කොරෝනාවයිරස එන්නත

අන්තර්ගතය

කොරෝනාවයිරස එන්නත

කොවිඩ් -19 ආසාදනය සෑම දිනකම නව පුද්ගලයින් ආසාදනය වන බැවින් ජනගහනය කනස්සල්ලට පත්ව සිටී. 2 ජූනි 2021 වන විට, ප්‍රංශයේ රෝගීන් 5 ක් හෝ පැය 677 ක් තුළ පුද්ගලයින් 172 කට වඩා තහවුරු කර ඇත. ඒ අතරම, වසංගතය ආරම්භයේ සිටම, ලොව පුරා විද්යාඥයින් මාර්ගයක් සොයමින් සිටිති එන්නතක් මගින් මෙම නව කිරීටක වෛරසයෙන් ජනගහනය ආරක්ෂා කිරීමට. පර්යේෂණ කොහෙද? ප්‍රගතිය සහ ප්‍රතිඵල මොනවාද? ප්‍රංශයේ කොවිඩ්-19 එන්නත් කී දෙනෙකුට ලබා දෙනවාද? අතුරු ආබාධ මොනවාද? 

ප්‍රංශයේ Covid-19 ආසාදනය සහ එන්නත් කිරීම

අද වන විට කී දෙනෙකුට එන්නත් ලබා දී තිබේද?

ලැබුණු පුද්ගලයන් සංඛ්යාව වෙන්කර හඳුනා ගැනීම වැදගත්ය Covid-19 ට එරෙහිව පළමු එන්නත් මාත්‍රාව හි එන්නත් කළ පුද්ගලයින්, ලැබුණු අය MRNA එන්නත් මාත්‍රා දෙකක් Pfizer / BioNtech හෝ Moderna හෝ AstraZeneca එන්නත, දැන් Vaxzevria වෙතින්

සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයට අනුව ජුනි 2 වන විට, 26 176 709 මිනිසුන්ට Covid-19 එන්නත අවම වශයෙන් එක් මාත්‍රාවක්වත් ලැබී ඇත, එය මුළු ජනගහනයෙන් 39,1% නියෝජනය කරයි. තවද, 11 220 050 මිනිසුන්ට දෙවන එන්නත ලැබුණි, හෝ ජනගහනයෙන් 16,7%. මතක් කිරීමක් ලෙස, එන්නත් කිරීමේ ව්‍යාපාරය 27 දෙසැම්බර් 2020 වන දින ප්‍රංශයේදී ආරම්භ විය. 

mRNA එන්නත් දෙකක් ප්‍රංශයේ අවසර දී ඇත, එකක් ෆයිසර්, දෙසැම්බර් 24 සිට සහ එම නවීන, ජනවාරි 8 සිට. මේ සඳහා mRNA එන්නත්, Covid-19 වලින් ආරක්ෂා වීමට මාත්‍රා දෙකක් අවශ්‍ය වේ. පෙබරවාරි 2 සිට, ද Vaxzevria එන්නත (AstraZeneca) ප්‍රංශයේ අවසර දී ඇත. ප්රතිශක්තිකරණය සඳහා, ඔබට එන්නත් දෙකක් ද අවශ්ය වේ. සෞඛ්‍ය අමාත්‍ය ඔලිවියර් වේරන් පවසන පරිදි 31 අගෝස්තු 2021 වන විට මුළු ජනගහනයටම එන්නත් කළ හැකිය. අප්රේල් 24 සිට, ද Janssen Johnson & Johnson එන්නත ෆාමසි වල පරිපාලනය කෙරේ.

මෙහි අංකය වේ කලාපය අනුව මිනිසුන් සම්පූර්ණයෙන්ම එන්නත් කර ඇත2 ජූනි 2021 දිනට:

ප්රදේශසම්පූර්ණයෙන්ම එන්නත් කළ පුද්ගලයින් ගණන
ඔර්වර්ග්ර්-රොන්-ඇල්පෙස්1 499 097
බුර්ජොන්-ෆ්රෑන්ක්-කොට්551 422
බ්රිතාන්ය 662 487
කොසිකා 91 981
සෙන්ටර්-ලොයර් නිම්නය466 733
ග්රෑන්ඩ් ඊස්ට්1 055 463
Hauts-de-ප්රංශය1 038 970
ඉලේ-ඩි-ප්‍රංශය 1 799 836
නව ඇක්විටයින් 1 242 654
නෝමැන්ඩි656 552
ඔක්සිටානියා 1 175 182
ප්රනාන්දු-ඇල්පස්-කෝට් ඩෙස්ටොප් 1 081 802
ප්ලේ ඩී ලා ලාරේ662 057
ගයනා 23 408
Guadeloupe16 365
මාර්ටිනීක් 32 823
රියූනියන් 84 428

දැන් Covid-19 එන්නත් කළ හැක්කේ කාටද?

රජය Haute Autorité de Santé හි නිර්දේශ අනුගමනය කරයි. දැන් කොරෝනා වයිරසයට එරෙහිව එන්නත් කළ හැකිය:

  • වයස අවුරුදු 55 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින් (සාත්තු නිවාසවල පදිංචිකරුවන් ඇතුළුව);
  • වයස අවුරුදු 18 සහ ඊට වැඩි අවදානමට ලක්විය හැකි පුද්ගලයින් සහ දරුණු රෝග (පිළිකා, වකුගඩු රෝග, අවයව බද්ධ කිරීම්, දුර්ලභ රෝග, ට්‍රයිසෝමි 21, සිස්ටික් ෆයිබ්‍රෝසිස් ආදිය) ඇතිවීමේ අවදානම වැඩිය;
  • වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි සහ සම-රෝගී රෝග ඇති පුද්ගලයින්;
  • විශේෂිත පිළිගැනීමේ මධ්යස්ථානවල ආබාධ සහිත පුද්ගලයින්;
  • ගැබ්ගැනීමේ දෙවන ත්‍රෛමාසිකයේ සිට ගර්භනී කාන්තාවන්;
  • ප්රතිශක්තිකරණය අඩු පුද්ගලයින්ගේ ඥාතීන්;
  • සෞඛ්‍ය වෘත්තිකයන් සහ වෛද්‍ය-සමාජ අංශයේ (ගිලන් රථ සහායකයින් ඇතුළුව), අවදානමට ලක්විය හැකි වැඩිහිටි සහ ආබාධිත පුද්ගලයින් සමඟ වැඩ කරන ගෘහ සහායකයින්, ගිලන් රථ සහායකයින්, ගිනි නිවන භටයින් සහ පශු වෛද්‍යවරුන්.

මැයි 10 සිට, වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි සියලුම පුද්ගලයින්ට Covid-19 එන්නත් කළ හැකිය. එසේම, මැයි 31 සිට, සියලුම ප්‍රංශ ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට Covid විරෝධී එන්නත ලබා ගැනීමට හැකි වනු ඇත. වයස් සීමාවක් නැත ".

එන්නත් ලබා ගන්නේ කෙසේද?

