අන්තර්ගතය
ඇටසියා
ඇටැක්සියා, එය කුමක්ද?
ඇටැක්සියා යනු රෝගයක් නොව ඒ රෝග ලක්ෂණයකි එයින් ඇති වන මස්තිෂ්කයට හානි වීම (මාංශ පේශි සම්බන්ධීකරණය පාලනය කරන මොළයේ කොටස).
ඇටැක්සියා සමන්විත වේ අත් සහ පාද වල මාංශ පේශි වල සම්බන්ධීකරණය නැති වීම ඇවිදීම හෝ වස්තූන් අල්ලා ගැනීම වැනි ස්වේච්ඡා චලනයන් අතරතුර. ඇටැක්සියා රෝගයට ද බලපෑම් කළ හැකිය මුරපද තිබේ, එම අක්ෂි චලනයන් සහගිලීමේ හැකියාව. ඇටැක්සියා යනු කුඩා ඇටෑක්සියා හෝ මස්තිෂ්ක සින්ඩ්‍රෝමය ලෙසද හැඳින්වේ.
එහි ද වෙනස්කම් කිහිපයක් තිබේataxies පාරම්පරික. මේවා මස්තිෂ්කයට බලපාන ස්නායු හා ජානමය රෝග වේ. ඔවුන් බොහෝ විට පරිහානියට පත් වන අතර, එනම් සම්බන්ධීකරණ ගැටළු කාලයත් සමඟ වඩාත් කැපී පෙනේ.
හේතූන්
ඇටැක්සියා රෝගයට හේතු කිහිපයක් හේතු විය හැක:
- Un හිසරදය. උදාහරණයක් වශයෙන් රථවාහන අනතුරක් හේතුවෙන් කොඳු ඇට පෙළට හෝ මොළයට හානි වීම.
- මස්තිෂ්ක වාහිනී අනතුර (ආඝාතය) හෝ අනාරක්ෂිත රුධිර ගහණය (ටීඅයිඒ හෝ කුඩා ආඝාතය), එනම් a හි තාවකාලික බාධාව යි මස්තිෂ්ක ධමනිය පසු විපාක ඉතිරි නොකර ස්වාභාවිකව විසඳන.
- A මස්තිෂ්ක ව්යාකූලත්වය. චලනයන් සම්බන්ධීකරණයට බලපාන උපතින් පෙර, උපතේදී හෝ ඉතා ඉක්මනින් මොළයට හානි වීම.
- පහත සඳහන් සංකූලතා වෛරස් ආසාදනය චිකන්පොක්ස් හෝ එප්ස්ටයින්-බාර් වෛරසය වැනි.
- බහු ස්ක්ලේරෝසිස්.
- ඊයම් හෝ රසදිය හෝ ද්‍රාවක වැනි බැර ලෝහ වලට විෂ සහිත ප්‍රතික්‍රියාවක්.
- A සමහර .ෂධ වලට ප්රතික්රියාව, එවැනි බාබිටුරික්s (උදාහරණයක් ලෙස ෆීනෝබාර්බිටල්) හෝ sedatives (උදා: බෙන්සෝඩියසපයින්), කාංසාව, කලබල වීම හෝ නින්ද නොයාම සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමට භාවිතා කරයි.
- මත් ද්‍රව්‍ය හෝ මත්පැන් අනිසි භාවිතය.
- පරිවෘත්තීය ආබාධ.
- විටමින් .නතාවය.
- A පිළිකාව, මස්තිෂ්කයට බලපාන පිළිකාවක් හෝ අශුභයි.
අධිපති පරම්පරාගත ඇටැක්සියා ඇතිවන්නේ තනි මාපියෙකුගේ ජානයක් හේතුවෙනි.
