මගේ රෝගය හඳුනා ගැනීමට බොහෝ කාලයක් ගත විය. මට අවුරුදු 30 පිරෙන්න ටිකකට කලින්, සති අන්තයක, යාළුවෙක් එක්ක කතා කර කර ඉන්නකොට, මගේ මූණෙන් බාගයක් හිරිවැටෙනවා වගේ මට දැනුනා. ආඝාතය ගැන බියෙන් සිටි හදිසි ඇමතුම් අංශයට ඇමතුමක් ලබා දීමෙන් පසුව, මම කිසිවක් ලබා නොදෙන බැටරි පරීක්ෂණ සිදු කළෙමි. හෙමිප්ලෙජියා පෙනෙන්නට තිබූ පරිදි අතුරුදහන් විය. ඊළඟ අවුරුද්දේ, මම මගේ දෙමාපියන්ගේ නිවසට රිය පැදවූ අතර, හදිසියේම මට දෙගුණයක් පෙනෙන්නට පටන් ගත්තේය. මම එහි සිටි නිසා මම නවතා ගැනීමට සමත් විය. නැවත හදිසි කාමරය වෙත. අපි පරීක්ෂණ ගොඩක් කළා: ස්කෑනර්, එම්ආර්අයි, මම දුක් විඳින දේ සොයා ගැනීමට උත්සාහ කරන්න, එය කිසිවක් ලබා දුන්නේ නැත.
2014 දී, මම වැඩ කරන අතරතුර, මම ඉලක්කම් වගුවක් කියවමින් සිටි අතර මගේ දකුණු ඇසට නොපෙනී ගියේය. මම හදිසියේ අක්ෂි වෛද්‍යවරයකු වෙත ගියෙමි. ඔහු මුලින්ම මගේ දකුණු පැත්තේ පෙනීම නොමැතිකම දුටු අතර කෙලින්ම පැවසුවේ “මම ස්නායු විද්‍යාව හැදෑරූ අතර මට එය බහු ස්ක්ලේරෝසිස් රෝග ලක්ෂණයකි.” මම කඳුළු සලමින් කඩා වැටුණා. මට ආයෙත් ආපු රූපය තමයි හාන්සි පුටුව, ඇවිදින්න බෑ කියන කාරණය. මම විනාඩි 5ක් ඇඩුවා, ඒත් පස්සේ මට යම් සහනයක් දැනුණා. ඔව්, අවසානයේ මට නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ඇති බව මට හැඟුණි. හදිසි අනතුරු අංශයේ ස්නායු විශේෂඥ වෛද්‍යවරයා මට මේ රෝගය ඇති බව තහවුරු කළා. මම ඇයව පුදුමයට පත් කළේ “හරි, ඊළඟට කුමක් කළ යුතුද?” “Tit for tat. මට නම්, එය වැදගත් වූයේ මෝප් කිරීම නොව, මට තැබිය හැකි දේ වෙත කෙලින්ම යාමයි. ඇය මට ප්‍රතිකාරයක් ලබා දුන් අතර එය මාස හතරකට පසු මම ඇය සමඟ එකඟ වී නතර කළෙමි: අතුරු ආබාධ නිසා මට නැතිවට වඩා නරක යැයි මට දැනුනි.
