අන්තර්ගතය
ට්‍රයිසෝමි 18 යනු කුමක්ද?
ට්‍රයිසෝමි 18 යනු ශරීරයේ ඇතැම් සෛල තුළ හෝ මේ සෑම සෛලයකම අතිරේක 18 වර්ණදේහයක් තිබීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. රෝගයේ ආකාර දෙකක් දන්නා අතර ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම් වල බරපතලකම එය මත රඳා පවතී.
ට්‍රයිසෝමි 18 අර්ථ දැක්වීම
ට්‍රයිසෝමි 18 යනු "එඩ්වර්ඩ්ස් සින්ඩ්‍රෝමය" ලෙසද හැඳින්වෙන අතර එය වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා හේතුවෙන් ඇති වන රෝගයකි. එය ශරීරයේ විවිධ කොටස් වල අසාමාන්‍යතාවයන් මගින් විස්තර කෙරේ.
ට්‍රයිසෝමි 18 ඇති රෝගීන්ට සාමාන්‍යයෙන් උපත ලැබීමට පෙර වර්ධන බාධා ඇති වේ (අභ්‍යන්තර ගර්භාෂ වර්ධන වේගය). අසාමාන්‍ය ලෙස අඩු බරක්. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ ද රෝගයට සම්බන්ධ විය හැකිය: හෘදයාබාධ, අනෙකුත් අවයවවල enciesනතා යනාදිය.
ට්‍රයිසෝමි 18 හි වෙනත් ලක්ෂණ ද ඇතුළත් ය: දරුවාගේ හිස් කබලේ අසාමාන්‍ය හැඩය, කුඩා හකු සහ පටු මුඛය, හෝ මැණික් කටුවෙහි ඇඟිලි හෝ අතිච්ඡාදනය වීම.
මෙම විවිධ ප්‍රහාර දරුවාට වැදගත් විය හැකිය. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, ත්‍රිකෝණය 18 ඇති දරුවෙකු උපත ලැබීමට පෙර හෝ ඔහුගේ පළමු මාසයට පෙර මිය යයි.
පළමු මාසයෙන් පසු දිවි ගලවා ගන්නා පුද්ගලයින්ට සාමාන්‍යයෙන් සැලකිය යුතු බුද්ධිමය ආබාධ තිබේ.
ඩවුන්ස් සින්ඩ්‍රෝම් අවදානම ඕනෑම වයසක කාන්තාවකගේ ගැබ් ගැනීම සමඟ සම්බන්ධ වේ. ඊට අමතරව, ප්‍රමාද වූ ගැබ්ගැනීමේ සන්දර්භය තුළ මෙම අවදානම වැඩි වේ.
රෝගයේ නිශ්චිත ආකාර දෙකක් විස්තර කර ඇත:
- la සම්පූර්ණ ආකෘතිය : ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝම් සහිත ළදරුවන්ගෙන් 94% කට ආසන්න සංඛ්‍යාවක් ගැන සැලකිලිමත් වේ. මෙම ස්වරූපය ශරීරයේ එක් එක් සෛල තුළ 18 වන වර්ණදේහයේ ත්‍රිත්ව පිටපතක් (දෙකක් වෙනුවට) තිබීම මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම ස්වරූපය ඇති බොහෝ ළදරුවන් ගැබ් ගැනීම අවසන් වීමට පෙර මිය යයි.
- la මොසෙයික් හැඩයට්‍රයිසෝමි 5 ඇති ළදරුවන්ගෙන් 18% කට ආසන්න සංඛ්‍යාවකට එය බලපායි. මෙම සන්දර්භය තුළ, 18 වන වර්ණදේහයේ ත්‍රිමාණ පිටපත දෘශ්‍යමාන වන්නේ ශරීරය තුළ අර්ධ වශයෙන් පමණි (සමහර සෛල තුළ පමණක්). මෙම පෝරමය සම්පූර්ණ පෝරමයට වඩා අඩු දැඩි ය.
එබැවින් රෝගයේ බරපතලකම රඳා පවතින්නේ 18 වන ත්‍රිත්ව වර්ගය සහ 18 වන වර්ණදේහයේ පිටපතක් අඩංගු සෛල ගණන මත ය. එහි දී.
ට්‍රයිසෝමි වලට හේතු 18
ශරීරයේ සෑම සෛලයකම (පිටපත් දෙකක් වෙනුවට) 18 වන වර්ණදේහයේ ත්‍රිත්ව පිටපතක් තිබීමෙන් ට්‍රයිසෝමි 18 හි බොහෝ සිද්ධීන් ඇති වේ.
