භින්නෝන්මාදයේ සෘණාත්මක රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට යමෙකුට ඔවුන්ගේ පළමු උග්‍ර භින්නෝන්මාද කථාංගය අත්විඳීමට වසර ගණනාවකට පෙර පෙනී යා හැක. මෙම ආරම්භක සෘණාත්මක රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට භින්නෝන්මාදයේ ප්‍රෝඩ්‍රෝමය ලෙස හැඳින්වේ. Prodromal කාලය තුළ රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ක්රමයෙන් පෙනෙන අතර ක්රමයෙන් නරක අතට හැරේ.
ඒවාට ප්‍රගතිශීලී සමාජ ඉවත්වීම, තමන්ගේම ශරීරය කෙරෙහි උදාසීනත්වය, පෙනුම සහ පුද්ගලික සනීපාරක්ෂාව ඇතුළත් වේ. රෝග ලක්ෂණ භින්නෝන්මාදයේ වර්ධනයේ කොටසක්ද නැතිනම් වෙනත් දෙයක් නිසා ඇති වූවක්ද යන්න දැනට පැවසීම අපහසුය. භින්නෝන්මාදයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් අත්විඳින සෘණාත්මක රෝග ලක්ෂණ අතරට:
- සබඳතා සහ ලිංගිකත්වය ඇතුළු ජීවිතය සහ ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි උනන්දුව සහ අභිප්‍රේරණය නැතිවීම;
- සාන්ද්රණය නොමැතිකම, නිවසින් පිටවීමට අකමැති වීම සහ නින්දේ රටාවේ වෙනස්කම්;
- සන්නිවේදනය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමේ ප්‍රවණතාවක්, සමාජයේ අපහසුතාවයට පත්වන හැඟීමක්, අවට සිටින අතිවිශාල පුද්ගලයින් සමඟ සංවාදය සඳහා පොදු මාතෘකා නොමැතිකම.
භින්නෝන්මාදයේ සෘණාත්මක රෝග ලක්ෂණ බොහෝ විට මිතුරන් සහ පවුලේ අය සමඟ සම්බන්ධතා ගැටළු ඇති කළ හැකිය, මන්ද ඔවුන් සමහර විට හිතාමතා කම්මැලිකම හෝ රළු බව ලෙස වරදවා වටහා ගත හැකිය.
මනෝවිද්යාව
භින්නෝන්මාදය බොහෝ විට වෛද්‍යවරුන් විසින් විස්තර කරනු ලබන්නේ මනෝවිද්‍යාවේ ආකාරයකි. මනෝවිද්‍යාවේ පළමු උග්‍ර කථාංගය රෝගී පුද්ගලයාට සහ ඔවුන්ගේ පවුලේ අයට සහ මිතුරන්ට කළමනාකරණය කිරීම ඉතා අපහසු විය හැකිය. හැසිරීමේ හදිසි වෙනස්කම් ඇති විය හැකි අතර, පුද්ගලයා කලබල වීමට, කනස්සල්ලට, අපහසුතාවයට, කෝපයට හෝ අන් අය ගැන සැක කිරීමට ඉඩ ඇත. රෝගීන් සිතන්නේ තමන්ට උපකාර අවශ්‍ය නොවන බවත් වෛද්‍යවරයකු හමුවීමට ඒත්තු ගැන්වීම අපහසු බවත්ය.
භින්නෝන්මාදය ඇතිවීමට හේතු
භින්නෝන්මාදය ඇතිවීමට නිශ්චිත හේතු නොදනී. කායික, ජානමය, මනෝවිද්‍යාත්මක සහ පාරිසරික සාධකවල එකතුවක් පුද්ගලයෙකුට රෝගය වර්ධනය වීමට ඉඩ ඇති බව පර්යේෂණවලින් හෙළි වේ.
සමහර අය භින්නෝන්මාදයට ගොදුරු වන අතර, ආතති සහගත හෝ චිත්තවේගීය ජීවිතයේ සිදුවීමක් මනෝවිද්‍යා කථාංගයක් අවුලුවාලිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, සමහර පුද්ගලයින්ට රෝග ලක්ෂණ ඇතිවන්නේ මන්දැයි නොදන්නා අතර අනෙක් අය එසේ නොවේ. අවදානම් සාධක අතර, පළමු ස්ථානයේ, ජාන විද්යාව ආරෝපණය කළ යුතුය.