Covid-19 ට එරෙහිව එන්නත් කිරීම සිදු කරනු ලබන්නේ හමුවීමෙන් පමණි සහ ප්‍රමුඛතා පුද්ගලයින්ට අනුව, සෞඛ්‍ය උසස් අධිකාරියේ නිර්දේශ මත එන්නත් කිරීමේ උපාය මාර්ගයෙන් අර්ථ දක්වා ඇත. ඊට අමතරව, එන්නත් මාත්‍රාව ලබා දීම අනුව එය සිදු කරනු ලැබේ, එම නිසා කලාප අනුව විෂමතා නිරීක්ෂණය කළ හැකිය. එන්නත් කිරීම සඳහා හමුවීමක් ලබා ගැනීමට ක්රම කිහිපයක් තිබේ: 

  • ඔබගේ සහභාගී වන වෛද්යවරයා හෝ ඖෂධවේදියෙකු අමතන්න;
  • Doctolib වේදිකාව හරහා (වෛද්‍යවරයා සමඟ පත්වීම), Covid-Pharma (ඖෂධවේදියෙකු සමඟ පත්වීම), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • නගර ශාලාවෙන්, ඔබේ සහභාගී වන වෛද්‍යවරයාගෙන් හෝ ඖෂධවේදියෙකුගෙන් දේශීය තොරතුරු ලබා ගන්න;
  • ඔබේ නිවසට ආසන්නම එන්නත් මධ්‍යස්ථානයේ සම්බන්ධතා තොරතුරු ලබා ගැනීමට sante.fr වෙබ් අඩවියට යන්න;
  • Covidliste, vitemadose හෝ Covidantigaspi වැනි විවිධ වේදිකා භාවිතා කරන්න;
  • ජාතික ගාස්තු රහිත අංකය අමතන්න 0800 009 110 (සෑම දිනකම පෙ.ව. 6 සිට ප.ව. 22 දක්වා විවෘතව පවතී) නිවසට ආසන්න මධ්‍යස්ථානයකට යොමු කිරීම සඳහා;
  • සමාගම්වල, වෘත්තීය වෛද්‍යවරුන්ට වයස අවුරුදු 55 ට වැඩි ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට එන්නත් කිරීමේ විකල්පය සහ සහයෝගීතා රෝගාබාධවලින් පෙළේ.

Covid-19 ට එරෙහිව එන්නත් ලබා දිය හැක්කේ කුමන වෘත්තිකයන්ටද?

මාර්තු 26 වන දින Haute Autorité de Santé විසින් නිකුත් කරන ලද මතයක් අනුව, ලැයිස්තුව එන්නත් එන්නත් කිරීමට බලය ලත් සෞඛ්ය වෘත්තිකයන් පුළුල් කරයි. Covid වලට එරෙහිව එන්නත් කළ හැක:

  • වෛද්‍ය ජීව විද්‍යා විශ්ලේෂණ රසායනාගාරයක ගෘහස්ථ භාවිතය සඳහා ෆාමසියක සේවය කරන ඖෂධවේදීන්;
  • ඖෂධවේදීන් ගිනි හා ගලවා ගැනීමේ සේවාවන්ට සහ මාර්සෙයිල් ගිනි නිවන බලඇණියට වාර්තා කිරීම;
  • වෛද්ය විකිරණ තාක්ෂණ ශිල්පීන්;
  • රසායනාගාර කාර්මිකයන්;
  • වෛද්ය සිසුන්:
  • පළමු චක්‍රයේ දෙවන වසරේ (FGSM2), කලින් ඔවුන්ගේ හෙද සීමාවාසික පුහුණුව සම්පූර්ණ කර තිබීමට යටත්ව,
  • වෛද්‍ය විද්‍යාව, ඔඩන්ටොලොජි, ෆාමසි සහ මයියුටික් යන ක්ෂේත්‍රවල දෙවන චක්‍රයේ සහ තුන්වන චක්‍රයේ වෛද්‍ය විද්‍යාව, ඔඩොන්ටලොජි සහ ෆාමසි,
  • දෙවන හා තෙවන වසර හෙද රැකවරණය;
  • පශු වෛද්යවරුන්.

ප්රංශයේ එන්නත් නිරීක්ෂණ

ANSM (ජාතික ඖෂධ ආරක්ෂණ ඒජන්සිය) විභවය පිළිබඳ සතිපතා වාර්තාවක් ප්‍රකාශයට පත් කරයි එරෙහිව එන්නත් වල අතුරු ආබාධ ප්‍රංශයේ Covid-19.

මැයි 21 වන දින එහි තත්ත්වය යාවත්කාලීන කිරීමේදී, ANSM ප්‍රකාශ කරයි:

  • 19 535 අහිතකර බලපෑම් ඇති අවස්ථා සඳහා විශ්ලේෂණය කරන ලදී Pfizer Comirnaty එන්නත (මිලියන 20,9 කට වඩා වැඩි එන්නත් වලින්). අතුරු ආබාධ බහුතරයක් අපේක්ෂා කරන අතර බරපතල නොවේ. මැයි 8 වන විට, ප්‍රංශයේ, එන්නත සමඟ කිසිදු සම්බන්ධයක් ඔප්පු වී නොමැති වුවද, එන්නත් කිරීමෙන් පසු මයෝකාඩයිටිස් රෝගීන් 5 ක් වාර්තා වී ඇත. අග්න්‍යාශයේ රෝග XNUMX ක් වාර්තා වී ඇති අතර, එක් මරණයක් සහ අවස්ථා හතක් ඇතුළත් වේ Guillain Barré සහලක්ෂණය නඩු තුනක් හිමොෆිලියා එන්නත් ආරම්භයේ සිට අත්පත් කරගත් විශ්ලේෂණය කර ඇත;
  • Moderna එන්නත් සමඟ අවස්ථා 2 ක් (එන්නත් මිලියන 2,4 කට වැඩි ගණනකින්). බොහෝ අවස්ථාවලදී, මේවා බරපතල නොවන ප්රමාද වූ දේශීය ප්රතික්රියා වේ. ධමනි අධි රුධිර පීඩනය සහ ප්‍රමාද වූ දේශීය ප්‍රතික්‍රියා පිළිබඳ අවස්ථා 43 ක් වාර්තා විය;
  • එන්නත සම්බන්ධයෙන් Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 අහිතකර බලපෑම් පිළිබඳ අවස්ථා විශ්ලේෂණය කරන ලදී (එන්නත් මිලියන 4,2 කට වැඩි ගණනකින්), ප්‍රධාන වශයෙන් " උණ වැනි රෝග ලක්ෂණ, බොහෝ විට දරුණු වේ ". නව අවස්ථා අටක් අසාමාන්ය thrombosis මැයි 7-13 සතියේ වාර්තා විය. සමස්තයක් වශයෙන්, මරණ 42 ක් ඇතුළුව ප්‍රංශයේ රෝගීන් 11 ක් වාර්තා විය
  • සඳහා Janssen Johnson & Johnson එන්නත, අපහසුතාවයට පත් වූ අවස්ථා 1 ක් විශ්ලේෂණය කර ඇත (එන්නත් 39 කට වඩා වැඩි ගණනකින්). එන්නත් 000 කට වැඩි ගණනකින් අවස්ථා අටක් විශ්ලේෂණය කර ඇත). අවස්ථා දහනවයක් විශ්ලේෂණය කරන ලදී.
  • ගර්භනී කාන්තාවන් තුළ එන්නත් නිරීක්ෂණය කිරීම සිදු කෙරේ. 

