ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් යනු සන්ධිවල තද ගතිය ඇති කරන සහජ රෝගයකි. එබැවින් චලිත පරාසය සීමිතය. මෙම රෝගයට සම්බන්ධ සන්ධි සංකෝචන ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වන අතර උපතේ සිට රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ.

සියලුම සන්ධිවලට බලපෑම් කළ හැකිය හෝ සමහරක් පමණි: අත් පා, උරස්, කොඳු ඇට පෙළ හෝ temporomaxillary (හකු).

ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය අපහසුයි. භ්රෑණ ව්යාපාරයේ අඩුවීමක් මවට දැනෙන විට එය කළ හැකිය. සායනික නිරීක්ෂණ සහ x-කිරණ පසු උපතේදී රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. 

ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් ඇතිවීමට හේතු දැනට නොදනී.

ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් යනු සන්ධිවල තද ගතිය ඇති කරන සහජ රෝගයකි. එබැවින් චලිත පරාසය සීමිතය. මෙම රෝගයට සම්බන්ධ සන්ධි සංකෝචන ගර්භාෂය තුළ වර්ධනය වන අතර උපතේ සිට රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ.

සියලුම සන්ධිවලට බලපෑම් කළ හැකිය හෝ සමහරක් පමණි: අත් පා, උරස්, කොඳු ඇට පෙළ හෝ temporomaxillary (හකු).

ප්‍රසව රෝග විනිශ්චය අපහසුයි. භ්රෑණ ව්යාපාරයේ අඩුවීමක් මවට දැනෙන විට එය කළ හැකිය. සායනික නිරීක්ෂණ සහ x-කිරණ පසු උපතේදී රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ. 

ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් ඇතිවීමට හේතු දැනට නොදනී.

අපට ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් ආකාර කිහිපයක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය:

ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් බහු සංජානනීය (MCA)

එය 10කට උපත් තුනක අනුපිළිවෙලින් නිතර හමුවන ආකාරයයි. 

එය 45% කදී අත් පා හතරටම බලපාන අතර, රෝගීන්ගෙන් 45% කදී පහළ අත් පා වලට පමණක් වන අතර 10% කදී ඉහළ අත් පා වලට පමණක් බලපායි.

බොහෝ අවස්ථාවලදී සන්ධි සමමිතිකව බලපායි.

අසාමාන්ය මාංශ පේශි සෑදීම හේතුවෙන් රෝගීන්ගෙන් 10% ක් පමණ උදරයේ අසාමාන්යතා ඇති වේ.

වෙනත් ආත්රෝග්‍රිපෝස්

බොහෝ කලල තත්ත්වයන්, ජානමය හෝ විකෘති සින්ඩ්‍රෝම් සන්ධි දෘඪතාව සඳහා වගකිව යුතුය. බොහෝ විට මොළයේ, කොඳු ඇට පෙළේ සහ අභ්යන්තර අවයවවල අසාමාන්යතා ඇත. සමහරක් ස්වාධීනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස අහිමි වීමට හේතු වන අතර ජීවිතයට තර්ජනයක් වේ. 

• Hecht syndrome හෝ trismus-pseudo camptodactyly: එය මුඛය විවෘත කිරීමේ අපහසුව, ඇඟිලි සහ මැණික් කටුව සහ අශ්වාරෝහක හෝ උත්තල varus සමාජ පාද දිගු කිරීමේ දෝෂයක් සම්බන්ධ කරයි. 
• ෆ්‍රීමන්-ෂෙඩන් හෝ ක්‍රැනියෝ-කාර්පෝ-ටාර්සල් සින්ඩ්‍රෝමය, විස්ල් බබා ලෙසද හැඳින්වේ: කුඩා මුඛයක්, කුඩා නාසයක්, නාසයේ නොදියුණු පියාපත් සහ එපිකැන්තස් (සමේ හැඩයේ හැඩයට නැමීම) සහිත ලාක්ෂණික මුහුණු අපි නිරීක්ෂණය කරමු. ඇසේ අභ්යන්තර කෙළවරේ අර්ධ සඳ).
• මෝබියස් සින්ඩ්‍රෝමය: එයට ක්ලබ්ෆූට්, ඇඟිලිවල විකෘතිතාව සහ ද්විපාර්ශ්වික මුහුණේ අංශභාගය ඇතුළත් වේ.

ප්‍රතිකාර මගින් රෝග ලක්ෂණය සුව කිරීම අරමුණු කර නොගෙන හැකි උපරිම ඒකාබද්ධ ක්‍රියාකාරකම් ලබා දීමයි. ඒවා ආත්‍රොග්‍රිපොසිස් වර්ගය සහ උපාධිය මත රඳා පවතී. නඩුව මත පදනම්ව, එය නිර්දේශ කළ හැකිය:

• විකෘතිතා නිවැරදි කිරීම සඳහා ක්රියාකාරී පුනරුත්ථාපනය කිරීම. කලින් පුනරුත්ථාපනය කිරීම, අඩු චලනය සීමා වනු ඇත.
• භෞත චිකිත්සක.
• ශල්‍යකර්මයක්: ප්‍රධාන වශයෙන් ක්ලබ් පාදය, උකුලේ විස්ථාපනය, පාදයේ අක්ෂය නිවැරදි කිරීම, කණ්ඩරාවන් දිගු වීම හෝ මාංශ පේශි මාරු කිරීමේදී.
• කොඳු ඇට පෙළේ විකෘතිතාවයේ දී විකලාංග corset භාවිතා කිරීම.

ක්රීඩාවෙහි යෙදීම තහනම් කර නොමැති අතර රෝගියාගේ ධාරිතාව අනුව තෝරා ගත යුතුය.

උපතින් පසු සන්ධි තද බව නරක අතට හැරෙන්නේ නැත. කෙසේ වෙතත්, වර්ධනය අතරතුර, අත් පා භාවිතා නොකිරීම හෝ අධික බර වැඩිවීම සැලකිය යුතු විකලාංග විකෘතිතාවයට හේතු විය හැක.

මාංශ පේශි ශක්තිය වර්ධනය වන්නේ ඉතා සුළු වශයෙන් පමණි. එබැවින් වැඩිහිටි රෝගියෙකු සඳහා ඇතැම් අවයව මත එය තවදුරටත් ප්රමාණවත් නොවේ.

මෙම සින්ඩ්‍රෝමය අවස්ථා දෙකකදී විශේෂයෙන් අක්‍රිය විය හැක:

• උපකරණයක් කෙළින් සිටීමට අවශ්ය වන පහළ අත් පා පහර විට. මෙයට අවශ්‍ය වන්නේ පුද්ගලයාට ස්වාධීන වීමට එය තනිවම තැබීමට හැකි වන අතර එම නිසා ඔහුගේ ඉහළ අත් පා සාමාන්‍ය ලෙස භාවිතා කිරීම අවශ්‍ය වේ. එහා මෙහා යාමට වේවැල් ආධාරයෙන් අවශ්‍ය නම් මෙම භාවිතයද සම්පූර්ණ විය යුතුය.
• අත් පා සතර සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා විදුලි රෝද පුටුවක් භාවිතා කිරීම සහ තුන්වන පුද්ගලයා භාවිතා කිරීම අවශ්ය වන විට.