රට් සින්ඩ්‍රෝමය යනු අ දුර්ලභ ජානමය රෝග මොළයේ වර්ධනය හා පරිණතභාවය කඩාකප්පල් කරයි. එය තුළ ප්‍රකාශ වේ ළදරුවන් සහ කුඩා දරුවන්, තනිකරම පාහේ අතර ගැහැණු ළමයි.

රෙට් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත දරුවෙකු ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී සාමාන්‍ය වර්ධනය පෙන්නුම් කරයි. අතර පළමු රෝග ලක්ෂණ මතු වේ මාස 6 සහ 18. රෝගයෙන් පෙළෙන දරුවන්ට ක්රමයෙන් ගැටළු ඇති වේ චලනයන්, සම්බන්ධීකරණය කිරීම සහ සන්නිවේදන එය ඔවුන්ගේ කතා කිරීමට, ඇවිදීමට සහ ඔවුන්ගේ දෑත් භාවිතා කිරීමට ඇති හැකියාව කෙරෙහි බලපායි. අපි පසුව කතා කරන්නේ polyhandicap ගැන.

පැතිරුණු සංවර්ධන ආබාධ (PDD) සඳහා නව වර්ගීකරණයක්.

රෙට් සින්ඩ්‍රෝමය වුවද ඒ ජානමය රෝගය, එය පැතිරුණු සංවර්ධන ආබාධවල (PDD) කොටසකි. මානසික ආබාධ පිළිබඳ රෝග විනිශ්චය සහ සංඛ්‍යානමය අත්පොත (DSM-V) හි මීළඟ සංස්කරණයේ (ඉදිරි 2013) ඇමරිකානු මනෝචිකිත්සක සංගමය (APA) PDD සඳහා නව වර්ගීකරණයක් යෝජනා කරයි. ඔටිසම් රෝගයේ විවිධ ස්වරූපයන් "ඔටිසම් වර්ණාවලි ආබාධ" ලෙස හඳුන්වනු ලබන තනි කාණ්ඩයකට වර්ග කෙරේ. එබැවින් රෙට් සින්ඩ්‍රෝමය සම්පූර්ණයෙන්ම වෙන් වූ දුර්ලභ ජානමය රෝගයක් ලෙස සලකනු ලැබේ.