එහි වාර්තාවේ, ANSM පෙන්වා දෙන්නේ " ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා එන්නත ලබා දුන් පුද්ගලයින්ගේ ත්‍රොම්බොසයිටොපීනියා හෝ කැටි ගැසීමේ ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි මෙම ත්‍රොම්බොටික් අවදානම ඉතා දුර්ලභ බව කමිටුව නැවත වරක් තහවුරු කරයි. ". කෙසේ වෙතත්, අවදානම / ප්රතිලාභ ශේෂය ධනාත්මකව පවතී. මීට අමතරව, යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය අප්‍රේල් 7 වන දින, ඇම්ස්ටර්ඩෑම් හි පැවති මාධ්‍ය හමුවකදී, රුධිර කැටි ගැසීම දැන් AstraZeneca එන්නතෙහි දුර්ලභ අතුරු ආබාධවලින් එකක් බව නිවේදනය කළේය. කෙසේ වෙතත්, අවදානම් සාධක අද දක්වා හඳුනාගෙන නොමැත. එසේම, මුහුණේ අංශභාගය සහ උග්‍ර polyradiculoneuropathy යන නව අවස්ථා හඳුනාගෙන ඇති බැවින්, සංඥා දෙකක් නිරීක්ෂණය කෙරේ.

මාර්තු 22 වාර්තාවේ, කමිටුව ෆයිසර්ස් කොමිර්නාටි එන්නත සඳහා නඩු 127 ක් ප්‍රකාශයට පත් කළේය. හෘද වාහිනී සහ thromboembolic සිදුවීම් වාර්තා විය "ඒත්" මෙම ආබාධ ඇතිවීමේදී එන්නතෙහි කාර්යභාරය සඳහා කිසිදු සාක්ෂියක් නොමැත. ". Moderna එන්නත සම්බන්ධයෙන්, ඒජන්සිය අධි රුධිර පීඩනය, arrhythmia සහ shingles අවස්ථා කිහිපයක් ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත. අවස්ථා තුනක්" thromboembolic සිදුවීම් Moderna's එන්නත සමඟ වාර්තා කර විශ්ලේෂණය කර ඇත, නමුත් කිසිදු සම්බන්ධයක් සොයාගෙන නොමැත.

ප්‍රංශය ඇතුළු යුරෝපීය රටවල් කිහිපයක් තාවකාලිකව අත්හිටුවා තිබුණි ” පූර්වාරක්ෂාව මූලධර්මය "ප්රයෝජනය ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා එන්නත, කිහිප දෙනෙකුගේ පෙනුමෙන් පසුව thrombosis වැනි ලේ ගැලීමේ ආබාධයක දරුණු අවස්ථා. එන්නත් මිලියනයකට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සඳහා ප්‍රංශයේ thromboembolic සිදුවීම් කිහිපයක් සිදුවී ඇති අතර ඖෂධ ඒජන්සිය විසින් විශ්ලේෂණය කර ඇත. ඇය නිගමනය කළේ ” Covid-19 වැළැක්වීමේ AstraZeneca එන්නතෙහි ප්‍රතිලාභ / අවදානම් ශේෂය ධනාත්මක වේ "සහ" එන්නත රුධිර කැටි ගැසීමේ සමස්ත අවදානම සමඟ සම්බන්ධ නොවේ ". කෙසේවෙතත්, " රුධිර පට්ටිකා නොමැතිකම හා සම්බන්ධ ඉතා දුර්ලභ රුධිර කැටි ගැසීම් (DIC) සහ මස්තිෂ්ක ශිරා සයිනස් ත්‍රොම්බොසිස් සමඟ සම්බන්ධ විය හැකි සම්බන්ධයක් මෙම අදියරේදී බැහැර කළ නොහැක. ".

ප්‍රංශයේ අවසර ලත් එන්නත් 

ජොන්සන් සහ ජොන්සන්ගේ අනුබද්ධිත ආයතනයක් වන Janssen එන්නත යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය විසින් අනුමත කර ඇත., කොන්දේසි සහිත අලෙවිකරණ භාවිතය සඳහා, මාර්තු 11, 2021 සිට. එය අප්‍රේල් මැදදී ප්‍රංශයට පැමිණීමට නියමිතව තිබුණි. කෙසේ වෙතත්, ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත යුරෝපයේ යෙදවීම ප්‍රමාද වන බව රසායනාගාරය අප්‍රේල් 13 දින නිවේදනය කළේය. ඇත්ත වශයෙන්ම, එක්සත් ජනපදයේ එන්නත් කිරීමෙන් පසු රුධිර කැටි ගැසීම් XNUMX ක් වාර්තා වී ඇත.


ජනරජයේ ජනාධිපතිවරයා ප්‍රංශය සඳහා එන්නත් කිරීමේ උපාය ගැන සඳහන් කළේය. ඔහුට අවශ්‍ය වන්නේ දෙසැම්බර් 27 වැනිදා ආරම්භ වූ වේගවත් හා දැවැන්ත එන්නත් ව්‍යාපාරයක් සංවිධානය කිරීමටයි. රාජ්‍ය නායකයාට අනුව සැපයුම් සුරක්ෂිතයි. යුරෝපය දැනටමත් රසායනාගාර 1,5 කින් (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca සහ Johnson & Johnson) මාත්‍රා බිලියන 6 ක් ඇණවුම් කර ඇති අතර එයින් 15% ක් ප්‍රංශ ජාතිකයින් සඳහා කැප කෙරේ. සායනික අත්හදා බැලීම් පළමුව ඖෂධ නියෝජිතායතනය සහ Haute Autorité de Santé විසින් වලංගු කළ යුතුය. ඊට අමතරව විද්‍යාත්මක කමිටුවක් මෙන්ම “පුරවැසියන්ගේ සාමූහිකය»ප්‍රංශයේ එන්නත් පිළිබඳ නිරීක්ෂණ සඳහා නිර්මාණය කර ඇත.

