පමණ පීඩාවට පත්ව ඇති බව ඇස්තමේන්තු කර ඇත, බොහෝ දුරට උප සහරා අප්‍රිකාවේ.

මෙම රෝගය කලින් හඳුනාගෙන ඇති අතර, දරුවාගේ රැකවරණය සහ පැවැත්මේ අවස්ථා වැඩි වේ.

ප්රංශයේ, ඒ අලුත උපන් තිරගත කිරීම එබැවින් අවදානමට ලක්ව ඇති ප්රදේශවලින් දෙමාපියන් පැමිණෙන අලුත උපන් බිළිඳුන් සඳහා ක්රමානුකූලව පිරිනමනු ලැබේ. විදේශීය දෙපාර්තමේන්තු වල සියලුම අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ එය සිදු කරනු ලැබේ.

ක්විබෙක්හි, පරීක්ෂා කිරීම ක්‍රමානුකූල හෝ සාමාන්‍යකරණය නොවේ: 2013 නොවැම්බර් මාසයේ සිට, මොන්ට්‍රියල් සහ ලාවාල් ප්‍රදේශවල රෝහල්වල සහ උපත් මධ්‍යස්ථානවල උපත ලබන ළදරුවන්ට දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය සඳහා වන පරීක්ෂණ පරීක්ෂණයකට පමණක් ප්‍රවේශය ඇත.

පරීක්ෂණය තිරගත සිටීම ඉස්මතු කිරීම අරමුණු කරයි අසාමාන්ය රතු රුධිර සෛල රෝගයේ ලක්ෂණ, "දෑකැත්ත" ලෙස හැඩගස්වා ඇත. යනුවෙන්ද හැඳින්වේ දෑකැති සෛලය, ඔවුන් අන්වීක්ෂයක් යටතේ (රුධිර ආලේපනය මගින්) දැකිය හැකි දිගටි හැඩයක් ඇත. විකෘති වූ ජානය හඳුනාගැනීම සඳහා ජාන පරීක්ෂණයක් ද සිදු කළ හැකිය.

ප්රායෝගිකව, අලුත උපන් බිළිඳුන් පරීක්ෂා කිරීම හීමොග්ලොබින් විශ්ලේෂණය මත පදනම් වේ විද ත්ෙපෝ, විශේෂ මාධ්යයක් මත සංක්රමණය වන විට සාමාන්ය හීමොග්ලොබින් වඩා සෙමින් "චලනය" වන අසාමාන්ය හිමොග්ලොබින් ඇති බව හඳුනාගත හැකි විශ්ලේෂණ ක්රමයකි.

අලුත උපන් බිළිඳුන් පරීක්ෂා කිරීමේදී සිදු වන වියළි රුධිරය මත මෙම තාක්ෂණය සිදු කළ හැකිය.

එබැවින් 72 හි විවිධ දුර්ලභ රෝග සඳහා පරීක්ෂා කිරීමේ කොටසක් ලෙස පරීක්ෂණය සිදු කරනු ලැබේst අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ ජීවිතයේ පැය, විලුඹ සිදුරු කිරීමෙන් ලබාගත් රුධිර සාම්පලයකින්. කිසිදු සූදානමක් අවශ්ය නොවේ.

රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා එක් පරීක්ෂණයක ප්රතිඵලය ප්රමාණවත් නොවේ. සැක සහිත නම්, බලපෑමට ලක් වූ අලුත උපන් බිළිඳාගේ දෙමාපියන් සම්බන්ධ කර ගැනීම සහ රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සහ ප්රතිකාර සංවිධානය කිරීම සඳහා වැඩිදුර පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.

මීට අමතරව, පරීක්ෂණය මගින් රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන් පමණක් නොව, බලපෑමට ලක් නොවූ නමුත් විකෘති ජානයක් රැගෙන යන දරුවන් හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. මෙම දරුවන් අසනීප නොවනු ඇත, නමුත් ඔවුන්ගේම දරුවන්ට රෝගය සම්ප්රේෂණය කිරීමේ අවදානමක් ඇත. ඒවා දෑකැත්ත සෛල ජාන සඳහා "සෞඛ්‍ය සම්පන්න වාහකයන්" හෝ විෂම සෛල ලෙස හැඳින්වේ.

ඔවුන්ගේ අනෙකුත් දරුවන්ට රෝග ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතින බව දෙමාපියන්ට ද දැනුම් දෙනු ලබන අතර, ඔවුන් සඳහා ජානමය පසු විපරමක් ලබා දෙනු ඇත.