ඩිස්මෝර්ෆියා යන පදය මිනිස් සිරුරේ අවයවවල (අක්මාව, හිස් කබල, මාංශ පේශි ආදිය) සියලුම විකෘතිතා හෝ විරූපණයන් අදහස් කරයි. බොහෝ අවස්ථාවන්හීදී, මෙම dysmorphia උපතේ සිටම පවතී. එය විශාල සින්ඩ්‍රෝමයක රෝග ලක්ෂණයක් විය හැක.

Dysmorphia මිනිස් සිරුරේ සියලුම විකෘතිතා ඇතුළත් වේ. ග්‍රීක "dys", අපහසුතා සහ "morph" යන ස්වරූපය අනුව, මෙම පදය වඩාත් නිවැරදිව ඉන්ද්‍රියයක හෝ ශරීරයේ වෙනත් කොටසක අසාමාන්‍ය ආකාර නම් කරයි. dysmorphisms ඉතා විශාල වන අතර විවිධ බරපතලකම ඇත. මේ අනුව, dysmorphia මගින් බරපතල විෂමතාවයක් ලෙස සෙසු ජනගහනයට සාපේක්ෂව පුද්ගලයෙකු තුළ ඉන්ද්‍රියයක නිරපේක්ෂ ඒකීයභාවය සමානව දැක්විය හැකිය.

අපි සාමාන්‍යයෙන් dysmorphia ගැන කතා කරන්නේ:

• Craniofacial dysmorphia
• රක්තපාත dysmorphia (අක්මාව)

පළමු අවස්ථාවේ දී, dysmorphia උපතින්ම උපතින්ම පවතින බව කියනු ලැබේ. dysmorphic අන්තයන් සඳහාද මෙය සිදු වේ (දහයට වඩා ඇඟිලි ගණන, නකල්ස් ආදිය) අක්මාව dysmorphism සිරෝසිස් රෝගයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස පෙනෙන්නට පුළුවන, එහි මූලාරම්භය වෛරස් හෝ මත්පැන් නිසා විය හැක. 

හේතූන්

සංජානනීය dysmorphia වලදී, හේතු විවිධ විය හැකිය. මුහුණේ විකෘතිතා බොහෝ විට සින්ඩ්‍රෝමයක රෝග ලක්ෂණ වේ, උදාහරණයක් ලෙස ට්‍රයිසෝමි 21 වැනි. 

හේතු සම්භවය විය හැකිය:

• ටෙරාටොජනික් හෝ බාහිර (ගර්භනී සමයේදී මත්පැන්, මත්ද්‍රව්‍ය හෝ රසායනික ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම ආදිය)
• වැදෑමහ හරහා බෝවන (බැක්ටීරියා, වෛරස්, පරපෝෂිතයන්)
• යාන්ත්රික (කලලරූපය මත පීඩනය ආදිය)
• ජානමය (ට්‍රයිසෝම 13, 18, 21, පාරම්පරික, ආදිය සහිත වර්ණදේහ)
• නොදන්නා

රක්තපාත dysmorphism සම්බන්ධයෙන්, මෙම විකෘතිතාවයේ පෙනුම සිරෝසිස් සමග සමගාමීව සිදු වේ. 2004 දී සිදු කරන ලද අධ්‍යයනයක දී, විකිරණවේදය පිළිබඳ ජර්නලයේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී: සිරෝසිස් සඳහා අනුගමනය කරන ලද රෝගීන් 76,6 න් 300% ක්ම යම් ආකාරයක රක්තපාත dysmorphism ඉදිරිපත් කරන ලදී.

රෝග විනිශ්චය

දරුවාගේ පසු විපරමේ කොටසක් ලෙස ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයෙකු විසින් බොහෝ විට රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. 

සිරෝසිස් රෝගීන් සඳහා ඩිස්මෝර්ෆියා රෝගයේ සංකූලතාවයකි. වෛද්යවරයා CT ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් නියම කරයි.