අද ආණ්ඩුවේ අරමුණ පැහැදිලියි. ප්‍රංශ ජාතිකයින් මිලියන 20ක් මැයි මස මැදදී සහ මිලියන 30ක් ජූනි මස මැදදී එන්නත් කළ යුතුය.. මෙම එන්නත් කාලසටහනට අනුකූල වීමෙන් වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි සියලුම ප්‍රංශ ස්වේච්ඡා සේවකයන්ට ගිම්හානය අවසන් වන විට එන්නත් කිරීමට ඉඩ ලබා දේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, රජය පහත සඳහන් ක්‍රම ක්‍රියාත්මක කරයි:

  • වයස අවුරුදු 1ට වැඩි පුද්ගලයින්ට Pfizer / BioNtech හෝ Moderna එන්නත් ලබාදීම සඳහා Covid-700 ට එරෙහිව එන්නත් මධ්‍යස්ථාන 19ක් විවෘත කිරීම;
  • Vaxzevria (AstraZeneca) සහ Johnson & Johnson එන්නත් එන්නත් කිරීම සඳහා සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් 250ක් බලමුලු ගැන්වීම;
  • තවමත් Covid-75 එන්නත් කිරීමට නොහැකි වූ 19 ට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා ඇමතුම් ව්‍යාපාරයක් සහ විශේෂ අංකයක්.
  • Pfizer / BioNtech's Comirnaty එන්නත

ජනවාරි 18 සිට, ලැබුණු ෆයිසර් එන්නත් කුප්පියකට මාත්‍රා 6 බැගින් ගණනය කෙරේ.

නොවැම්බර් 10 වන දින, ඇමරිකානු රසායනාගාරයක් වන ෆයිසර් නිවේදනය කළේ එහි එන්නත පිළිබඳ අධ්‍යයනය පෙන්නුම් කරන බවයි. 90 ට වැඩි කාර්යක්ෂමතාවයක් % ". විද්‍යාඥයින් ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනය පරීක්ෂා කිරීමට ස්වේච්ඡාවෙන් ඉදිරිපත් වීමට 40 දෙනෙකුට වැඩි පිරිසක් බඳවාගෙන ඇත. අඩක් එන්නත ලබා ගත් අතර අනෙක් භාගය ප්ලේසෙබෝ ලබා ගත්හ. බලාපොරොත්තුව ගෝලීය මෙන්ම කොරෝනා වයිරසයට එරෙහි එන්නතක අපේක්ෂාවයි. වෛද්යවරුන් පවසන පරිදි මෙය හොඳ ආරංචියකි, නමුත් මෙම තොරතුරු ප්රවේශමෙන් ගත යුතුය. ඇත්ත වශයෙන්ම, බොහෝ විද්‍යාත්මක තොරතුරු තවමත් නොදනී. දැනට, පරිපාලනය තරමක් සංකීර්ණ වී ඇත්තේ, සාර්ස්-කොව්-000 වෛරසයේ ප්‍රවේණික කේතයේ කොටසක එන්නත් දෙකක් සිදු කිරීමට අවශ්‍ය බැවින්, එකිනෙකින් වෙන් කර ඇත. ආරක්ෂිත ප්රතිශක්තිය කොපමණ කාලයක් පවතිනු ඇත්ද යන්න තීරණය කිරීමට ද පවතී. මීට අමතරව, නිෂ්පාදිතය මෙතෙක් සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින් මත පරීක්ෂාවට ලක් කර ඇති බැවින්, වැඩිහිටියන්, අවදානමට ලක්විය හැකි සහ බරපතල ආකාරයේ Covid-2 වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇති පුද්ගලයින් කෙරෙහි එහි සඵලතාවය පෙන්විය යුතුය.

දෙසැම්බර් 1 වෙනිදා, Pfizer / BioNtech යුගලය සහ ඇමරිකානු රසායනාගාරය Moderna ඔවුන්ගේ සායනික පරීක්ෂණවල මූලික ප්රතිඵල නිවේදනය කළේය. ඔවුන්ගේ එන්නත, ඔවුන්ට අනුව, 95% සහ 94,5% ඵලදායී වේ. ඔවුන් ඔවුන්ගේ ඖෂධ තරඟකරුවන්ට සාපේක්ෂව නව සහ සාම්ප්‍රදායික නොවන තාක්‍ෂණයක් වන Messenger RNA භාවිතා කළහ. 

Pfizer / BioNtech ප්‍රතිඵල විද්‍යාත්මක සඟරාවක වලංගු කර ඇත, ලැන්සෙට්, දෙසැම්බර් මුල. අසාත්මිකතා ඇති පුද්ගලයින් සඳහා ඇමරිකානු / ජර්මානු ද්විත්ව එන්නත නිර්දේශ නොකරයි. මීට අමතරව, එංගලන්ත ජාතික කාන්තාවකට ලබා දුන් මෙම එන්නත පළමු එන්නත් කිරීමත් සමඟ එක්සත් රාජධානියේ එන්නත් කිරීමේ ව්‍යාපාරය ආරම්භ කර ඇත.

එක්සත් ජනපද ඖෂධ ඒජන්සිය Pfizer / BioNtech එන්නත අනුමත කරයි දෙසැම්බර් 15 සිට. එන්නත් කිරීමේ ව්‍යාපාරයක් එක්සත් ජනපදයේ ආරම්භ කර ඇත. එක්සත් රාජධානිය, මෙක්සිකෝව, කැනඩාව සහ සවුදි අරාබිය යන රටවල ජනගහනය දැනටමත් ලැබීමට පටන් ගෙන ඇත BNT162b2 එන්නත පළමු එන්නත් කිරීම. බ්‍රිතාන්‍ය සෞඛ්‍ය බලධාරීන්ට අනුව, එන්නත්, ඖෂධ හෝ ආහාර සඳහා අසාත්මිකතා ඇති පුද්ගලයින් සඳහා මෙම සෙරුමය නිර්දේශ නොකරයි. මෙම උපදෙස යම් ආකාරයක දරුණු අසාත්මිකතා ඇති පුද්ගලයන් දෙදෙනෙකු තුළ නිරීක්ෂණය කරන ලද අතුරු ආබාධ අනුගමනය කරයි.

දෙසැම්බර් 24 වැනිදා, ද Haute Autorité de Santé විසින් ප්‍රංශයේ එන්නත් ක්‍රමෝපාය තුළ Pfizer / BioNtech duo විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද mRNA එන්නතෙහි ස්ථානය තහවුරු කර ඇත.. එබැවින් එය භූමිය මත නිල වශයෙන් අවසර දී ඇත. Covid විරෝධී එන්නත, Comirnaty® ලෙස නම් කරන ලදී, දෙසැම්බර් 27 වන දින සාත්තු නිවාසයක එන්නත් කිරීමට පටන් ගත් අතර, ඉලක්කය වන්නේ වැඩිහිටියන්ට ප්‍රමුඛතාවයක් ලෙස එන්නත් කිරීම සහ රෝගයේ බරපතල ස්වරූපයන් වර්ධනය වීමේ අවදානමක් ඇති බැවිනි.

  • නවීන එන්නත

යාවත්කාලීන කිරීම මාර්තු 22, 2021 - ඇමරිකානු රසායනාගාරය Moderna මාස 6 සිට අවුරුදු 000 දක්වා ළමුන් 6 කට වඩා වැඩි පිරිසක් පිළිබඳ සායනික පරීක්ෂණයක් දියත් කරයි.  