මේ නිවේදනයෙන් ටික කාලෙකට පස්සේ මම මගේ දරුවාගේ පියා සමඟ සම්බන්ධයක් ඇති කර ගත්තා. මගේ ඔළුවේ කිසිම අවස්ථාවක මගේ අසනීපය දරුවෙකු සඳහා මගේ ආශාවට බාධා කළ යුතු යැයි මම නොසිතුවෙමි. මට නම්, අනාගතය කුමක් වේ දැයි කිසිවෙකු දන්නේ නැත: නිරෝගී මවක් පාරේ දුවන්න, රෝද පුටුවක හෝ මිය යා හැකිය. මා සමඟ, දරුවෙකු සඳහා වූ ආශාව සියල්ලටම වඩා ශක්තිමත් විය. මම ගැබ්ගත් විගස, මගේ බොහෝ වැඩ නතර කිරීම් නිසා, මට පිටව යන ලෙස රැකියාවේදී බලපෑම් එල්ල විය. මාව රැකියාවෙන් ඉවත් කර පසුව කම්කරු උසාවියේදී මගේ හාම්පුතුන්ට පහර දුන්නා. ගර්භණී සමයේදී MS හි රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට අඩු වේ. මට දැඩි වෙහෙසක් දැනුණු අතර බොහෝ විට මගේ ඇඟිලිවල කුහුඹුවන් සිටියා. දරු ප්‍රසූතිය හොඳින් සිදු නොවීය: මම ප්‍රේරණය වූ අතර epidural ක්‍රියා කළේ නැත. හදිසි සිසේරියන් සැත්කමක් කිරීමට තීරණය කිරීමට පෙර මම බොහෝ කාලයක් දුක් වින්දා. මට හොඳටම නින්ද ගිහින් පහුවදා උදේ වෙනකම් පුතාව දැක්කෙ නෑ.
ආරම්භයේ සිටම එය අපූරු ආදර කතාවක් විය. දවස් පහකට පස්සේ ගෙදර ආවාම මට ඔපරේෂන් කරන්න වුණා. මගේ කැළල මත විශාල විවරයක් තිබුණා. මට ලොකු වේදනාවක් තියෙනවා කිව්වම කවුරුත් මට ඇහුම්කන් දෙන්න කැමති වුණේ නැහැ. මා සමඟ රෝහල් ගත කිරීමට නොහැකි වූ මගේ දරුවාගෙන් වෙන්ව මම සතියක් සැත්කම් කළෙමි. එය මගේ නරකම මතකයන්ගෙන් එකකි: පශ්චාත් ප්‍රසව මධ්‍යයේ, හෙදියන්ගේ සදාචාරාත්මක සහයෝගය නොමැතිව මම හැඬුවෙමි. තාත්තා ප්‍රතික්ෂේප කළ නිසා පුතාව බලාගත්තේ මගේ අම්මායි. ඇයට වයස මාස 4 දී අපි වෙන් වුණා. එදා ඉඳන් තාත්තා එයාව දැකලා නැති නිසා මම එයාව තනියම හදාගන්නවා, අම්මගේ උදව්වෙන්.
මෙම රෝගය මා බොහෝ මිනිසුන්ගෙන්, විශේෂයෙන් මගේ පැරණි මිතුරන්ගෙන් ඈත් කර ඇත. සමහර විට නොපෙනෙන මෙම රෝගය අන් අයට තේරුම් ගැනීමට අපහසුය: මට වෙහෙස දැනේ, මගේ දණහිස් සහ වළලුකර තද වී ඇත, මට දරුණු ඉරුවාරදය හෝ පෙනීම නැති වී ඇත. ඒත් මටම ඇහුම්කන් දෙන්න මම දන්නවා. මගේ දරුවාට පාපන්දු ක්‍රීඩා කිරීමට අවශ්‍ය නම් සහ මට ධෛර්යයක් නොමැති නම්, මම කාඩ්පත් ක්‍රීඩා කිරීමට යෝජනා කරමි. ඒත් ගොඩක් වෙලාවට මම අනිත් අම්මලා වගේ හැම දෙයක්ම කරන්න උත්සාහ කරනවා. මමත් රෝගි සංගමයකට (සසප ඇවනිර් සංගමය) බැඳුණා, එය තේරුම් ගැනීම සතුටක්! දරුවන් සඳහා ආශාවක් ඇති සහ බහු ස්ක්ලේරෝසිස් ඇති කාන්තාවන්ට මම දෙන උපදෙසක්: ඒ සඳහා යන්න! මගේ අසනීපයට හොඳම බෙහෙත මගේ පුතා.