බටහිර සින්ඩ්‍රෝමය, ළදරු කැක්කුම ලෙසද හැඳින්වේ, එය සාමාන්‍යයෙන් මාස 4 සහ 8 අතර ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ ආරම්භ වන ළදරුවන් සහ ළමුන් තුළ ඇති වන අපස්මාරයේ දුර්ලභ ආකාරයකි. එය කැක්කුම, අත් අඩංගුවට ගැනීම හෝ දරුවාගේ මනෝචිකිත්සක වර්ධනයේ පසුබෑම සහ අසාමාන්‍ය මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වය මගින් සංලක්ෂිත වේ. පුරෝකථනය ඉතා විචල්‍ය වන අතර ස්පාස්ම් වලට යටින් පවතින හේතු මත රඳා පවතී, එය බහු විය හැක. එය බරපතල මෝටර් සහ බුද්ධිමය ප්‍රතිවිපාක ඇති කළ හැකි අතර වෙනත් ආකාරයේ අපස්මාරය දක්වා ප්‍රගතියක් ලබා ඇත.

කැක්කුම යනු සින්ඩ්‍රෝමයේ පළමු නාටකාකාර ප්‍රකාශනයයි, නමුත් ළදරුවාගේ වෙනස් වූ හැසිරීම ඔවුන්ට කෙටි කලකට පෙර ඇති විය හැකිය. ඔවුන් සාමාන්යයෙන් මාස 3 සිට 8 දක්වා සිදු වේ, නමුත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී රෝගය කලින් හෝ පසුව විය හැක. ඉතා කෙටි මාංශ පේශි හැකිලීම (තත්පර එක සිට දෙක දක්වා) හුදකලා වේ, බොහෝ විට පිබිදීමෙන් හෝ ආහාර ගැනීමෙන් පසු, ක්‍රමයෙන් මිනිත්තු 20 ක් පැවතිය හැකි කැක්කුම පුපුරා යයි. අල්ලා ගැනීමේදී සමහර විට ඇස් පිටුපසට පෙරළේ.

ස්පාස්ම් යනු මොළයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ස්ථිර අක්‍රියතාවයක දෘශ්‍යමාන සලකුණු පමණක් වන අතර එය එයට හානි කරයි, ප්‍රතිඵලයක් ලෙස මනෝමෝටර් වර්ධනය ප්‍රමාද වේ. මේ අනුව, කැක්කුම ඇතිවීම, දැනටමත් ලබාගෙන ඇති මනෝචිකිත්සක හැකියාවන් එකතැන පල්වීම හෝ ප්‍රතිගාමී වීම සමඟ සිදු වේ: සිනහව, ග්‍රහණය කර ගැනීම සහ වස්තූන් හැසිරවීම වැනි අන්තර්ක්‍රියා ... විද්‍යුත් එන්සෙෆලෝග්‍රැෆි මගින් මොළයේ ව්‍යාකූල තරංග හෙළිදරව් කරයි, ඒවා හයිප්සාරිත්මියා ලෙස හැඳින්වේ.

ස්පාස්ම් ඇති වන්නේ නියුරෝන වල වැරදි ක්‍රියාකාරිත්වය හේතුවෙන් හදිසි හා අසාමාන්‍ය විද්‍යුත් විසර්ජන නිකුත් කිරීමෙනි. බොහෝ යටින් පවතින ආබාධ බටහිර සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා හේතුව විය හැකි අතර අවම වශයෙන් බලපෑමට ලක් වූ ළමුන්ගෙන් හතරෙන් තුනක් තුළ හඳුනාගත හැකිය: උපත් කම්පනය, මොළයේ විකෘතිතා, ආසාදනය, පරිවෘත්තීය රෝග, ජානමය දෝෂය (උදාහරණයක් ලෙස ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය), ස්නායු චර්ම ආබාධ ( බෝර්න්විල් රෝගය). දෙවැන්න බටහිර සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා වගකිව යුතු වඩාත් පොදු ආබාධයකි. ඉතිරි අවස්ථා "අමුද්‍ය" යැයි කියනු ලබන්නේ ඒවා පැහැදිලි හේතුවක් නොමැතිව සිදු වන නිසා හෝ "ගුප්ත ජනක", එනම් අප තීරණය කරන්නේ කෙසේදැයි නොදන්නා විෂමතාවයක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව ය.

වෙස්ට්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය බෝවන රෝගයක් නොවේ. එය ගැහැණු ළමයින්ට වඩා පිරිමි ළමයින්ට වඩා ටිකක් නිතර බලපායි. මක්නිසාද යත්, රෝගයේ එක් හේතුවක් X වර්ණදේහයට සම්බන්ධ ජානමය දෝෂයක් සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති නිසා කාන්තාවන්ට වඩා පිරිමින්ට බොහෝ විට බලපාන බැවිනි.

පළමු රෝග ලක්ෂණ මතුවීමට පෙර රෝගය හඳුනාගත නොහැකිය. සම්මත ප්‍රතිකාරය වන්නේ අපස්මාර නාශක ඖෂධයක් මුඛයෙන් දිනපතා ගැනීමයි (Vigabatrin බහුලවම නියම කරනු ලැබේ). එය කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ඒකාබද්ධ කළ හැකිය. ශල්‍යකර්මයට මැදිහත් විය හැකි නමුත් සුවිශේෂී ලෙස, සින්ඩ්‍රෝමය දේශීය මොළයේ තුවාල වලට සම්බන්ධ වූ විට, ඒවා ඉවත් කිරීම දරුවාගේ තත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය.

පුරෝකථනය ඉතා විචල්‍ය වන අතර සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට බලපාන හේතු මත රඳා පවතී. පළමු ස්පාස්ම් ආරම්භයේ දී ළදරුවා වයසට ගිය විට එය වඩා හොඳය, ප්රතිකාරය ඉක්මන් වන අතර සින්ඩ්රෝමය idiopathic හෝ cryptogenic වේ. බලපෑමට ලක් වූ ළමුන්ගෙන් 80% ට සමහර විට ආපසු හැරවිය නොහැකි සහ වැඩි හෝ අඩු බරපතල ප්‍රතිවිපාක ඇත: මනෝචිකිත්සක ආබාධ (කතා කිරීමේ ප්‍රමාදය, ඇවිදීම යනාදිය) සහ හැසිරීම (තමා තුළට ඉවත් වීම, අධි ක්‍රියාකාරීත්වය, අවධානය අඩුවීම, ආදිය). (1) බටහිර සින්ඩ්‍රෝමය සහිත දරුවන් ලෙනොක්ස්-ගැස්ටාට් සින්ඩ්‍රෝමය (එස්එල්ජී) වැනි පසුකාලීන අපස්මාර රෝගවලට නිතර ගොදුරු වේ.