නොවැම්බර් 18 වන දින, Moderna රසායනාගාරය එහි එන්නත 94,5% ඵලදායී බව නිවේදනය කළේය. Pfizer රසායනාගාරය මෙන්ම, Moderna වෙතින් ලැබෙන එන්නත් පණිවිඩකරු RNA එන්නතකි. එය Sars-Cov-2 වෛරසයේ ජාන කේතයේ කොටසක් එන්නත් කිරීමකින් සමන්විත වේ. අදියර 3 සායනික අත්හදා බැලීම් ජූලි 27 වන දින ආරම්භ වූ අතර පුද්ගලයන් 30 දෙනෙකු ඇතුළත් වේ, ඔවුන්ගෙන් 000% ක් දරුණු ආකාරයේ Covid-42 වර්ධනය වීමේ වැඩි අවදානමක් ඇත. නිෂ්පාදනයේ දෙවන එන්නත් කිරීමෙන් දින පහළොවකට පසුව මෙම නිරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී. Moderna එක්සත් ජනපදය සඳහා අදහස් කරන "mRNA-19" එන්නතෙහි මාත්‍රා මිලියන 20 ක් ලබා දීමට ඉලක්ක කර ඇති අතර 1273 වන විට ලොව පුරා මාත්‍රා මිලියන 500 ත් 1 ත් අතර ප්‍රමාණයක් නිෂ්පාදනය කිරීමට සූදානම් බව පවසයි.

ජනවාරි 8 වන දින, Moderna රසායනාගාරය විසින් නිපදවන ලද එන්නත ප්‍රංශයේ අනුමත කර ඇත.

  • AstraZeneca / Oxford විසින් නිපදවන ලද Covid-19 Vaxzevria එන්නත

පෙබරවාරි 1 වැනිදා, දයුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය AstraZeneca / Oxford විසින් නිපදවන ලද එන්නත ඉවත් කරයි. දෙවැන්න සාර්ස්-කොව්-2 හැර වෙනත් වෛරසයක් වන ඇඩිනෝ වයිරසයක් භාවිතා කරන එන්නතකි. එය කොරෝනා වයිරසයේ මතුපිට ඇති S ප්‍රෝටීන් අඩංගු වන පරිදි ජානමය වශයෙන් වෙනස් කර ඇත. එබැවින්, හැකි Sars-Cov-2 ආසාදනයකදී ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ආරක්ෂිත ප්රතික්රියාවක් ඇති කරයි.

එහි මතය අනුව, Haute Autorité de Santé එහි නිර්දේශ යාවත්කාලීන කරයි වක්ස්වෙව්රියා : එය වයස අවුරුදු 55 සහ ඊට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා මෙන්ම සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන් සඳහා නිර්දේශ කෙරේ. මීට අමතරව, වින්නඹු මාතාවන්ට සහ ඖෂධවේදීන්ට එන්නත් කිරීම සිදු කළ හැකිය.

AstraZeneca එන්නත භාවිතය මාර්තු මස මැදදී දින කිහිපයකට ප්‍රංශයේ අත්හිටුවා තිබුණි. මෙම ක්‍රියාමාර්ගය ගනු ලබන්නේ " පූර්වාරක්ෂාව මූලධර්මය », thrombosis අවස්ථා ඇතිවීමෙන් පසුව (30 සිද්ධීන් - ප්රංශයේ 1 නඩුව - යුරෝපයේ මිලියන 5 ක ජනතාවක් එන්නත් කර ඇත). පසුව යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය AstraZeneca එන්නත පිළිබඳ සිය මතය නිකුත් කළේය. ඔහු බව ඇය සහතික කරයි ” ආරක්ෂිත සහ thrombosis සෑදීමේ වැඩි අවදානමක් සමඟ සම්බන්ධ නොවේ. මෙම සෙරුමය සමඟ එන්නත් කිරීම මාර්තු 19 වන දින ප්‍රංශයේදී නැවත ආරම්භ විය.

අප්‍රේල් 12 යාවත්කාලීන කිරීම - The Haute Autorité de santé නිර්දේශ කරයි, එහි අප්‍රේල් 9 දිනැති මාධ්‍ය නිවේදනයේ, AstraZeneca එන්නතෙහි පළමු මාත්‍රාව ලබා ගත් වයස අවුරුදු 55 ට අඩු පුද්ගලයින් ලබා ගන්න a එන්නත ARM වෙත (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech හෝ Vaccin covid-19 Modern) දෙවන මාත්රාව, දින 12 ක පරතරයක් සහිතව. මෙම නිවේදනය පෙනුම අනුගමනය කරයි thrombosis අවස්ථා වල දුර්ලභ හා බරපතල, දැන් කොටසක් AstraZeneca එන්නතෙහි දුර්ලභ අතුරු ආබාධ.

  • ජැන්සන්, ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත

එය වෛරස් දෛශික එන්නතකි, එය සාර්ස්-කොව්-2 ට වඩා වෙනස් රෝග කාරකයක් වන ඇඩිනෝ වයිරසයකට ස්තුති වේ. භාවිතා කරන වෛරසයේ DNA වෙනස් කර ඇති අතර එමඟින් එය කොරෝනා වයිරසයේ මතුපිට ඇති ස්පයික් ප්‍රෝටීනය නිපදවයි. එමනිසා, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට Covid-19 ආසාදනය වූ විට, එය ආරක්ෂා කර ගැනීමට හැකි වනු ඇත, මන්ද එයට වෛරසය හඳුනා ගැනීමට සහ එහි ප්‍රතිදේහ එයට එරෙහිව යොමු කිරීමට හැකි වනු ඇත. Janssen එන්නතට වාසි කිහිපයක් ඇත, එය පරිපාලනය වන නිසා තනි මාත්රාවක්. මීට අමතරව, එය සාම්ප්රදායික ශීතකරණයක් තුළ සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කළ හැකිය. රෝගයේ දරුණු ස්වරූපයන්ට එරෙහිව එය 76% ඵලදායී වේ. ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත මාර්තු 12 සිට Haute Autorité de Santé විසින් ප්‍රංශයේ එන්නත් කිරීමේ උපාය මාර්ගයට ඇතුළත් කර ඇත. එය අප්‍රේල් මැද භාගයේදී ප්‍රංශයට පැමිණිය යුතුය.

3 මැයි 2021 යාවත්කාලීන කිරීම - Janssen Johnson & Johnson එන්නත සමඟ එන්නත් කිරීම අප්‍රේල් 24 දින ප්‍රංශයේදී ආරම්භ විය. 

22 අප්රේල් 2021 යාවත්කාලීන කරන්න - ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය විසින් ආරක්ෂිතව සොයාගෙන ඇත. ප්රතිලාභ අවදානමට වඩා වැඩි ය. කෙසේ වෙතත්, thrombosis හි දුර්ලභ හා බරපතල අවස්ථා කිහිපයක පෙනුමෙන් පසුව, රුධිර කැටි ගැසීම් දුර්ලභ අතුරු ආබාධ ලැයිස්තුවට එකතු කර ඇත. ප්‍රංශයේ ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නත සමඟ එන්නත් කිරීම සඳහා මෙම සෙනසුරාදා අප්රේල් 24 ආරම්භ කළ යුතුය 55 ට වැඩි පුද්ගලයින්, Haute Autorité de Santé හි නිර්දේශ අනුව.

