ජනක ප්‍රතිකාරයේ ඇදහිය නොහැකි හැකියාවන් ගැන වැඩි වැඩියෙන් පැවසේ. මෙම සාපේක්ෂව තරුණ තාක්ෂණය පැරිසියානු වෛද්යවරුන් විසින් සංජානනීය දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන පිරිමි ළමයෙකු සඳහා භාවිතා කරන ලදී. විශේෂඥයින්ගේ සාර්ථකත්වය පිළිබඳව "නිව් එංගලන්තයේ වෛද්ය සඟරාව" සඟරාව දැනුම් දුන්නේය.
මෙම ක්රියා පටිපාටිය මාස 15 කට පෙර සිදු කරන ලද්දේ දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයෙන් පෙළෙන 13 හැවිරිදි පිරිමි ළමයෙකු තුළය. රෝගය හේතුවෙන් ඔහුගේ ප්ලීහාව ඉවත් කර ඇති අතර උකුල් සන්ධි දෙකම කෘත්‍රිම ඒවා මගින් ප්‍රතිස්ථාපනය කරන ලදී. සෑම මසකම ඔහුට රුධිර පාරවිලයනය කිරීමට සිදු විය.
දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවය ජානමය රෝගයකි. දෝෂ සහිත ජානය රතු රුධිර සෛල (රතු රුධිර සෛල) වල හැඩය වටයේ සිට දෑකැත්ත දක්වා වෙනස් කරන අතර එමඟින් ඒවා එකට ඇලී රුධිරයේ සංසරණය වීමට හේතු වන අතර අභ්‍යන්තර අවයව හා පටක වලට හානි සිදුවී ඒවා ඔක්සිජන් බවට පත් කරයි. මෙය වේදනාව හා අකල් මරණයට හේතු වන අතර ජීවිතාරක්ෂක නිතර රුධිර පාරවිලයනය ද අවශ්ය වේ.
පැරිසියේ Hôpital Necker Enfants Malades විසින් පිරිමි ළමයාගේ ජානමය දෝෂය ඉවත් කරන ලදී, මුලින්ම ඔහුගේ ඇටමිදුළු සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ කර ඒවා නිපදවන ලදී. ඉන්පසු ඔවුන් එය පිරිමි ළමයාගේ ප්‍රාථමික සෛල වලින් ප්‍රතිනිර්මාණය කළ නමුත් මීට පෙර රසායනාගාරයේදී ඒවා ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරන ලදී. මෙම ක්රියා පටිපාටියට වෛරසයක් ආධාරයෙන් නිවැරදි ජානය හඳුන්වා දීම ඇතුළත් විය. ඇට මිදුළු සාමාන්‍ය රතු රුධිර සෛල නිපදවීමට ප්‍රතිජනනය වී ඇත.
පර්යේෂණයේ ප්රධානියා, මහාචාර්ය. Philippe Leboulch BBC ප්‍රවෘත්ති සේවයට පැවසුවේ මේ වන විට 15 වැනි වියේ පසුවන පිරිමි ළමයා හොඳින් සිටින බවත් දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයේ කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොපෙන්වන බවත්ය. ඔහුට කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් දැනෙන්නේ නැති අතර රෝහල් ගත කිරීම අවශ්ය නොවේ. නමුත් තවමත් සම්පූර්ණ සුවය පිළිබඳ ප්රශ්නයක් නොමැත. චිකිත්සාවෙහි ඵලදායීතාවය අනෙකුත් රෝගීන් පිළිබඳ වැඩිදුර පර්යේෂණ සහ පරීක්ෂණ මගින් තහවුරු කරනු ඇත.
ඔක්ස්ෆර්ඩ් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෛද්ය ඩෙබොරා ගිල් ප්‍රංශ විශේෂඥයින් විසින් සිදු කරන ලද ක්රියා පටිපාටිය විශාල ජයග්‍රහණයක් සහ දෑකැති සෛල රක්තහීනතාවයට ඵලදායී ප්‍රතිකාර සඳහා අවස්ථාවක් බව ඒත්තු ගැන්වී ඇත.