Hyperlaxity යනු අධික සන්ධි චලනයකි.

ශරීරයේ අභ්‍යන්තර පටක වල ප්‍රතිරෝධය සහ ශක්තිය කළමනාකරණය කරනු ලබන්නේ ඇතැම් සම්බන්ධක පටක ප්‍රෝටීන මගිනි. මෙම ප්‍රෝටීන තුළ වෙනස් වීමකදී, ශරීරයේ ජංගම කොටස් (සන්ධි, කණ්ඩරාවන්, කාටිලේජ සහ බන්ධනීයන්ට) සම්බන්ධ අසාමාන්‍යතා පසුව වැඩි බලපෑමක් ඇති කරයි, වඩාත් අවදානමට ලක්විය හැකි සහ වඩාත් බිඳෙනසුලු වන අතර තුවාල ඇති විය හැක. එබැවින් එය සන්ධි හයිපර්ලැක්සිටි වේ.

මෙම හයිපර්ලැක්සිටි ශරීරයේ ඇතැම් සාමාජිකයින්ගේ පහසු සහ වේදනා රහිත අධි-දිගුවකට මග පාදයි. අත් පා වල මෙම නම්‍යශීලී බව අවදානමක හෝ බන්ධනීයන් නොමැතිකමේ සහ සමහර විට අස්ථි බිඳීමේ සෘජු ප්‍රතිවිපාක වේ.

මෙම ව්යාධිවේදය උරහිස්, වැලමිට, මැණික් කටුව, දණහිස සහ ඇඟිලි වලට වඩා වැඩි අවධානයක් යොමු කරයි. Hyperlaxity සාමාන්යයෙන් ළමා කාලයේ දී, සම්බන්ධක පටක වර්ධනය තුළ පෙනී යයි.

වෙනත් නම් රෝගය සමඟ සම්බන්ධ වේ, ඒවා නම්: (2)

- අධි සංචලනය;

- ලිහිල් බන්ධනීයන්ගේ රෝගය;

- හයිපර්ලැක්සිටි සින්ඩ්‍රෝමය.

හයිපර්ලැක්සිටි සහිත පුද්ගලයින් වඩාත් සංවේදී වන අතර උළුක්කු, වික්‍රියා ආදියේදී අස්ථි බිඳීම් සහ අස්ථි බිඳීම් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත.

මෙම ව්යාධිවේදයේ සන්දර්භය තුළ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම සීමා කිරීමට ක්රම මගින් හැකි වේ, විශේෂයෙන්:

- මාංශ පේශි සහ අස්ථි ශක්තිමත් කිරීමේ ව්‍යායාම;

- අධි-දිගුව වළක්වා ගැනීම සඳහා "සාමාන්‍ය පරාසයක" චලනයන් ඉගෙන ගැනීම:

- ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලදී බන්ධන ආරක්ෂා කිරීම, පිරවුම් පද්ධති, දණහිස් පෑඩ් ආදිය භාවිතා කිරීම.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම වේදනා සහන සහ බන්ධන ශක්තිමත් කිරීම ඇතුළත් වේ. මෙම සන්දර්භය තුළ, ඖෂධ (ක්රීම්, ස්ප්රේ, ආදිය) බෙහෙත් වට්ටෝරුව බොහෝ විට සම්බන්ධ වී ඇති අතර චිකිත්සක ශාරීරික ව්යායාම සමඟ සම්බන්ධ වේ. (3)

Hyperlaxity යනු අධික සන්ධි චලනයකි.

ශරීරයේ අභ්‍යන්තර පටක වල ප්‍රතිරෝධය සහ ශක්තිය කළමනාකරණය කරනු ලබන්නේ ඇතැම් සම්බන්ධක පටක ප්‍රෝටීන මගිනි. මෙම ප්‍රෝටීන තුළ වෙනස් වීමකදී, ශරීරයේ ජංගම කොටස් (සන්ධි, කණ්ඩරාවන්, කාටිලේජ සහ බන්ධනීයන්ට) සම්බන්ධ අසාමාන්‍යතා පසුව වැඩි බලපෑමක් ඇති කරයි, වඩාත් අවදානමට ලක්විය හැකි සහ වඩාත් බිඳෙනසුලු වන අතර තුවාල ඇති විය හැක. එබැවින් එය සන්ධි හයිපර්ලැක්සිටි වේ.

මෙම හයිපර්ලැක්සිටි ශරීරයේ ඇතැම් සාමාජිකයින්ගේ පහසු සහ වේදනා රහිත අධි-දිගුවකට මග පාදයි. අත් පා වල මෙම නම්‍යශීලී බව අවදානමක හෝ බන්ධනීයන් නොමැතිකමේ සහ සමහර විට අස්ථි බිඳීමේ සෘජු ප්‍රතිවිපාක වේ.

මෙම ව්යාධිවේදය උරහිස්, වැලමිට, මැණික් කටුව, දණහිස සහ ඇඟිලි වලට වඩා වැඩි අවධානයක් යොමු කරයි. Hyperlaxity සාමාන්යයෙන් ළමා කාලයේ දී, සම්බන්ධක පටක වර්ධනය තුළ පෙනී යයි.

වෙනත් නම් රෝගය සමඟ සම්බන්ධ වේ, ඒවා නම්: (2)

- අධි සංචලනය;

- ලිහිල් බන්ධනීයන්ගේ රෝගය;

- හයිපර්ලැක්සිටි සින්ඩ්‍රෝමය.