එන්නතක් ක්රියා කරන්නේ කෙසේද?

DNA එන්නත් කිරීම 

පරීක්ෂා කරන ලද සහ ඵලදායී එන්නතක් නිර්මාණය කිරීමට වසර ගණනාවක් ගත වේ. වන අවස්ථාවක දී Covid-19 ආසාදනය, 2021 ට පෙර එන්නත ලබා ගත නොහැකි බව පාස්චර් ආයතනය මතක් කර දෙයි. චීනයෙන් ආනයනය කරන ලද නව කිරීටක වෛරසයෙන් ජනගහනය ආරක්ෂා කිරීමට ලොව පුරා පර්යේෂකයන් වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කරති. ඔවුන් සායනික අත්හදා බැලීම් කරන්නේ මෙම රෝගය වඩාත් හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීමට සහ රෝගීන් වඩා හොඳින් කළමනාකරණය කිරීමට ඉඩ දීම සඳහා ය. 2020 සිට ඇතැම් එන්නත් ලබා ගත හැකි වන පරිදි විද්‍යාත්මක ලෝකය බලමුලු ගන්වා ඇත.

පාස්චර් ආයතනය ස්ථිර ප්‍රතිඵලයක් ලබා දීමට කටයුතු කරයි නව කොරෝනා වෛරසයට එරෙහිව. "SCARD SARS-CoV-2" ව්යාපෘතියේ නාමය යටතේ, සත්ව ආකෘතියක් මතුවෙමින් තිබේ. SARS-CoV-2 ආසාදනය. දෙවනුව, ඔවුන් ඇගයීමට ලක් කරනු ඇත "Immunogenicity (විශේෂිත ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතික්රියාවක් ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව) සහ කාර්යක්ෂමතාව (ආරක්ෂිත හැකියාව)". "ඩීඑන්ඒ එන්නත් වලට සාම්ප්‍රදායික එන්නත් වලට වඩා විභව වාසි ඇත, පුළුල් පරාසයක ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාර ඇති කිරීමේ හැකියාව ඇතුළුව".

අද ලොව පුරා එන්නත් පනහක් පමණ නිෂ්පාදනය කර ඇගයීමට ලක් කෙරේ. නව කොරෝනා වයිරසයට එරෙහිව මෙම එන්නත් පෙනෙන විදිහට වසර කිහිපයක් නොවේ නම් මාස කිහිපයක් සඳහා පමණක් ඵලදායී වනු ඇත. විද්‍යාඥයින් සඳහා ශුභාරංචිය නම්, උදාහරණයක් ලෙස, HIV මෙන් නොව, Covid-19 ජානමය වශයෙන් ස්ථායී වීමයි. 

නව එන්නත් අත්හදා බැලීම්වල ප්‍රතිඵල 21 ජූනි 2020 වන විට අපේක්ෂා කෙරේ. පාස්චර් ආයතනය SCARD SARS-Cov-2 ව්‍යාපෘතිය දියත් කර ඇත. එන්නත් කළ යුතු නිෂ්පාදනයේ කාර්යක්ෂමතාව සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතික්‍රියා නිපදවීමේ හැකියාව තක්සේරු කිරීම සඳහා විද්‍යාඥයින් DNA එන්නත් අපේක්ෂකයෙකු සංවර්ධනය කරමින් සිටිති.

6 ඔක්තෝබර් 2020 යාවත්කාලීන කිරීම - Inserm විසින් Covireivac, Covid-19 එන්නත් පරීක්ෂා කිරීමට ස්වේච්ඡා සේවකයන් සොයා ගැනීමේ වේදිකාවක් දියත් කර ඇත. වයස අවුරුදු 25 ට වැඩි සහ හොඳ සෞඛ්‍ය සම්පන්න ස්වේච්ඡා සේවකයන් 000 දෙනෙකු සොයා ගැනීමට සංවිධානය බලාපොරොත්තු වේ. මෙම ව්‍යාපෘතිය සඳහා මහජන සෞඛ්‍ය ප්‍රංශය සහ ඖෂධ සහ සෞඛ්‍ය නිෂ්පාදන ආරක්ෂාව සඳහා වන ජාතික නියෝජිතායතනය (ANSM) සහාය දක්වයි. වෙබ් අඩවිය දැනටමත් බොහෝ ප්‍රශ්නවලට පිළිතුරු සපයන අතර ගාස්තු රහිත අංකයක් 18 0805 297 වෙතින් ලබා ගත හැකිය. ප්‍රංශයේ පර්යේෂණ ආරම්භයේ සිටම වසංගතයට එරෙහි සටනේ හදවතේ පිහිටා ඇත, ඖෂධ පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් සහ සායනික අත්හදා බැලීම් සඳහා ආරක්ෂිත සහ සොයා ගැනීම සඳහා ස්තූතියි. ඵලදායී එන්නත්. Covireivac ට ස්තූතිවන්ත වන්නට එය සෑම කෙනෙකුටම වසංගතයට එරෙහිව නළුවෙකු වීමට අවස්ථාව ලබා දෙයි. යාවත්කාලීන දිනයේදී, නැත Covid-19 ආසාදනයට එරෙහිව සටන් කිරීමට එන්නත. කෙසේ වෙතත්, ලොව පුරා සිටින විද්‍යාඥයින් බලමුලු ගන්වා ඇති අතර වසංගතය නැවැත්වීම සඳහා ඵලදායී ප්‍රතිකාර සොයමින් සිටිති. එන්නත සමන්විත වන්නේ අදාළ නියෝජිතයාට එරෙහිව ප්‍රතිදේහ සෑදීමට හේතු වන රෝග කාරකය එන්නත් කිරීමෙනි. ඉලක්කය වන්නේ රෝගාතුර නොවී, පුද්ගලයෙකුගේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතික්රියා අවුලුවාලීමයි.

23 ඔක්තෝබර් 2020 යාවත්කාලීන කිරීම – “Covid එන්නත් පරීක්ෂා කිරීමට ස්වේච්ඡා සේවකයෙකු වන්න“, ස්වේච්ඡා සේවකයන් 25 දෙනෙකු සොයන COVIREIVAC වේදිකාවේ අරමුණ මෙයයි. මෙම ව්‍යාපෘතිය සම්බන්ධීකරණය කරනු ලබන්නේ Inserm විසිනි.