සම්බන්ධ පුද්ගලයින් සහ අවදානම් සාධක

Cranio-facial dysmorphies

සංජානනීය අක්‍රමිකතා විවිධ සම්භවයක් ඇති බැවින් ඒවා සියලුම අලුත උපන් දරුවන්ට බලපායි. කෙසේ වෙතත්, dysmorphia සම්බන්ධ රෝග හෝ සින්ඩ්‍රෝම් වල පෙනුම වැඩි කරන සාධක තිබේ: 

• ගර්භණී සමයේදී මත්පැන් හෝ මත්ද්රව්ය භාවිතය
• ගර්භණී සමයේදී රසායනික ද්රව්යවලට නිරාවරණය වීම
• සංසර්ගය
• පාරම්පරික ව්යාධිවේදය 

අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීම සඳහා ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයා සහ ජීව විද්‍යාත්මක දෙමාපියන් විසින් පරම්පරා දෙකක් හෝ තුනක් පුරා සාදන ලද පවුල් ගසක් නිර්දේශ කෙරේ.

Dysmorphies hépathiques

සිරෝසිස් ඇති අය ඩිස්මෝර්ෆිස්වාදය සඳහා නැරඹිය යුතුය.

සංජානනීය ඩිස්මෝර්ෆියා රෝග ලක්ෂණ බොහෝය. ළමා රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරයා නිරීක්ෂණය කරනු ඇත:

මුහුණේ dysmorphia සඳහා

• හිස්කබලේ හැඩය, ෆොන්ටනල්ස් ප්රමාණය
• ඇලෝපසියා
• ඇස්වල හැඩය සහ ඇස් අතර දුර
• ඇහි බැම වල හැඩය සහ සන්ධිය
• නාසයේ හැඩය (මුල්, නාසික පාලම, ඉඟි ආදිය)
• ෆෙටල් ඇල්කොහොල් සින්ඩ්‍රෝමය තුළ මකා දමනු ලබන තොල්වලට ඉහළින් ඇති වළල්ල
• මුඛයේ හැඩය (තොල් පැලීම, තොල්වල ඝනකම, තල්ල, උවුල, විදුරුමස්, දිව සහ දත්)
• නිකට 
• කන්: පිහිටීම, දිශානතිය, ප්රමාණය, හෙමිං සහ හැඩය

වෙනත් dysmorphias සඳහා

• අන්ත: ඇඟිලි ගණන, ඇඟිලි තුඩ හෝ විලයනය, මාපටැඟිල්ලේ අසාමාන්‍යතාවය යනාදිය.
• සම: වර්ණක අසාමාන්යතා, café-au-lait ලප, දිගු ලකුණු ආදිය.

සංජානනීය dysmorphia සුව කළ නොහැක. සුවයක් නිපදවා නැත.

dysmorphism හි සමහර අවස්ථා මෘදු වන අතර කිසිදු වෛද්‍යමය මැදිහත් වීමක් අවශ්‍ය නොවේ. අනෙක් අයට ශල්‍යකර්මයක් මගින් ශල්‍යකර්ම කළ හැක; උදාහරණයක් ලෙස ඇඟිලි දෙකක සන්ධිය මෙයයි.

රෝගයේ වඩාත් දරුණු ස්වරූපයන්හිදී, දරුවන්ගේ වර්ධනය තුළදී වෛද්යවරයෙකු සමඟ පැමිණීමට හෝ දරුවාගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට හෝ ඩිස්මෝර්ෆියා රෝගයට සම්බන්ධ සංකූලතාවයකට එරෙහිව සටන් කිරීමට වෛද්ය ප්රතිකාර ක්රමයක් අනුගමනය කිරීමට අවශ්ය වනු ඇත.

dysmorphism සම්භවය සෑම විටම නොදන්නා නමුත්, ගර්භණී සමයේදී අවදානම් වලට නිරාවරණය වීම විශාල සංඛ්යාවක් සිදු වේ. 

මේ අනුව, ගර්භණී සමයේදී මත්පැන් හෝ මත්ද්රව්ය පරිභෝජනය කුඩා මාත්රාවලින් වුවද සම්පූර්ණයෙන්ම තහනම් බව මතක තබා ගැනීම වැදගත්ය. ගර්භනී රෝගීන් ඕනෑම ඖෂධයක් ගැනීමට පෙර සෑම විටම වෛද්යවරයෙකුගෙන් විමසන්න.