උදාහරණයක් වශයෙන්:
- එමස්පිනෝසෙරෙබෙලර් ඇටැක්සියාව. මෙම රෝගයේ ආසන්න වශයෙන් ප්‍රභේද 36 ක් ඇත (SCA1 සිට SCA30 දක්වා නම් කර ඇත), විවිධ වයස් අවධීන්ගෙන් සහ මස්තිෂ්කයට අමතරව විවිධ අවයව වලින් සංලක්ෂිත වේ (උදා: ඇස).
- එමataxia කඩින් කඩ. සමතුලිතතාවයට සහ සම්බන්ධීකරණයට බලපාන උග්‍ර ප්‍රහාර ලෙස ප්‍රකාශ වන එපිසෝඩික් ඇටැක්සියා වර්ග 7 ක් (ඊඒ 1 සිට ඊඒ 7 දක්වා නම් කර ඇත) ඇත.
පාරම්පරික පසුබෑමේ ඇටැක්සියා ඇතිවන්නේ දෙමව්පියන් දෙදෙනාගේම ජානයක් හේතුවෙනි.
උදාහරණයක් වශයෙන්:
- එමඇටැක්සියා ද ෆ්‍රෙඩ්රිච්.
මෙය උරුම වූ ප්‍රගතිශීලී ස්නායු මාංශ පේශි රෝගයට හේතු වේ ශරීරයේ බලශක්ති නිෂ්පාදනය අඩු වීම. ස්නායු හා හෘද සෛල වලට වැඩි බලපෑමක් සිදු වේ. සමඟ ජනතාව අසාමාන්ය ඇවිදීම, කැළඹීම සහ එක් කථන ආබාධ, එය ළමා වියේදී හෝ නව යොවුන් වියේදී පෙනේ. මෙම අසාමාන්‍යතා හේතුවෙන් කොඳු ඇට පෙළ ඇඹරීම (ස්කෝලියෝසිස්), පාද විකෘති වීම සහ හදවත විශාල වීම වැනි අස්ථි වෙනස්වීම් වලට තුඩු දෙයි. යුරෝපයේ මිනිසුන් 1 න් 50 කට පමණ මෙම රෝගය ඇතැයි සැලකේ. ප්‍රංශයේ රෝගීන් 000 ක් පමණ සිටිති.
- එමataxia ස්පාස්ටික් චාල්වොයික්ස්-සගුනේ (ARSACS).
මෙම දුර්ලභ පාරම්පරික රෝගය විශේෂිත වන්නේ ක්විබෙක්හි සාගුනේ-ලැක්-ශාන්ත-ජීන් සහ චාර්ල්වොයික්ස් ප්‍රදේශ වල ජනතාවට ය. එහි ප්‍රතිඵලය අ කොඳු ඇට පෙළේ පරිහානිය, පර්යන්ත ස්නායු වලට ප්‍රගතිශීලී හානි සමඟ. බලපෑමට ලක් වූ ප්‍රදේශවල පුද්ගලයින් 250 ක් පමණ මෙම රෝගයෙන් පීඩා විඳිති. පුද්ගලයන් 1 න් 22 ක් පමණ මෙම ප්‍රදේශ වල ARSACS ජානය දරති.
- මෙමataxia ටෙලන්ජියෙක්ටේෂියා හෝ ලුවී-බාර් සින්ඩ්‍රෝමය.
මෙම දුර්ලභ ජානමය රෝගය බලපායි දුම්රිය එන්ජිම, එම රුධිර වාහිනී (ප්රසාරණය) සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය. මෙම රෝගය සාමාන්‍යයෙන් පෙනෙන්නේ වයස අවුරුදු 1 හෝ 2 දී ය. එහි වාර ගණන ලොව පුරා උපත් 1 සිට 40 දක්වා 000 ක් පමණ යැයි ගණන් බලා ඇත.
දෙමව්පියන් දෙදෙනාම රෝගයෙන් පීඩා විඳින්නේ නැති අතර සමහර විට පැහැදිලි පවුල් ඉතිහාසයක් නොමැත (නිහ silent විකෘතිය).