වර්ණ අන්ධභාවය හඳුනා ගැනීම සඳහා විවිධ පරීක්ෂණ පවතී, වර්ණ වෙනසට බලපාන දෘෂ්ටි දෝෂයක් සහ කාන්තාවන්ගෙන් 8% ට එරෙහිව පිරිමි ජනගහනයෙන් 0,45% ක් බලපායි. මෙම පරීක්ෂණ අතරින් වඩාත් ප්රසිද්ධ වන්නේ ඉෂිහාරාගේ පරීක්ෂණයයි.

වර්ණ අන්ධභාවය (18 වැනි සියවසේ ඉංග්‍රීසි භෞතික විද්‍යාඥ ජෝන් ඩෝල්ටන් විසින් නම් කරන ලදී) යනු වර්ණ පිළිබඳ සංජානනයට බලපාන දෘෂ්ටි දෝෂයකි. එය ජානමය රෝගයකි: එය X වර්ණදේහයේ හෝ 7 වර්ණදේහයේ නිල් කේතනය කරන ජානවල පිහිටා ඇති රතු සහ කොළ වර්ණක කේතනය කරන ජානවල විෂමතාවයක් (නොමැති වීම හෝ විකෘති වීම) නිසා වර්ණ අන්ධභාවය පාරම්පරික වේ. මක්නිසාද යත් මෙම ජානමය දෝෂය දෙමාපියන්ගෙන් එක් අයෙකුට හෝ දෙදෙනාටම සම්ප්‍රේෂණය විය හැකි බැවිනි. X වර්ණදේහ දෙකක් රැගෙන යන නිසා පිරිමින් තුළ එය බහුලව දක්නට ලැබේ. වඩාත් කලාතුරකින්, වර්ණ අන්ධභාවය අක්ෂි රෝග හෝ සාමාන්‍ය රෝගයක් (දියවැඩියාව) සඳහා ද්විතියික විය හැක.

ජානමය අසාමාන්යතාව මත පදනම්ව, වර්ණ අන්ධභාවයේ විවිධ වර්ග තිබේ:

ඒකවර්ණවාදය (හෝ achromatism): පුද්ගලයා කිසිදු වර්ණයක් වෙන්කර හඳුනා නොගන්නා අතර එම නිසා කළු, සුදු සහ අළු වර්ණවලින් පමණක් වටහා ගනී. මෙම විෂමතාවය ඉතා දුර්ලභ ය.

ලා ඩික්‍රොමි : ජාන වලින් එකක්, සහ එබැවින් වර්ණක වලින් එකක් නොමැත.

• එය ජාන කේතනය රතු නම්, පුද්ගලයා protanopic වේ: ඔහු නිල් සහ කොළ පමණක් දකී;
• එය ජාන කේතනය කරන කොළ නම්, පුද්ගලයා ඩියුටෙරානොපික් ය: ඔහු නිල් සහ කොළ පමණක් වටහා ගනී;
• එය නිල් සඳහා ජාන කේතීකරණය නම්, පුද්ගලයා ට්‍රයිටනොපික් ය: ඔහු දකින්නේ රතු සහ කොළ පමණි.

අසාමාන්ය trichomatie : එක් ජානයක් විකෘති වී ඇත, එබැවින් වර්ණය පිළිබඳ සංජානනය වෙනස් වේ.

• එය ජාන කේතනය රතු නම්, පුද්ගලයා protanormal වේ: ඔවුන්ට රතු වටහා ගැනීමට අපහසු වේ;
• එය කොළ සඳහා ජාන කේතීකරණය නම්, පුද්ගලයා ද්විතීය සාමාන්‍ය වේ: ඔවුන්ට කොළ පැහැය වටහා ගැනීමට අපහසුය;
• එය නිල් සඳහා වන ජාන කේතීකරණය නම්, පුද්ගලයා ත්‍රිත්ව සාමාන්‍ය වේ: ඔවුන්ට නිල් පැහැය වටහා ගැනීමට අපහසු වේ.