හයිපර්ලැක්සිටි සහිත පුද්ගලයින් වඩාත් සංවේදී වන අතර උළුක්කු, වික්‍රියා ආදියේදී අස්ථි බිඳීම් සහ අස්ථි බිඳීම් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත.

මෙම ව්යාධිවේදයේ සන්දර්භය තුළ සංකූලතා ඇතිවීමේ අවදානම සීමා කිරීමට ක්රම මගින් හැකි වේ, විශේෂයෙන්:

- මාංශ පේශි සහ අස්ථි ශක්තිමත් කිරීමේ ව්‍යායාම;

- අධි-දිගුව වළක්වා ගැනීම සඳහා "සාමාන්‍ය පරාසයක" චලනයන් ඉගෙන ගැනීම:

- ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම් වලදී බන්ධන ආරක්ෂා කිරීම, පිරවුම් පද්ධති, දණහිස් පෑඩ් ආදිය භාවිතා කිරීම.

රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම වේදනා සහන සහ බන්ධන ශක්තිමත් කිරීම ඇතුළත් වේ. මෙම සන්දර්භය තුළ, ඖෂධ (ක්රීම්, ස්ප්රේ, ආදිය) බෙහෙත් වට්ටෝරුව බොහෝ විට සම්බන්ධ වී ඇති අතර චිකිත්සක ශාරීරික ව්යායාම සමඟ සම්බන්ධ වේ. (3)

හයිපර්ලැක්සිටියේ බොහෝ අවස්ථාවන් කිසිදු මූලික හේතුවකට සම්බන්ධ නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී, එය බෙන්ගිනි හයිපර්ලැක්සිටි වේ.

මීට අමතරව, මෙම ව්යාධිවේදය ද සම්බන්ධ කළ හැකිය:

- අස්ථි ව්යුහයේ අසාමාන්යතා, අස්ථි වල හැඩය;

- ස්වරය සහ මාංශ පේශි තද බවෙහි අසාමාන්යතා;

- පවුල තුළ හයිපර්ලැක්සිටි පැවතීම.

මෙම අවසාන නඩුව රෝගය සම්ප්රේෂණය කිරීමේදී පරම්පරාගත වීමේ හැකියාව ඉස්මතු කරයි.

වඩාත් දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, යටින් පවතින වෛද්‍ය තත්වයන් නිසා හයිපර්ලැක්සිටි ඇතිවේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ: (2)

- බුද්ධිමය ආබාධයකින් සංලක්ෂිත ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය;

- cleidocranial dysplasia, අස්ථි වර්ධනයේ පාරම්පරික ආබාධයකින් සංලක්ෂිත වේ;

- Ehlers-Danlos syndrome, සම්බන්ධක පටක වල සැලකිය යුතු ප්රත්යාස්ථතාවයක් මගින් සංලක්ෂිත වේ;

- සම්බන්ධක පටක රෝගයක් වන මාෆන් සින්ඩ්‍රෝමය;

- Morquio syndrome, පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපාන ප්‍රවේණිගත රෝගයකි.

මෙම රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම් සාධක සම්පූර්ණයෙන්ම නොදනී.

ඇතැම් යටින් පවතින ව්යාධිවේදයන් රෝගය වර්ධනය කිරීමේදී අතිරේක අවදානම් සාධක විය හැක, වැනි; Down syndrome, cleidocranial dysplasia, ආදිය කෙසේ වෙතත්, මෙම තත්ත්වයන් බලපානු ලබන්නේ රෝගීන්ගෙන් සුළුතරයකට පමණි.

මීට අමතරව, මෙම රෝගය දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය කිරීම පිළිබඳ සැකයක් විද්යාඥයින් විසින් ඉදිරිපත් කර ඇත. මෙම අර්ථයෙන් ගත් කල, ඇතැම් ජාන සඳහා ජාන විකෘති පැවතීම, දෙමාපියන් තුළ, ඔවුන් රෝගය වර්ධනය සඳහා අතිරේක අවදානම් සාධකයක් බවට පත් කළ හැකිය.

විවිධ ආශ්රිත ලක්ෂණ සැලකිල්ලට ගනිමින් රෝගය හඳුනා ගැනීම වෙනස් ආකාරයකින් සිදු කෙරේ.

Beighton පරීක්ෂණයෙන් පසුව මාංශ පේශි චලනයන් මත රෝගයේ බලපෑම තක්සේරු කිරීමට හැකි වේ. මෙම පරීක්ෂණය විභාග 5 කින් සමන්විත වේ. මේවා සම්බන්ධ වන්නේ:

- කකුල් කෙළින් තබා ගනිමින් අත්ල බිමෙහි පිහිටීම;

- එක් එක් වැලමිට පිටුපසට නැමෙන්න;

- එක් එක් දණහිස පිටුපසට නැමෙන්න;

- මාපටැඟිල්ල නළල දෙසට නැමෙන්න;

- කුඩා ඇඟිල්ල 90 ° ට වඩා පිටුපසට නැමෙන්න.

Beighton ලකුණු 4 ට වඩා වැඩි හෝ ඊට සමාන සන්දර්භයක් තුළ, විෂයය අධි කම්පනයෙන් පීඩා විඳිය හැකිය.

රෝග විනිශ්චය කිරීමේදී රුධිර පරීක්ෂණයක් සහ එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයක් ද අවශ්ය විය හැකිය. මෙම ක්රම මගින් විශේෂයෙන් රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස් වර්ධනය ඉස්මතු කිරීමට හැකි වේ.