පර්පූරා සඳහා වෛද්ය ප්රතිකාර
සඳහාpurpura fulminans, අපි කතා කරන්නේ දරුණු සංකූලතාවන්ගෙන් 20 සිට 25% දක්වා දිවි ගලවා ගත් අය අතර මරණ සංඛ්‍යාවෙන් 5 සිට 20% දක්වා ප්‍රතිශතයක් සහිත අතිශය බරපතලකමේ unpurpura ගැන ය. මෙම purpura බොහෝ විට meningococcus සමඟ සම්බන්ධ වේ, නමුත් අනෙකුත් ආසාදිත මූලද්රව්ය (චිකන්පොක්ස්, streptococcus, staphylococcus, ආදිය). කළමනාකාරිත්වය ඉක්මනින් සිදු කළ යුතු අතර රෝහල් ගත කිරීම අවශ්ය වේ. සිට ප්රතිජීවක ඖෂධ SAMU හෝ පැමිණෙන වෛද්‍යවරයාගේ පැමිණීමෙන් පසු, ප්‍රතිඵල බලා සිටීමට පෙර පවා වහාම ලබා දෙනු ඇත. වඩාත්ම අවදානමට ලක්ව ඇත්තේ වයස අවුරුදු 4 ට අඩු ළමුන් සහ අවුරුදු 15 ත් 24 ත් අතර තරුණයින් ය.
ප්‍රතිශක්තිකරණ thrombocytopenic purpura (ITP) වලදී, ප්‍රතිකාරයේ පළමු අරමුණ වන්නේ පට්ටිකා ගණන මිලිමීටර 30 ට අඩු නම් ඉහළ නැංවීමයි.3. (සාමාන්‍ය අනුපාතය 150 සහ 000 / මි.මී3) එය 30 / මි.මී3 හෝ ඊට වැඩි, පට්ටිකා ප්රමාණය අසාමාන්ය ලෙස අඩු වුවද, එය සාමාන්යයෙන් ලේ ගැලීමක් ඇති නොකරයි. අනෙක් අතට, පට්ටිකා ප්රමාණය 30 / mm ට වඩා අඩු නම්3, පුද්ගලයා රුධිර වහනය වීමේ අවදානමක් ඇති බැවින් මෙය හදිසි අවස්ථාවකි. කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ප්රතිකාර කිරීම (ව්‍යුත්පන්න කර ඇත කෝටිසෝන්)නියම කළ හැකි නමුත් සැලකිය යුතු අතුරු ආබාධ ඇති බැවින් මෙම ප්රතිකාරය කෙටි විය යුතුය. immunoglobulin එන්නත් වැනි වෙනත් ප්රතිකාර ද භාවිතා කළ හැක.
නිදන්ගත immunologic thrombocytopenic purpura දී, වඩාත් ඵලදායී ප්රතිකාරය වන්නේ ප්ලීහාව ඉවත් කිරීමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙම ඉන්ද්‍රිය පට්ටිකා විනාශ කරන ප්‍රතිදේහ නිපදවන අතර එහි සුදු රුධිර සෛල, පට්ටිකා විනාශ කරන මැක්‍රෝෆේජ් ද අඩංගු වේ. එවිට, ප්ලීහාව (splenectomy) ඉවත් කිරීම, නිදන්ගත immunological thrombocytopenic purpura 70% සුව කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. ඔබට ප්ලීහාවකින් තොරව ජීවත් විය හැකිය, එය ඔබව ආසාදනය වීමේ වැඩි අවදානමකට ලක් කළත්.
ප්ලීහාව ඉවත් කිරීම ප්‍රමාණවත් හෝ ප්‍රමාණවත් නොවේ නම්, ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරය අඩු කරන ඖෂධ, ජෛව ප්‍රතිකාරවලින් ප්‍රතිදේහ හෝ ඩැනසෝල් හෝ ඩැප්සෝන් වැනි ඖෂධ වැනි වෙනත් ප්රතිකාර පවතී.
රූමැටොයිඩ් පර්පූරා සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, නැවත වරක්, කිසිදු ප්‍රතිකාරයක් ලබා නොදෙන අතර, කාලයත් සමඟ පර්පූරා අතුරුදහන් විය හැකිය. වල ඉතිරි නිර්දේශ කරනු ලැබේ, සමහර විට උදර වේදනාවට එරෙහිව සටන් කිරීමට antispasmodics සමග.