RNAmessager මගින් එන්නත් කිරීම

සාම්ප්‍රදායික එන්නත් නිපදවනු ලබන්නේ අක්‍රිය හෝ දුර්වල වූ වෛරසයෙනි. ඔවුන් ආසාදන වලට එරෙහිව සටන් කිරීම සහ රෝග වැළැක්වීම අරමුණු කරයි, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය මගින් නිපදවන ප්රතිදේහ වලට ස්තුති වන්නට, ව්යාධිජනක හඳුනාගෙන ඒවා හානිකර නොවන බවට පත් කරනු ඇත. mRNA එන්නත වෙනස් වේ. උදාහරණයක් ලෙස, Moderna රසායනාගාරය විසින් පරීක්ෂා කරන ලද එන්නත, "MRNA-1273", සෑදී ඇත්තේ Sars-Cov-2 වෛරසයෙන් නොව, Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) වලින්. දෙවැන්න නව කොරෝනා වයිරසයට එරෙහිව සටන් කිරීමට අදහස් කරන ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට ප්‍රතිදේහ නිපදවීමට උපකාර කිරීම සඳහා ප්‍රෝටීන සාදන ආකාරය සෛලවලට පවසන ජාන කේතයකි. 

මේ දක්වා Covid-19 එන්නත් කොහෙද?

ජර්මනියේ සහ එක්සත් ජනපදයේ එන්නත් දෙකක් පරීක්ෂා කර ඇත

එක්සත් ජනපද ජාතික සෞඛ්‍ය ආයතන (NIH) 16 මාර්තු 2020 වන දින නිවේදනය කළේ නව කිරීටක වෛරසයට එරෙහිව එන්නතක් පරීක්ෂා කිරීම සඳහා පළමු සායනික පරීක්ෂණය ආරම්භ කර ඇති බවයි. මෙම එන්නතෙන් සෞඛ්‍ය සම්පන්න පුද්ගලයින් 45 දෙනෙකුට ප්‍රතිලාභ ලැබෙනු ඇත. සායනික අත්හදා බැලීම සියැටල් හිදී සති 6 ක් පුරා සිදු කෙරේ. පරීක්ෂණය ඉක්මනින් සකසා ඇත්නම්, මෙම එන්නත අලෙවි කරනු ලබන්නේ වසරක් හෝ මාස 18ක් තුළදී, සියල්ල හොඳින් සිදුවුවහොත් පමණි. ඔක්තෝබර් 16 වන දින, ජොන්සන් සහ ජොන්සන් රසායනාගාරයේ ඇමරිකානු එන්නත එහි 3 අදියර අත්හිටුවන ලදී. ඇත්ත වශයෙන්ම, සායනික පරීක්ෂණයේ අවසානය ස්වේච්ඡා සේවකයන්ගෙන් එක් අයෙකු තුළ "පැහැදිලි කළ නොහැකි රෝගයක්" ඇතිවීම හා සම්බන්ධ වේ. තත්ත්වය විශ්ලේෂණය කිරීම සඳහා රෝගීන්ගේ ආරක්ෂාව සඳහා ස්වාධීන කමිටුවක් කැඳවන ලදී. 

ජනවාරි 6, 2021 යාවත්කාලීන කිරීම - ජොන්සන් සහ ජොන්සන් එන්නතෙහි 3 අදියර අත්හදා බැලීම් ප්‍රංශයේ දෙසැම්බර් මැද භාගයේදී ආරම්භ වූ අතර, ප්‍රතිඵල ජනවාරි අග වන විට අපේක්ෂා කෙරේ.

ජර්මනියේ අනාගත එන්නතක් අධ්‍යයනය කරමින් පවතී. එය ජානමය ද්‍රව්‍ය අඩංගු එන්නත් නිපදවීම සඳහා විශේෂිත වූ CureVac රසායනාගාරය විසින් සංවර්ධනය කර ඇත. ශරීරය ප්‍රතිදේහ නිපදවන පරිදි සාම්ප්‍රදායික එන්නත් වැනි වෛරසයක අඩු ක්‍රියාකාරී ස්වරූපයක් හඳුන්වා දෙනවා වෙනුවට, CureVac අණු කෙලින්ම සෛල තුළට එන්නත් කරන අතර එමඟින් ශරීරය වෛරසයට එරෙහිව ආරක්ෂා වීමට උපකාරී වේ. CureVac විසින් නිපදවන ලද එන්නත ඇත්ත වශයෙන්ම DNA වැනි අණුවක් වන Messenger RNA (mRNA) අඩංගු වේ. මෙම mRNA මගින් Covid-19 රෝගය ඇති කරන වෛරසයට එරෙහිව සටන් කිරීමට ශරීරයට උපකාර වන ප්‍රෝටීනය නිපදවීමට ශරීරයට ඉඩ සලසයි. අද වන විට CureVac විසින් නිපදවන ලද එන්නත් කිසිවක් අලෙවි කර නොමැත. අනෙක් අතට, 2 අදියර සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කර ඇති බව රසායනාගාරය ඔක්තෝබර් මස මුලදී නිවේදනය කළේය.

අප්‍රේල් 22, 2021 යාවත්කාලීන කිරීම - යුරෝපීය ඖෂධ ඒජන්සිය ජුනි මාසයේදී පමණ Curevac එන්නත අනුමත කළ හැකිය. මෙම RNA එන්නත පෙබරවාරි මාසයේ සිට නියෝජිතායතනය විසින් පරීක්ෂා කර ඇත. 

යාවත්කාලීන කිරීම ජනවාරි 6, 2021 - CureVac ඖෂධ සමාගම දෙසැම්බර් 14 දින නිවේදනය කළේ යුරෝපයේ සහ දකුණු ඇමරිකාවේ සායනික අත්හදා බැලීම්වල අවසාන අදියර ආරම්භ වන බවයි. එයට සහභාගිවන්නන් 35 කට වඩා ඇත.

සනොෆි සහ ජීඑස්කේ මිනිසුන් මත ඔවුන්ගේ සායනික අත්හදා බැලීම දියත් කරයි

Sanofi මතුපිට ඇති ප්‍රෝටීන ජානමය වශයෙන් අනුකරණය කර ඇත පැහැදිලි වෛරසය SARS-Cov-2. GSK එකේ ඉන්නකොට එයා ගේනවා “වසංගත භාවිතය සඳහා සහායක එන්නත් නිෂ්පාදනය සඳහා එහි තාක්ෂණය. වසංගත තත්වයක් තුළ සහායකයක් භාවිතා කිරීම විශේෂ වැදගත්කමක් දරයි, මන්ද එය එක් මාත්‍රාවකට අවශ්‍ය ප්‍රෝටීන් ප්‍රමාණය අඩු කළ හැකි අතර එමඟින් වැඩි මාත්‍රා ප්‍රමාණයක් නිෂ්පාදනය කිරීමට ඉඩ සලසන අතර එමඟින් වැඩි රෝගීන් සංඛ්‍යාවක් ආරක්ෂා කිරීමට උපකාරී වේ. සෙනඟ." සහායක යනු ඖෂධයක් හෝ ප්‍රතිකාරයක් වන අතර එය එහි ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට හෝ අතිරේක කිරීමට තවත් එකකට එකතු කරනු ලැබේ. එබැවින් ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ශක්තිමත් වනු ඇත. එක්ව, සමහර විට ඔවුන් 2021 දී එන්නතක් නිකුත් කිරීමට සමත් වනු ඇත. ප්‍රංශ ඖෂධ සමාගමක් වන සැනෝෆි සහ GSK (ග්ලැක්සෝ ස්මිත් ක්ලයින්) එක්ව එය සංවර්ධනය කිරීමට අත්වැල් බැඳගෙන කටයුතු කරයි. Covid-19 ආසාදනයට එරෙහිව එන්නත්, වසංගතයේ ආරම්භයේ සිට. මෙම සමාගම් දෙකට නව්‍ය තාක්ෂණයන් ඇත. Sanofi එහි ප්රතිදේහජනක දායක වේ; එය ශරීරයට ආගන්තුක ද්‍රව්‍යයක් වන අතර එය ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ඇති කරයි.