භින්නෝන්මාදය සාමාන්යයෙන් උරුම වන නමුත් කිසිදු ජානයක් වගකිව යුතු යැයි සිතන්නේ නැත. ජානවල විවිධ සංයෝජන මිනිසුන් රෝගයට ගොදුරු වීමට වැඩි ඉඩක් ඇත. කෙසේ වෙතත්, මෙම ජාන තිබීමෙන් ඔබට භින්නෝන්මාදය වර්ධනය වන බව අනිවාර්යයෙන්ම අදහස් නොවේ.
මෙම ආබාධය අර්ධ වශයෙන් උරුම වී ඇති බවට සාක්ෂි නිවුන් අධ්‍යයනවලින් පැමිණේ. සමාන නිවුන් දරුවන්ට එකම ජාන ඇත.
සමාන නිවුන් දරුවන් තුළ, එක් නිවුන් දරුවෙකුට භින්නෝන්මාදය හැදෙන්නේ නම්, අනෙක් නිවුන් දරුවන්ට ද එය වර්ධනය වීමට 1 න් 2 ක අවස්ථාවක් ඇත. වෙන වෙනම හැදුණත් මේක ඇත්ත. විවිධ ජාන සැකැස්මක් ඇති සහෝදර නිවුන් දරුවන් තුළ, මෙම තත්වය වර්ධනය වීමේ සම්භාවිතාවේ අනුපාතය දැනටමත් 1 සිට 8 දක්වා වේ.
මෙය සාමාන්‍ය ජනගහනයට වඩා ඉහළ අගයක් ගත්තද, 1 ට 100ක් වැනි ප්‍රතිශතයක් පවතින නමුත්, භින්නෝන්මාදයේ වර්ධනයේ එකම සාධකය ජාන නොවන බව යෝජනා කරයි.
මොළයේ වර්ධනය
භින්නෝන්මාදයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින්ගේ අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ඔවුන්ගේ මොළයේ ව්‍යුහයේ සියුම් වෙනස්කම් ඇති බවයි. මෙම වෙනස්කම් භින්නෝන්මාදයෙන් පෙළෙන සියලුම රෝගීන්ගේ නිරීක්ෂණයට ලක් නොවන අතර මානසික රෝගවලින් පෙළෙන්නේ නැති පුද්ගලයන් තුළද නිරීක්ෂණය කළ හැක. නමුත් ඔවුන් යෝජනා කරන්නේ භින්නෝන්මාදයෙන් කොටසක් මොළයේ ආබාධයක් ලෙස වර්ග කළ හැකි බවයි.
ස්නායු ධාරක
ස්නායු සම්ප්‍රේෂක යනු මොළයේ සෛල අතර පණිවිඩ රැගෙන යන රසායනික ද්‍රව්‍ය වේ. මොළයේ ස්නායු සම්ප්‍රේෂක මට්ටම් වෙනස් කරන ඖෂධ භින්නෝන්මාදයේ සමහර රෝග ලක්ෂණ සමනය කිරීමට දන්නා නිසා ස්නායු සම්ප්‍රේෂක සහ භින්නෝන්මාදය අතර සම්බන්ධයක් ඇත.
පර්යේෂන වලට අනුව භින්නෝන්මාදය ඇති විය හැක්කේ ස්නායු සම්ප්‍රේෂක 2ක වෙනස් වූ මට්ටම් නිසා විය හැක: dopamine සහ serotonin.
සමහර පර්යේෂකයන් විශ්වාස කරන්නේ ඔවුන් අතර අසමතුලිතතාවය ගැටලුවට මුල බවයි. තවත් අය සොයාගෙන ඇත්තේ ස්නායු සම්ප්‍රේෂකයන්ට ශරීරයේ සංවේදීතාව වෙනස් කිරීම භින්නෝන්මාදයට හේතුවේ කොටසක් බවයි.