ට්‍රයිසෝමි 5 ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් 18% කට පමණක් එකක් වැඩියෙන් තිබේ, සමහර සෛල වල පමණි. මෙම සුළුතර රෝගීන් සැලකිය යුතු ප්‍රමාණයක් උපතට පෙර හෝ දරුවාගේ පළමු මාසයට පෙර මරණ අවදානම අඩු ය.
කලාතුරකින්, සෛල 18 ප්‍රජනනය කිරීමේදී හෝ කළල වර්ධන ක්‍රියාවලියේදී 18 වන වර්ණදේහයේ දිගු හස්තය වෙනත් වර්ණදේහයකට සම්බන්ධ කළ හැකිය. මෙය 18 වන වර්ණදේහයේ ද්විත්ව පිටපතක් තිබීමට හේතු වන අතර අතිරේක වර්ණදේහ 3 ක් තිබීමත් සමඟ වර්ණදේහ 18 ක් 18 ක් ද දක්නට ලැබේ.
ට්‍රයිසෝමි 18 හි බලපෑමට ලක් වන්නේ කවුද?
ට්‍රයිසෝමි 18 අවදානම සෑම ගැබ් ගැනීමකටම අදාළ වේ. එපමණක් නොව, ගර්භනී කාන්තාවගේ වයස වැඩි වන විට මෙම අවදානම වැඩි වේ.
ට්‍රයිසෝමි 18 හි පරිණාමය සහ විය හැකි සංකූලතා
ට්‍රයිසෝමි 18 හි බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, උපත ලැබීමට පෙර හෝ පළමු මාසයේදී දරුවාගේ මරණය ඒ හා සම්බන්ධ වේ. දරුවා දිවි ගලවා ගන්නේ නම්, අතුරු ආබාධ දෘශ්‍යමාන විය හැකිය: සමහර අවයව හා / හෝ අවයව වල වර්ධන ප්‍රමාදය, බුද්ධිමය ආබාධ ආදිය.
ට්‍රයිසෝමි 18 රෝග ලක්ෂණ
සායනික සලකුණු සහ සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ ට්‍රයිසෝමි 18 ට සමාන විය හැකිය:
- හිස සාමාන්‍යයට වඩා කුඩා ය
- හිස් කම්මුල් සහ පටු කටක්
- අතිච්ඡාදනය වන දිගු ඇඟිලි
- විශාල කන් ඉතා පහත් ලෙස සකසා ඇත
- තොල් කැඩී යාමේ විකෘතිතා
රෝගයේ වෙනත් ලක්ෂණ දැකිය හැකිය:
- වකුගඩු හා හෘද හානි
- පෝෂණය කිරීම ප්රතික්ෂේප කිරීම, දරුවාගේ වර්ධනයේ enciesනතාවයන්ට හේතු වේ
- හුස්ම ගැනීමේ දුෂ්කරතා
- ආමාශයේ හර්නියා තිබීම
- අස්ථි පද්ධතියේ සහ විශේෂයෙන් කොඳු ඇට පෙළේ අසාමාන්‍යතා
- සැලකිය යුතු ඉගෙනීමේ දුෂ්කරතා.
ඩවුන්ගේ සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා අවදානම් සාධක
ට්‍රයිසෝමි 18 වර්‍ගයේ අවදානම් සාධකය ජාන විද්‍යාවයි.
ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇතැම් සෛල තුළ පමණක් හෝ ජීවීන්ගේ එක් එක් සෛල තුළ පවා 18 වන වර්ණදේහයේ ත්‍රිමාණ පිටපතක් තිබීම එවැනි ව්‍යාධි විද්‍යාවක් වර්ධනය වීමට හේතු වේ.
ට්‍රයිසෝමි 18 ට ප්‍රතිකාර කරන්නේ කෙසේද?
ට්‍රයිසෝමි 18 සඳහා ප්‍රතිකාරයක් දැනට නොදනී. මෙම රෝගය කළමනාකරණය කිරීම බහු අංශ සෞඛ්‍ය කණ්ඩායමක් මඟින් ඵලදායී වේ.
කෙසේ වෙතත් ප්‍රතිකාර නියම කළ හැකි අතර, මෙය හෘදයාබාධ, ආසාදන හෝ ආහාර ගැනීමේ අපහසුතා සන්දර්භය තුළ වේ.
La භෞත චිකිත්සක ට්‍රයිසෝමි 18 සඳහාද ප්‍රතිකාර කළ හැකිය, විශේෂයෙන් මාංශ පේශි හා අස්ථි පද්ධතියට බලපෑමක් ඇති වුවහොත්.