La ලියුකේමියාව රුධිරය සෑදීමට වගකිව යුතු පටක වල පිළිකාවක් වන අතර ඒවා නොමේරූ රුධිර සෛල වේ ඇට මිදුළු (= බොහෝ අස්ථිවල මධ්‍යයේ පිහිටා ඇති මෘදු, ස්පොන්ජි ද්‍රව්‍ය).

මෙම රෝගය සාමාන්යයෙන් ඇටමිදුළුවල රුධිර සෛල සෑදීමේ අසාමාන්යතාවකින් ආරම්භ වේ. අසාමාන්ය සෛල (හෝ ලියුකේමියා සෛල) සාමාන්‍ය සෛල ගුණ කිරීම සහ සංඛ්‍යාව ඉක්මවා යාම, ඒවායේ නිසි ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි.

ලියුකේමියා වර්ග

ලියුකේමියා වර්ග කිහිපයක් තිබේ. රෝගයේ ප්රගතියේ වේගය (උග්ර හෝ නිදන්ගත) සහ අනුව ඒවා වර්ග කළ හැක ප්රාථමික සෛල වේ ඔවුන් වර්ධනය වන ඇටමිදුළු වලින් (මයිලෝයිඩ් හෝ ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික්). ලියුකේමියාව සාමාන්‍යයෙන් හඳුන්වන්නේ සුදු රුධිරාණු (ලිම්ෆොසයිට් සහ ග්‍රැනුලෝසයිට්, ප්‍රතිශක්තිකරණය සඳහා වගකිව යුතු සෛල) පිළිකාවලටයි, නමුත් සමහර ඉතා දුර්ලභ පිළිකා රතු රුධිර සෛල හා පට්ටිකා වලට බලපෑ හැකිය.

උග්ර ලියුකේමියාව:

අසාමාන්ය රුධිර සෛල නොමේරූ (= පිපිරීම්). ඔවුන් ඔවුන්ගේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වය සිදු නොකරන අතර වේගයෙන් ගුණ කරයි, එබැවින් රෝගය ඉක්මනින් වර්ධනය වේ. ප්රතිකාරය ආක්රමණශීලී විය යුතු අතර හැකි ඉක්මනින් යෙදිය යුතුය.

නිදන්ගත ලියුකේමියාව:

සම්බන්ධ සෛල වඩාත් පරිණත වේ. ඔවුන් වඩා සෙමින් ගුණ කරන අතර යම් කාලයක් සඳහා ක්රියාකාරීව පවතී. ලියුකේමියාවේ සමහර ආකාර වසර ගණනාවක් තිස්සේ නොපෙනී යා හැක.

මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව

එය බලපායි granulocytes සහ ඇටමිදුළුවල ඇති රුධිර ප්‍රාථමික සෛල. ඔවුන් අසාමාන්ය සුදු රුධිරාණු (මයිලෝබ්ලාස්ට්) සාදයි. වර්ග දෙකක් තිබේ myeloid ලියුකේමියාව :

• උග්ර මයිලෝයිඩ් ලියුකේමියාව (AML)

මෙම ලියුකේමියාව හදිසියේම ආරම්භ වේ, බොහෝ විට දින කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයක් තුළ.

AML යනු නව යොවුන් වියේ සහ තරුණ වැඩිහිටියන්ගේ උග්‍ර ලියුකේමියාවේ වඩාත් සුලභ ආකාරයකි.

AML ඕනෑම වයසකදී ආරම්භ විය හැක, නමුත් වයස අවුරුදු 60 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් තුළ වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇත.