3 සැප්තැම්බර් 2020 යාවත්කාලීන කිරීම - සනොෆි සහ ජීඑස්කේ රසායනාගාර විසින් සංවර්ධනය කරන ලද කොවිඩ්-19 ට එරෙහි එන්නත මිනිසුන් මත පරීක්ෂණ අදියරක් දියත් කර ඇත. මෙම අත්හදා බැලීම අහඹු ලෙස සිදු කර ඇති අතර ද්විත්ව අන්ධ ලෙස සිදු කෙරේ. මෙම පරීක්‍ෂණ අදියර 1/2 එක්සත් ජනපදයේ පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථාන 400 ක බෙදා හරින ලද නිරෝගී රෝගීන් 11 කට අධික සංඛ්‍යාවකට අදාළ වේ. 3 සැප්තැම්බර් 2020 දිනැති සනොෆි රසායනාගාරයේ මාධ්‍ය නිවේදනයේ මෙසේ සඳහන් වේ.lඔහු පූර්ව සායනික අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ හොඳ ආරක්ෂාවක් සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ හැකියාවක් […] Sanofi සහ GSK 2021 වන විට මාත්‍රාව බිලියනයක් දක්වා නිෂ්පාදනය කිරීමේ අරමුණින් ප්‍රතිදේහජනක සහ සහායක නිෂ්පාදනය වේගවත් කරයි«.

දෙසැම්බර් 1 යාවත්කාලීන කිරීම - පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල දෙසැම්බර් මාසයේදී ප්‍රසිද්ධ කිරීමට බලාපොරොත්තු වේ.

යාවත්කාලීන කිරීම දෙසැම්බර් 15 - සනොෆි සහ ජීඑස්කේ රසායනාගාර (බ්‍රිතාන්‍ය) දෙසැම්බර් 11 දින ප්‍රකාශ කළේ කොවිඩ්-19 ට එරෙහි ඔවුන්ගේ එන්නත 2021 අවසානය දක්වා සූදානම් නොවන බවයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන්ගේ පරීක්ෂණ සායනවල ප්‍රතිඵල ඔවුන් බලාපොරොත්තු වූ තරම් හොඳ නැති බව පෙන්නුම් කරයි. වැඩිහිටියන්ගේ ප්රතිශක්තිකරණ ප්රතිචාරය ප්රමාණවත් නොවීම.

 

වෙනත් එන්නත්

දැනට, එන්නත් අපේක්ෂකයින් 9 දෙනෙක් ලොව පුරා 3 වන අදියරේ සිටිති. ඔවුන් දහස් ගණනක් ස්වේච්ඡා සේවකයන් මත පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. පරීක්ෂණ අවසන් අදියරේ මෙම එන්නත් වලින් 3 ක් ඇමරිකානු, 4 චීන, 1 රුසියානු සහ 1 බ්‍රිතාන්‍ය වේ. එන්නත් දෙකක් ප්‍රංශයේ ද පරීක්‍ෂාවට ලක් කෙරෙමින් පවතින නමුත් පර්යේෂණයේ අඩු දියුණු අවධියක පවතී. 

මෙම අවසාන පියවර සඳහා, එන්නත අවම වශයෙන් පුද්ගලයින් 30 දෙනෙකුට පරීක්ෂා කළ යුතුය. එවිට, මෙම ජනගහනයෙන් 000%ක් අතුරු ආබාධ ඉදිරිපත් නොකර, ප්‍රතිදේහ මගින් ආරක්ෂා කළ යුතුය. මෙම අදියර 50 වලංගු නම්, එන්නත බලපත්‍ර ලබා ඇත. 
 
සමහර රසායනාගාර ශුභවාදී වන අතර එය විශ්වාස කරයි Covid-19 සඳහා එන්නත 2021 පළමු භාගයේදී සූදානම් විය හැකිය. ඇත්ත වශයෙන්ම, විද්‍යාත්මක ප්‍රජාව කිසි විටෙකත් මානුෂීය පරිමාණයෙන් බලමුලු ගන්වා නැත, එබැවින් විභව එන්නතක් සංවර්ධනය කිරීමේ වේගය. අනෙක් අතට, අද පර්යේෂණ මධ්‍යස්ථානවල අණු පරීක්ෂා කිරීම සඳහා බුද්ධිමත් පරිගණක හෝ දවසේ පැය 24 පුරා ක්‍රියාත්මක වන රොබෝවරු වැනි දියුණු තාක්ෂණයක් තිබේ.

ඊට එරෙහිව එන්නතක් සොයාගෙන ඇති බව ව්ලැඩිමීර් පුටින් නිවේදනය කළේය කොරෝනා වයිරසය, රුසියාවේ. එය දියුණු වී ඇති වේගය අනුව විද්‍යාත්මක ලෝකය සැක සහිතය. කෙසේ වෙතත්, පරීක්ෂණ සම්බන්ධයෙන් 3 අදියර එකම ලෙස ආරම්භ වී ඇත. දැනට විද්‍යාත්මක දත්ත ඉදිරිපත් කර නොමැත. 

යාවත්කාලීන කිරීම ජනවාරි 6, 2021 - රුසියාවේ, රජය දේශීයව සංවර්ධනය කරන ලද එන්නත වන ස්පුට්නික්-වී සමඟ එන්නත් කිරීමේ ව්‍යාපාරය ආරම්භ කර ඇත. Moderna රසායනාගාරය විසින් නිපදවන ලද එන්නත දැන් ඇමරිකා එක්සත් ජනපදයේ අලෙවි කළ හැකි අතර, එය ඇමරිකානු ඖෂධ ඒජන්සිය (FDA) විසින් අලෙවි කිරීම සඳහා අවසර ලබා දී ඇත.


 
 
 
 
 
 

කිරීටක වෛරසය පිළිබඳ විශ්වාසදායක සහ යාවත්කාලීන තොරතුරු ඔබට ලබා දීමට පාස්පෝට් සැන්ටේ කණ්ඩායම කටයුතු කරමින් සිටී. 

 

වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට, සොයා ගන්න: 

 

  • රජයේ නිර්දේශ සම්බන්ධ අපගේ දිනපතා යාවත්කාලීන කරන ලද ප්‍රවෘත්ති ලිපිය
  • ප්‍රංශයේ කොරෝනා වයිරසයේ පරිණාමය පිළිබඳ අපගේ ලිපිය
  • කොවිඩ් -19 පිළිබඳ අපගේ සම්පූර්ණ ද්වාරය

ඔබමයි