බලපෑමට ලක් වූ මාංශ පේශි නැවත නැවතත් වෙහෙසට පත් වූ විට මයිස්ටීනියා ග්‍රේවිස් නිසා ඇති වන මාංශ පේශි දුර්වලතාවය වැඩි වේ. සාමාන්‍යයෙන් විවේකයත් සමඟ රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු වන බැවින් මාංශ පේශි දුර්වලතාවය උච්චාවචනය වේ. කෙසේ වෙතත්, myasthenia gravis රෝග ලක්ෂණ කාලයත් සමඟ ප්රගතියට නැඹුරු වේ, සාමාන්යයෙන් රෝගය ආරම්භ වී වසර කිහිපයකට පසුව නරක අතට හැරේ.

සාමාන්‍යයෙන් රෝගියා වැඩි රෝග ලක්ෂණ (උග්‍රවීමේ අවධිය) දකින කාල පරිච්ඡේද ඇත, රෝග ලක්ෂණ අඩු වන හෝ අතුරුදහන් වන කාල පරිච්ඡේදයන් (සහන කිරීමේ අවධිය) සමඟ සම්බන්ධ වේ.

මාංශපේශී මාංශපේශී මාංශපේශී

myasthenia gravis ස්වේච්ඡාවෙන් පාලනය වන ඕනෑම මාංශ පේශිවලට බලපෑම් කළ හැකි වුවද, ඇතැම් මාංශ පේශි කණ්ඩායම් අනෙක් ඒවාට වඩා බහුලව බලපායි.

අක්ෂි මාංශ පේශී

අඩකට වඩා වැඩි අවස්ථාවන්හිදී, myasthenia gravis හි පළමු රෝග ලක්ෂණ සහ රෝග ලක්ෂණ වැනි අක්ෂි ගැටළු ඇතුළත් වේ:

• අක්ෂි එකක හෝ දෙකෙහි චලනය නතර කිරීම (ptosis).
• ද්විත්ව පෙනීම (ඩිප්ලෝපියා), එය ඇසක් වසා ඇති විට වැඩි දියුණු කරයි හෝ පහව යයි.

මුහුණේ සහ උගුරේ මාංශ පේශි

නඩු වලින් 15% ක් පමණ, පළමු රෝග ලක්ෂණ myasténie හි මුහුණේ සහ උගුරේ මාංශ පේශි සම්බන්ධ වන අතර, එයට හේතු විය හැක්කේ:

• උච්චාරණ ආබාධ. ස්වරය සහ කටහඬ (නාසික) විකෘති වී ඇත.
• ගිලීමේ අපහසුතාව. ආහාර, බීම හෝ ඖෂධවලින් හුස්ම හිරවීම පුද්ගලයෙකුට ඉතා පහසුය. සමහර අවස්ථාවලදී, පුද්ගලයා ගිල දැමීමට උත්සාහ කරන තරල නාසය හරහා පිටවිය හැක.
• හපන ගැටළු. පුද්ගලයා හපන්නට අපහසු දෙයක් (උදා: ස්ටීක්) අනුභව කළහොත් භාවිතා කරන මාංශ පේශී වෙහෙසට පත් විය හැක.
• සීමිත මුහුණේ ඉරියව්. පුද්ගලයාට "ඔවුන්ගේ සිනහව නැති වී ඇති" බවක් පෙනෙන්නට තිබේ. ඔහුගේ මුහුණේ ඉරියව්ව පාලනය කරන මාංශ පේශී බලපානවා නම්.

බෙල්ලේ සහ පාදයේ මාංශ පේශි

Myasthenia gravis බෙල්ලේ, අත්වල, කකුල්වල පමණක් නොව, ඇස්, මුහුණ හෝ උගුර වැනි ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස්වල මාංශ පේශිවල දුර්වලතා ඇති කළ හැකිය.

අවදානම් සාධක

myasthenia gravis වඩාත් නරක අතට හැරිය හැකි සාධක තිබේ:

• තෙහෙට්ටුව;
• තවත් රෝගයක්;
• ආතතිය;
• බීටා අවහිර කරන්නන්, ක්විනීන්, ෆීනයිටොයින්, ඇතැම් නිර්වින්දන සහ ප්‍රතිජීවක වැනි ඇතැම් ඖෂධ;
• ජානමය සාධක.

myasthenia gravis ඇති මව්වරුන්ට myasthenia gravis ඇති දරුවන් බිහිවන්නේ කලාතුරකිනි. මෙයට හේතුව ප්‍රතිදේහ මවගේ රුධිරයෙන් දරුවාට මාරු වීමයි. කෙසේ වෙතත්, දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු සතිවලදී, දරුවාගේ රුධිර ප්රවාහයෙන් ප්රතිදේහ ඉවත් කරනු ලබන අතර, සාමාන්යයෙන් උපතින් මාස දෙකක් ඇතුළත දරුවා සාමාන්ය මාංශ පේශි තානය ලබා ගනී.

සමහර දරුවන් උපදින්නේ සංජානනීය මයිස්‌තේනික් සින්ඩ්‍රෝමය නම් දුර්ලභ, ප්‍රවේණිගත මයිස්‌තේනියා ග්‍රැවිස්‌ සමඟිනි.

Mysathenia වළක්වා ගන්නේ කෙසේද?

රෝගය සඳහා වැළැක්වීමේ ප්‍රතිකාරයක් නොමැත.