• නිදන්ගත මයිලෝජෙනස් ලියුකේමියාව (CML)

La නිදන්ගත මයිලෝජෙනස් ලියුකේමියාව ලෙසද හැඳින්වේ නිදන්ගත myelocytic ලියුකේමියාව ou නිදන්ගත කැටිති ලියුකේමියාව. මෙම වර්ගයේ ලියුකේමියාව සෙමින්, මාස කිහිපයක් හෝ වසර ගණනාවක් තුළ වර්ධනය වේ. රුධිරයේ හෝ ඇටමිදුළුවල ඇති ලියුකේමියා සෛල ප්‍රමාණය වැඩි වන විට රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ මතු වේ.

එය වයස අවුරුදු 25 ත් 60 ත් අතර වැඩිහිටියන්ගේ නිදන්ගත ලියුකේමියාවේ වඩාත් සුලභ ආකාරයකි. සමහර විට එය වසර කිහිපයක් සඳහා ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ.

ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව

ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව ලිම්ෆොසයිට් වලට බලපාන අතර ලිම්ෆොබ්ලාස්ට් නිපදවයි. ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව වර්ග දෙකක් තිබේ:

• උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව (ALL)

මෙම ලියුකේමියාව හදිසියේම ආරම්භ වන අතර දින කිහිපයක් හෝ සති කිහිපයක් තුළ වේගයෙන් වර්ධනය වේ.

ද කැඳවනු ලැබේ උග්ර ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව ou උග්ර ලිම්ෆොයිඩ් ලියුකේමියාව, එය කුඩා ළමුන් තුළ ලියුකේමියාවේ වඩාත් සුලභ ආකාරයකි. මෙම ලියුකේමියාවේ උප වර්ග කිහිපයක් තිබේ.

• නිදන්ගත ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව (CLL)

මෙම ලියුකේමියාව බොහෝ විට වැඩිහිටියන්ට බලපායි, විශේෂයෙන් වයස අවුරුදු 60 සහ 70 අතර. මෙම තත්වය ඇති පුද්ගලයින්ට වසර ගණනාවක් තිස්සේ රෝග ලක්ෂණ නොමැති හෝ ඉතා ස්වල්පයක් තිබිය හැකි අතර පසුව ලියුකේමියා සෛල වේගයෙන් වර්ධනය වන අවධියක් ඇත.

ලියුකේමියාව ඇතිවීමට හේතු

ලියුකේමියාවේ හේතු තවමත් දුර්වල ලෙස වටහාගෙන ඇත. මෙම රෝගය ජානමය සහ පාරිසරික සාධකවල එකතුවක් බව විද්‍යාඥයෝ එකඟ වෙති.

ව්යාප්තිය

කැනඩාවේ, පිරිමින් 53 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට සහ කාන්තාවන් 72 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකුට ඔවුන්ගේ ජීවිත කාලය තුළ ලියුකේමියාව ඇති වේ. 2013 දී කැනේඩියානුවන් 5800 ක් පීඩාවට පත් වනු ඇතැයි ගණන් බලා ඇත. (කැනේඩියානු පිළිකා සංගමය)

ප්‍රංශයේ සෑම වසරකම ලියුකේමියාව පුද්ගලයන් 20 දෙනෙකුට පමණ බලපායි. ලියුකේමියාව ළමා පිළිකා වලින් 000% ක් පමණ වන අතර ඉන් 29% උග්‍ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව (සියල්ල) වේ.

ලියුකේමියා රෝග විනිශ්චය

රුධිර පරික්ෂාව. රුධිර සාම්පලයක් පරීක්ෂා කිරීමෙන් ලියුකේමියාව යෝජනා කරමින් සුදු රුධිරාණු හෝ පට්ටිකා මට්ටම අසාමාන්‍යද යන්න හඳුනාගත හැක.

ඇටමිදුළු බයොප්සි. උකුල් ඇටයෙන් ඉවත් කරන ලද ඇටමිදුළු සාම්පලයක් මගින් ලියුකේමියා සෛලවල ඇතැම් ලක්ෂණ හඳුනා ගත හැකි අතර එය රෝගයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා විකල්ප යෝජනා කිරීමට භාවිතා කළ හැකිය.