Acanthosis nigricans (AN) යනු ප්‍රධාන වශයෙන් බෙල්ලේ සහ කිහිලි වල නැමුණු සමේ අඳුරු ඝන ප්‍රදේශ මගින් හඳුනාගත හැකි සමේ රෝගයකි. මෙම ඩර්මැටෝසිස් බොහෝ විට සම්පූර්ණයෙන්ම හිතකර වන අතර තරබාරුකම හා සම්බන්ධ වේ, නමුත් එය මාරාන්තික ගෙඩියක් වැනි යටින් පවතින රෝගයක ලකුණක් ද විය හැකිය.

සමේ අඳුරු, ඝන, රළු සහ වියලි, නමුත් වේදනා රහිත, සමේ ප්රදේශ වල පෙනුම Acanthosis nigricans හි ලක්ෂණයකි. ඒවායේ වර්ණය හයිපර්පිග්මන්ටේෂන් (මෙලනින් වැඩි වීම) සහ හයිපර්කෙරටෝසිස් (කෙරටිනීකරණය වැඩි වීම) සිට ඝණ වීම නිසා ඇති වේ. ඉන්නන් වැනි වර්ධනයන් වර්ධනය විය හැක. මෙම ලප ශරීරයේ සියලුම කොටස්වල දිස්විය හැකි නමුත් ඒවා වඩාත් කැමති සමේ නැමීම් වලට, බෙල්ලේ මට්ටමින්, කිහිලි, ඉඟටිය සහ genito-ගුද කොටස් වලට බලපායි. දණහිස්, වැලමිට, පියයුරු සහ නහය මත ඒවා තරමක් අඩුවෙන් දක්නට ලැබේ. නිශ්චිත රෝග විනිශ්චයක් මගින් සමාන කාර්යයන් ඇති කරන ඇඩිසන්ගේ රෝගය [[+ සබැඳිය]] පිළිබඳ උපකල්පනය බැහැර කළ යුතුය.

පර්යේෂකයන් සැක කරන්නේ acanthosis nigricans යනු රුධිර ග්ලූකෝස් නියාමනය කරන අග්න්‍යාශය මගින් නිපදවන හෝමෝනය වන ඉන්සියුලින් ඉහළ මට්ටමකට සමේ ප්‍රතිරෝධයේ ප්‍රතික්‍රියාවක් බවයි. මෙම ඉන්සියුලින් ප්‍රතිරෝධය තරබාරුකම සහ දෙවන වර්ගයේ දියවැඩියාව ඇතුළු විවිධ ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. එහි මෘදු ස්වරූපයෙන්, වඩාත් සුලභ සහ ලෙස හැඳින්වේ pseudoacanthosis nigricans, මේවා තරබාරුකම හා සම්බන්ධ සමේ ප්‍රකාශනයන් වන අතර බර අඩු වීමත් සමඟ ආපසු හැරවිය හැකිය. වර්ධක හෝර්මෝන හෝ ඇතැම් මුඛ උපත් පාලන ක්‍රම වැනි සමහර අවස්ථාවලදී ඖෂධ ද හේතු විය හැක.

Acanthosis nigricans ද යටින් පවතින, නිශ්ශබ්ද ආබාධයක බාහිර හා දෘශ්‍ය ලකුණක් විය හැකිය. හේතුකාරක රෝගය බොහෝ විට ආක්‍රමණශීලී ගෙඩියක් බවට පත්වන බැවින් මෙම මාරාන්තික ස්වරූපය වාසනාවකට වඩා දුර්ලභ ය: එය පිළිකා ඇති රෝගීන් 1 දෙනෙකුගෙන් 6 දෙනෙකු තුළ නිරීක්ෂණය වන අතර එය බොහෝ විට ආමාශ ආන්ත්රයික පද්ධතියට හෝ ප්‍රවේණි පද්ධතියට බලපායි. - මුත්රා. මාරාන්තික AN සහිත රෝගියෙකුගේ සාමාන්ය ආයු අපේක්ෂාව වසර කිහිපයක් දක්වා අඩු වේ. (000)

පිරිමි සහ ගැහැණු සමානව සැලකිලිමත් වන අතර acanthosis nigricans ඕනෑම වයසක පෙනී සිටිය හැකි නමුත් වැඩිහිටි වියේදී වඩාත් සුදුසුය. අඳුරු සමක් ඇති පුද්ගලයින්ට බහුලව බලපාන බව සලකන්න, එබැවින් NA වල ව්‍යාප්තිය සුදු ජාතිකයින් අතර 1-5% සහ කළු ජාතිකයින් අතර 13% වේ. (1) මෙම සමේ ප්රකාශනය දැඩි තරබාරුකම සහිත වැඩිහිටියන්ගෙන් අඩක් පමණ නිරීක්ෂණය කෙරේ.

රෝගය බෝ නොවේ. ස්වයංක්‍රීය ආධිපත්‍ය සම්ප්‍රේෂණය සහිත AN හි පවුල් අවස්ථා තිබේ (විපතට පත් වූ පුද්ගලයෙකුට ඔවුන්ගේ දරුවන්ට, ගැහැණු ළමයින්ට සහ පිරිමි ළමයින්ට රෝගය සම්ප්‍රේෂණය කිරීමේ 50% අවදානමක් ඇති බව පොළඹවයි).

මෘදු AN සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා සුදුසු ආහාර වේලක් සමඟ රුධිරයේ ඉන්සියුලින් මට්ටම අඩු කිරීම ඇතුළත් වේ, විශේෂයෙන් AN දියවැඩියාවේ අනතුරු ඇඟවීමේ ලකුණක් විය හැකි බැවින්. ඕනෑම අවස්ථාවක, අඳුරු සහ ඝන සමේ ප්රදේශයක පෙනුමේ දී චර්ම රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසීමක් කිරීම අවශ්ය වේ. වැඩි බරක් නොමැති පුද්ගලයෙකු තුළ AN පෙනී සිටින විට, එය ගෙඩියක යටින් පවතින පැවැත්මට සම්බන්ධ නොවන බව තහවුරු කර ගැනීම සඳහා පුළුල් පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.