අන්තර්ගතය
හිමොක්රොමැටෝසිස් යනු කුමක්ද?
හිමොක්‍රෝමැටෝසිස් (ජානමය හිමොක්‍රෝමැටෝසිස් හෝ පාරම්පරික හිමොක්‍රෝමැටෝසිස් ලෙසද හැඳින්වේ) යනු ජානමය හා පාරම්පරික රෝගයකි. අධික යකඩ අවශෝෂණය අන්ත්රය සහ එහි හරහා සමුච්චය ශරීරයේ.
හිමොක්රොමැටෝසිස් ඇතිවීමට හේතු
හිමොක්‍රෝමැටෝසිස් යනු ජානමය රෝගයක් වන ඒ ජාන එකක් හෝ කිහිපයක් විකෘති වීම. මෙම විකෘති ලෝකයේ විවිධ ප්‍රදේශ වල දක්නට ලැබෙන අතර ඒ සෑම එකක්ම රෝගය වැඩි වැඩියෙන් හෝ බරපතල ලෙස ප්‍රකාශ වීමකට අනුරූප වේ.
එමශ්වසනාලේපනයයි පාරම්පරික එච්එෆ්ඊ (වර්ගය I hemochromatosis ලෙසද හැඳින්වේ) මෙම රෝගයේ බහුලව දක්නට ලැබෙන ස්වරූපයයි. එය වර්ණදේහ 6 මත පිහිටා ඇති එච්එෆ්ඊ ජානයේ විකෘතියකට සම්බන්ධයි.
රෝගයේ සංඛ්‍යාතය
හීමොක්‍රොමැටෝසිස් යනු වඩාත් සුලභ ජානමය රෝගයකි.
රෝගය ආරම්භ වීමට හේතු වන ජානමය දෝෂය මිනිසුන් 1 න් 300 ක් පමණ දරයි1. නමුත් දැන් තේරුම් ගත යුතු දෙය නම් රෝගය සඳහා සායනික ප්‍රකාශනයක විචල්‍ය තීව්‍රතාවයක් තිබිය හැකි අතර එමඟින් දරුණු හිමොක්‍රෝමැටෝසිස් දුර්ලභ වන බවයි.
රෝගයෙන් පීඩාවට පත් වූ ජනතාව
එම මිනිසුන් කාන්තාවන්ට වඩා බොහෝ විට පීඩාවට පත් වේ (එක් කාන්තාවක් සඳහා පිරිමි 3).
රෝග ලක්‍ෂණ බොහෝ විට දක්නට ලැබේ අවුරුදු 40 කට පසු නමුත් වයස අවුරුදු 5 ත් 30 ත් අතර විය හැකිය (බාලවයස්කාර හිමොක්‍රෝමැටෝසිස්).
මෙම රෝගය ලෝකයේ සමහර ප්‍රදේශ වල බහුලව දක්නට ලැබේ, උදාහරණයක් ලෙස එක්සත් ජනපදයේ හෝ උතුරු යුරෝපයේ. එය අග්නිදිග ආසියාවේ හෝ කළු ජනගහනයේ දක්නට නැත.
ප්‍රංශයේ සමහර ප්‍රදේශ (බ්‍රිටනි) වලට වැඩි බලපෑමක් සිදු වේ.