රුධිරයේ ෆයිබ්රිනොජන් නිර්ණය කිරීම

රුධිරයේ ෆයිබ්රිනොජන් නිර්ණය කිරීම

රුධිරයේ ෆයිබ්‍රිනොජන් අර්ථ දැක්වීම

Le ෆයිබ්රිනොජන් යනු ප්රෝටීන් භූමිකාවක් ඉටු කරන රුධිරය කැටි ගැසීම. ඔහු පුහුණුවීම් සඳහා සහභාගී වේ රුධිර කැටිති තවද රුධිර පට්ටිකා වල ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් කරයි සෛලය හි යාත්රා. වෙනත් ප්‍රෝටීනයක ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, ද thrombin, එය බවට හැරේ ෆයිබ්රින්

එය අක්මාවේ සෛල මගින් සංස්ලේෂණය වේ. රුධිරයේ එහි මට්ටම සාමාන්යයෙන් 2 සිට 4 g / l දක්වා වෙනස් වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම සංශ්ලේෂණය ප්රෝටීන් ආතතිය හේතුවෙන්, ගර්භණී සමයේදී හෝ ඇතැම් ඖෂධ හෝ වර්ධක හෝමෝන එන්නත් කිරීමෙන් පසුව වැඩි විය හැක. රුධිරයේ ෆයිබ්‍රිනොජන් මට්ටම ඉහළ යාම ද ගිනි අවුලුවන තත්වයක් පෙන්නුම් කරයි.

 

ෆයිබ්‍රිනොජන් පරීක්ෂණයක් කරන්නේ ඇයි?

ෆයිබ්‍රිනොජන් පරීක්‍ෂණය රුධිර කැටි ගැසීමේ ආබාධයක් සඳහා පරීක්‍ෂා කිරීමට දක්වනු ලැබේ (උදාහරණයක් ලෙස පැහැදිලි කළ නොහැකි ලේ ගැලීමක් හෝ ” defibrination syndrome », කැටි ගැසීමේ අසාමාන්‍යතාවයකට අනුරූප වේ).

ෆයිබ්‍රිනොජන් මට්ටම්වල උපත් ආබාධ තුනක් ඇත:

  • එමafibrinogenemia, එනම් ෆයිබ්‍රිනොජන් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීමයි. මෙම දුර්ලභ රෝගය උපතේ සිට සිදු වන දරුණු රුධිර වහනයක් ඇති කරයි
  • එමhypofibrinogenemia, රුධිරයේ ෆයිබ්‍රිනොජන් මට්ටම අඩුවීමට අනුරූප වේ (මෙය ස්‍රාවයේ දෝෂයකි, බොහෝ විට)
  • La dysfibrinogenemia, එය ප්‍රෝටීන වල අසාමාන්‍යතාවයකි.

රුධිර ෆයිබ්‍රිනොජන් පරීක්ෂාව පහත සඳහන් අවස්ථා වලදී ද ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය:

  • ගිනි අවුලුවන සින්ඩ්‍රෝමය
  • අක්මාව අසමත් වීම (ෆයිබ්‍රිනොජන් මට්ටම අඩුවීමට හේතු වේ)
  • thrombosis අවස්ථාවකදී රුධිර කැටියක් විසුරුවා හැරීමට අදහස් කරන ලද ඊනියා "fibrinolytic" ප්රතිකාර ක්රමයේ බලපෑම නිරීක්ෂණය කිරීම.

 

ෆයිබ්‍රිනොජන් විශ්ලේෂණයෙන් අපට අපේක්ෂා කළ හැකි ප්‍රතිඵල මොනවාද?

ද්රාවණය ෆයිබ්රිනොජන් ශිරා රුධිර සාම්පලයක් (රුධිර පරීක්ෂාව) මත සිදු කරනු ලැබේ, වෛද්ය විශ්ලේෂණ රසායනාගාරයේ. මාත්‍රාව සාමාන්‍ය මිනුමක් වන අතර ප්‍රතිඵල සාමාන්‍යයෙන් දවස තුළ ලබා ගනී.

 

ෆයිබ්‍රිනොජන් විශ්ලේෂණයකින් අපට අපේක්ෂා කළ හැකි ප්‍රතිඵල මොනවාද?

විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල අර්ථ දැක්විය හැක්කේ වෛද්යවරයා පමණි.

සාමාන්යයෙන්, ෆයිබ්රිනොජන් අතිරික්තයක් (hyperfibrinogenemia) දැවිල්ල, ඇතැම් බෝවන රෝග (නියුමෝනියාව, ආදිය), රූමැටික් උණ හෝ ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ රෝග (ලූපස්), හෘදයාබාධයකින් පසු යනාදිය නිරීක්ෂණය කළ හැකිය.

ප්‍රතිවිරුද්ධව, hypofibrinogenemia (fibrinogen මට්ටම අඩුවීම) ජානමය රෝගයක්, දරුණු අක්මා අසමත්වීම (හෙපටයිටිස්, සිරෝසිස්), කැටි ගැසීමේ ආබාධ (පතුරුවන අභ්‍යන්තර රුධිර කැටි ගැසීම හෝ defibrination syndrome) හෝ "fibrinolysis", උදාහරණයක් ලෙස පිළිකාවක් හේතුවෙන් පිළිබිඹු විය හැක.

මෙයද කියවන්න:

thrombosis පිළිබඳ අපගේ ගොනුව

phlebitis ගැන ඔබ දැනගත යුතු සියල්ල

 

ඔබමයි