මෙම විෂමතා හඳුනා ගැනීම සඳහා, විවිධ පරීක්ෂණ පවතී. මෙන්න ප්රධාන ඒවා:

• ඉෂිහාරා පරීක්ෂා කරන්න, එහි ජපන් නිර්මාතෘ Shinobu Ishihara (1879-1963) ගේ නමින් නම් කරන ලද, බහුලව භාවිතා වේ. එය රතු සහ කොළ සංජානන ඌනතාවයන් (protanopia, protanomaly, deuteranopia, deuteranomaly) හඳුනා ගැනීමට ඉඩ සලසයි. එය ඊනියා ව්‍යාජ-සමවර්ණ තහඩු 38 ක ස්වරූපයෙන් පැමිණේ: රවුමක විවිධ ප්‍රමාණවලින් සහ වර්ණවලින් යුත් තිත් ඇත, ඒවායින් සාමාන්‍යයෙන් (ට්‍රයිකොමේට්) සංජානනය කරන පුද්ගලයා සඳහා කැපී පෙනේ. මෙම තහඩු රෝගියාට නිශ්චිත අනුපිළිවෙලකට ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ, ඔහු වෙන්කර හඳුනාගත් අංකය පැවසිය යුතුය.
• le පරීක්ෂණය "වර්ණ දර්ශනය පහසු කර ඇත" ව්යාජ-සමාවර්තීය පරීක්ෂණයෙහි ළමා අනුවාදය වේ. රූප වෙනුවට, මේවා පුවරු මත වෙන්කර හඳුනාගත හැකි හැඩයන් වේ.
• les tests Panel D15 et Farnsworth-Munsell 100 දී Dean Farnsworth විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද 1943-hue, නිවැරදි පිළිවෙලට තැබීමට කුඩා වර්ණ තිත් ආකාරයෙන් පැමිණේ.
• Le test d'Holmgren ලොම් වල පාට හම් භාවිතා කරයි. ඒවායින් තුනක් යොමුවක් ලෙස සේවය කරයි: කොළ සඳහා skein A, දම් සඳහා B සහ රතු සඳහා C. රෝගියා විසින් A වර්ණයට ආසන්නතම skeins 40 කින් 10, B වර්ණයට 5 සහ C දක්වා 5 සිට තෝරා ගත යුතුය. පසුව ඔහු ඒවා වර්ණ ශ්‍රේණිය අනුව වර්ග කළ යුතුය. රතු සහ කොළ සලකුණු භාවිතය හේතුවෙන් වර්ණ අන්ධ පුද්ගලයින් සඳහා තහනම් කර ඇති වෘත්තීන්, නාවිකයින්, දුම්රිය සේවකයින් සහ ගුවන් භටයින්ගේ වර්ණ අන්ධභාවය හඳුනා ගැනීම සඳහා මෙම පරීක්ෂණය ප්‍රධාන වශයෙන් භාවිතා වේ.
• හොඳම පරීක්ෂණය, 1981 දී නිර්මාණය කරන ලද, ළමුන් සඳහා අදහස් කෙරේ. එය ඩොමිනෝ එකක් මෙන් එකලස් කිරීම සඳහා වර්ණවත් ටෝකන ආකාරයෙන් පැමිණේ.
• පීස් සහ ඇලන් පරීක්ෂා කරන්න (1988) ළමුන් සඳහා ද අදහස් කෙරේ. එය සෘජුකෝණාස්‍රයේ මුදුනේ එක් කොනක වෙනස් වර්ණයකින් යුත් කුඩා චතුරස්‍රයක් සහිත වර්ණ සෘජුකෝණාස්‍ර 4ක (සුදු, රතු, කොළ සහ නිල්) ආකාරයෙන් පැමිණේ. දරුවා වර්ණ හඳුනා ගත යුතුය.

වර්ණ අන්ධභාවය පිළිබඳ සැකයක් ඇති වූ විට, වර්ණ අන්ධ පුද්ගලයින්ගේ "පවුල්" තුළ හෝ ඇතැම් වෘත්තීන් සඳහා (විශේෂයෙන් පොදු ප්රවාහන රැකියා සඳහා) බඳවා ගැනීමේදී මෙම පරීක්ෂණ සිදු කරනු ලැබේ.

වසර ගණනාවක් තිස්සේ නරක අතට හැරෙන හෝ වැඩි දියුණු නොවන වර්ණ අන්ධභාවයට ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. තවද වර්ණ අන්ධභාවය ඇති පුද්ගලයින් සාමාන්‍යයෙන් මෙම කුඩා සුවිශේෂත්වය සමඟ ඉතා හොඳින් සම්බන්ධ වේ.

වර්ණ වර්ණාවලිය වෙනස් කිරීම සඳහා වර්ණ පෙරහන් ඇති, ඇත්ත වශයෙන්ම, වීදුරු සහ විශේෂ කාච ඇත, නමුත් ඒවා සාමාන්යයෙන් අඩුවෙන් භාවිතා වේ.